Application: | Médecine interne |
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Mode d′utilisation: | Injection |
Convient à: | Personnes âgées, Enfants, Adulte |
Etat: | Liquide |
Forme: | Oral Liquid |
Type: | Produits Chimiques Inorganiques |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
METRONIDAZOLE INJECTION 500MG 100 ML
Indications :
Le métronidazole est utilisé pour traiter une variété d'infections. Il peut également être utilisé pour prévenir les infections après certains types de chirurgie (p. ex., chirurgie intestinale). Le métronidazole appartient à une classe d'antibiotiques appelée nitroimidazoles. Il agit en arrêtant la croissance des bactéries et des protozoaires.
Effets secondaires :
Le métronidazole peut provoquer des effets secondaires. Informez votre fournisseur de soins de santé si l'un de ces symptômes est grave ou ne s'en va pas :
vomissements; maux d'estomac; diarrhée; perte d'appétit; bouche sèche ou goût métallique aigu et désagréable; urine foncée ou brun rougeâtre; irritation de la langue ou de la bouche ou de la langue furry; engourdissement ou picotement des mains ou des pieds
Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé :
éruption cutanée; démangeaisons; nez bouché; fièvre; douleurs articulaires
Avertissements :
Effets du système nerveux central et périphérique
Encéphalopathie et neuropathie périphérique : des cas d'encéphalopathie et de neuropathie périphérique (y compris la neuropathie optique) ont été signalés par le métronidazole.
Une encéphalopathie a été rapportée en association avec une toxicité cérébelleuse caractérisée par l'ataxie, les étourdissements et la dysarthrie. Les lésions du SNC observées sur IRM ont été décrites dans les rapports d'encéphalopathie. Les symptômes du SNC sont généralement réversibles en quelques jours ou semaines après l'arrêt du métronidazole.
Les lésions du SNC observées sur IRM ont également été décrites comme réversibles.
Une neuropathie périphérique, principalement de type sensoriel, a été rapportée et se caractérise par un engourdissement ou une paresthésie d'une extrémité. Des convulsions convulsives ont été rapportées chez des patients traités par métronidazole.
Méningite aseptique : des cas de méningite aseptique ont été signalés par le métronidazole. Les symptômes peuvent survenir dans les heures suivant l'administration de la dose et disparaissent généralement après l'arrêt du traitement par métronidazole.
L'apparition de signes et symptômes neurologiques anormaux exige une évaluation rapide du rapport bénéfice/risque de la poursuite du traitement.
Contre-indications :
Le métronidazole par injection est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au métronidazole ou à d'autres dérivés du nitro-imidazole.
Stockage :
Conserver à moins de 25 ºC. Protéger de la lumière. TENIR HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.
Caractéristiques d'injection de métronidazole :
Code produit | Nom du produit | Spécifications |
AMC15002-01 | INJECTION DE MÉTRONIDAZOLE | 500 MG/100 ML, BOUTEILLE |
AMC15002-02 | INJECTION DE MÉTRONIDAZOLE | 500MG/250ML, BOUTEILLE |
AMC15002-03 | INJECTION DE MÉTRONIDAZOLE | 500 MG/100 ML, PP |
AMC15002-04 | INJECTION DE MÉTRONIDAZOLE | 100 ML, BOUTEILLE |
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