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Fournisseur Audité MEROPENEM POUR INJECTION 1G/20ML
Indications :
Meronem est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus :
• pneumonie grave, y compris pneumonie à l'hôpital et pneumonie sous ventilation assistée.
• les infections broncho-pulmonaires dans la fibrose kystique
• infections compliquées des voies urinaires
• infections intra-abdominales compliquées
• infections intra- et post-partum
• infections compliquées de la peau et des tissus mous
• méningite bactérienne aiguë
Meronem peut être utilisé dans la prise en charge des patients neutropéniques avec une fièvre qui est suspectée d'être due à une infection bactérienne.
Traitement des patients atteints de bactériémie qui se produit en association avec, ou est suspecté d'être associé à, l'une des infections énumérées ci-dessus.
Dosage et administration :
La dose de meropenem administrée et la durée du traitement doivent tenir compte du type d'infection à traiter, y compris sa gravité, et de la réponse clinique.
Une dose allant jusqu'à 2 g trois fois par jour chez l'adulte et l'adolescent et une dose allant jusqu'à 40 mg/kg trois fois par jour chez l'enfant peuvent être particulièrement appropriées lors du traitement de certains types d'infections, comme les infections dues à des espèces bactériennes moins sensibles (p. ex. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.) ou infections très graves.
Des considérations supplémentaires pour l'administration sont nécessaires lors du traitement des patients avec insuffisance rénale .
Méthode d' administration
Perfusion
Le meropenem est généralement administré par perfusion intraveineuse pendant environ 15 à 30 minutes. Pour perfusion intraveineuse , les flacons de meropenem peuvent être directement constitués de chlorure de sodium à 0.9 % ou de solutions de dextrose à 5 % pour perfusion.
Injection
Le meropenem à utiliser pour l'injection intraveineuse de bolus doit être constitué avec de l' eau stérile pour injection.
Précautions et avertissement :
l résistance aux entérobactéries, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter spp
l réactions d'hypersensibilité
l colite associée aux antibiotiques
l saisies
l surveillance de la fonction hépatique
l utilisation concomitante d'acide valproïque/valproate de sodium/valpromide
Contre-indications :
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Hypersensibilité à tout autre agent antibactérien de carbapénème.
Hypersensibilité sévère (par exemple, réaction anaphylactique, réaction cutanée sévère) à tout autre type d'agent antibactérien bêta-lactame (par exemple, pénicillines ou céphalosporines).
Interactions médicamenteuses :
Aucune étude spécifique d'interaction avec un médicament autre que le probenecid n'a été réalisée.
Le probenecid est en concurrence avec le meropenem pour la sécrétion tubulaire active et inhibe ainsi l'excrétion rénale du meropenem avec l'effet d'augmenter la demi-vie d'élimination et la concentration plasmatique du meropenem. La prudence est requise si le probenecid est administré en même moment que le meropenem.
L'effet potentiel du meropenem sur la liaison protéique d'autres médicaments ou sur le métabolisme n'a pas été étudié. Cependant, la liaison aux protéines est si faible qu'aucune interaction avec d'autres composés ne serait attendue sur la base de ce mécanisme.
Des diminutions des taux sanguins d'acide valproïque ont été signalées lorsqu'il est administré en même temps que des agents carbapénèmes, ce qui entraîne une diminution de 60-100 % des taux d'acide valproïque en deux jours environ. En raison de l'apparition rapide et de l'ampleur de la diminution, l'administration concomitante d'acide valproïque/valproate de sodium/valpromide avec des agents carbapénèmes n'est pas considérée comme gérable et doit donc être évitée.
Anticoagulants oraux
L'administration simultanée d'antibiotiques avec de la warfarine peut augmenter ses effets anti-coagulants. De nombreux cas ont été signalés d'augmentation des effets anti-coagulants des agents anti-coagulants administrés par voie orale, y compris la warfarine chez les patients qui reçoivent simultanément des agents antibactériens.
Instructions de stockage :
Ne pas conserver à plus de 30 °C.
Ne pas congeler la solution reconstituée.
D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Spécifications meropenem pour injection :
| Code produit | Nom du produit | Spécifications |
| AMC13039-01 | MEROPENEM POUR INJECTION | 1 G/20 ML, 10 S/BOÎTE |
| AMC13039-02 | MEROPENEM POUR INJECTION | 500 MG/20 ML, 10 S/BOÎTE |
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