| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| Application: | Médecine interne |
| Mode d′utilisation: | Pour l′administration orale |
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Capsule de rifampicine 300 mg
Indications :
Il est indiqué pour le traitement de la tuberculose pulmonaire et pour le traitement des porteurs asymptomatiques de N. meningitidis afin d'éliminer les méningocoques du nasopharynx.
Contre-indications :
Antécédents de réaction d'hypersensibilité à l'un des antituberculeux.
Effets indésirables :
Ce médicament peut causer des maux d'estomac, des brûlures d'estomac, des nausées, des changements menstruels, des maux de tête, somnolence ou étourdissements.
Interactions médicamenteuses :
Ce médicament ne doit pas être utilisé avec les médicaments suivants car des interactions très graves peuvent se produire : vaccins bactériens vivants (par exemple, typhoïde oral), certains inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (névirapine, delavirdine, étravirine), voriconazole, inhibiteurs de protéase du VIH (par exemple, saquinavir, ritonavir, indinavir).
Précautions et avertissement :
Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs, qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour obtenir de plus amples renseignements. Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou votre pharmacien de vos antécédents médicaux, notamment : diabète, problèmes hépatiques (p. ex. hépatite), infection par le VIH, antécédents de consommation/abus d'alcool. Ce médicament peut vous rendre étourdi ou somnolent. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines ou n'effectuez aucune activité nécessitant une vigilance tant que vous n'êtes pas sûr de pouvoir effectuer ces activités en toute sécurité.
Utilisation dans la grossesse et les mères allaitantes :
Bien que la rifampicine ait traversé la barrière placentaire et apparaisse dans le sang de cordon, l'effet de la rifampicine, seule ou en association avec d'autres antituberculeux, sur le fœtus humain n'est pas connu. Une augmentation des malformations congénitales, principalement spina bifida et fente palatine, a été rapportée chez la progéniture des rongeurs à des doses orales de 150-250 mg/kg/jour de rifampicine pendant la grossesse. Le potentiel tératogène possible chez les femmes capables de porter des enfants devrait être soigneusement pesé en regard des avantages de la thérapie.
Traitement/antidote en cas de surdosage :
Des nausées, des vomissements et une augmentation de la léthargie se produisent probablement dans un court laps de temps après l'ingestion; une perte de conscience réelle peut survenir avec une atteinte hépatique sévère. La décoloration rouge brunâtre ou orange de la peau, de l'urine, de la sueur, de la salive, des larmes et des selles est proportionnelle à la quantité ingérée.
Instructions de stockage :
Conserver à moins de 25 ºC. Protéger de l'humidité. Tenir hors de la portée des enfants.
