Application: | Médecine interne |
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Mode d′utilisation: | Injection |
Convient à: | Personnes âgées, Enfants, Adulte |
Etat: | Solide |
Forme: | La poudre |
Type: | Produits Chimiques Organique |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
MEROPENEM POUR L'INJECTION 1G/20ML
Indications :
Meronem est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et enfants âgés de 3 mois et plus :
• Pneumonie grave et le ventilateur de l'hôpital, y compris la pneumonie associée.
• Infections broncho-pulmonaires dans la fibrose kystique
• Infections urinaires compliquées
• Infections intra-abdominales compliquées
• Intra- et post-partum des infections
• Compliquées de la peau et des tissus mous
• La méningite bactérienne aiguë
Meronem peuvent être utilisés dans la gestion des patients neutropéniques avec fièvre qui est soupçonné d'être due à une infection bactérienne.
Traitement des patients atteints de bactériémie qui se produit en association avec, ou est soupçonnée d'être associés aux infections, tout de l'énumérés ci-dessus.
Posologie et administration :
La dose de meropenem administré et la durée du traitement devrait prendre en compte le type d'infection pour être traités, y compris sa gravité et la réponse clinique.
Une dose de jusqu'à 2 g trois fois par jour chez les adultes et adolescents et une dose de jusqu'à 40 mg/kg trois fois par jour chez les enfants peuvent être particulièrement appropriée lorsque le traitement de certains types d'infections, tels que les infections dues à moins sensibles des espèces bactériennes (p. ex. Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), ou très graves infections.
Considérations supplémentaires pour le dosage sont nécessaires lorsque le traitement de patients présentant une insuffisance rénale .
Méthode d' administration
La perfusion
Meropenem est habituellement administré par perfusion intraveineuse pendant environ 15 à 30 minutes. Pour perfusion intraveineuse meropenem les flacons peuvent être directement constitué avec 0,9 % Chlorure de sodium ou de solutions de dextrose à 5 % pour perfusion.
L'injection
Meropenem pour être utilisée pour injection intraveineuse en bolus devrait être constitué avec l'eau stérile pour injection.
Précautions & Avertissement :
L' Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter spp. résistance
L' hypersensibilité
L' antibiotique-associated colitis
L saisies
L Surveillance de la fonction hépatique
L 'utilisation concomitante avec l'acide valproïque/valproate de sodium/valpromide
Contre-indications :
Hypersensibilité à la substance active ou à un des excipients.
Hypersensibilité à tout autre agent antibactérien carbapenem.
Hypersensibilité sévère (ex. : réaction anaphylactique, une réaction cutanée sévère) à tout autre type de bêta-lactamine agent antibactérien ou céphalosporines Pénicillines (p. ex.).
Les interactions médicamenteuses :
Aucun médicament spécifique de l'interaction des études autres que le probénécide ont été effectuées.
Le probénécide rivalise avec meropenem pour une sécrétion tubulaire active et donc inhibe l'excrétion rénale de meropenem avec l'effet de l'augmentation de l'élimination demi-vie et la concentration plasmatique de meropenem. La prudence est requise si le probénécide est co-administré avec meropenem.
L'effet potentiel d'meropenem sur la liaison aux protéines d'autres médicaments ou le métabolisme n'a pas été étudié. Cependant, la liaison aux protéines est tellement faible qu'aucune interaction avec d'autres composés serait prévu sur la base de ce mécanisme.
Des diminutions dans les niveaux sanguins de l'acide valproïque ont été signalés lorsqu'il est co-administré avec les agents carbapenem résultant en une 60-100 % diminution dans l'acide valproïque niveaux dans environ deux jours. En raison de l'apparition rapide et de la mesure de la diminution, co-administration de l'acide valproïque/valproate de sodium/carbapenem valpromide avec les agents n'est pas considéré comme gérable et doit donc être évitée.
Anticoagulants oraux
L'administration simultanée d'antibiotiques avec la warfarine peut accroître ses effets anti-coagulant. Il y a eu de nombreux rapports de l'augmentation de l'anti-coagulant effets de l'anti-coagulant administrés par voie orale, y compris les agents de la warfarine chez les patients qui sont en même temps recevoir des agents antibactériens.
Instructions de stockage :
Ne pas stocker au dessus de 30 °C.
Ne pas congeler la solution reconstituée.
D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Meropenem pour les spécifications d'injection :
Code de produit | Nom du produit | La spécification |
AMC13039-01 | MEROPENEM POUR INJECTION | 1G/20ML,10'S/boîte |
AMC13039-02 | MEROPENEM POUR INJECTION | 500MG/20ML,10'S/boîte |
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