Shinepharm remède cardiovasculaire : injection de phosphate de créatine sodique

• Application: Médecine interne
• Mode d′utilisation: for Injection
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: Solide
• Forme: La poudre
• Type: Produits Biologiques
• N° de Modèle.: AMC13037-01
• Pharmaceutical Technology: Chimiosynthèse
• Paquet de Transport: 1′s/Box
• Spécifications: 1G/10ML
• Marque Déposée: Shinepharm
• Origine: China
• Code SH: 3004909099
• Capacité de Production: 1000000 Boxes/Month

Description de Produit

Description du produit

Indices :
 Les comprimés de nifédipine sont indiqués pour le traitement de l'hypertension et la prophylaxie de l'angine de poitrine stable chronique.
Dosage  et administration :
Posologie :
La dose initiale recommandée de Nifedipine est de 10 mg toutes les 12 heures avalé avec de l'eau avec titrage ultérieur de la dose selon la réponse.  La nifédipine permet de titration de la dose initiale, qui peut être ajustée à 40 mg toutes les 12 heures, à une dose quotidienne maximale de 80 mg
Méthode d'administration
Utilisation orale.
En règle générale, les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide, avec ou sans nourriture.   Les comprimés de nifédipine ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Les comprimés ne doivent pas être écrasés, mâchés, divisés ou dissous.
Contre-indications :
La nifédipine ne doit pas être administrée à des patients présentant une hypersensibilité connue à la nifédipine ou à d’autres dihydropyridines en raison du risque théorique de réactivité croisée, ou à l’un des excipients.
La nifédipine ne doit pas être utilisée dans le choc cardiogénique, la sténose aortique cliniquement significative, l'angine instable ou pendant ou dans les 4 semaines suivant un infarctus du myocarde.
La nifédipine ne doit pas être utilisée pour le traitement des crises aiguës d'angine.
La tolérance de la nifédipine dans l'hypertension maligne n'a pas été établie.
La nifédipine ne doit pas être utilisée pour la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde.
La nifédipine ne doit pas être administrée en même temps que la rifampicine, car les taux plasmatiques efficaces de nifédipine peuvent ne pas être atteints en raison de l'induction enzymatique.
Stockage :
Conserver à 25 °C ou moins à l'abri de la lumière.
 Caractéristiques des tablettes de nifedipine :

 

Description du produit

Indications :
Médicament destiné à protéger le myocarde, le phosphate de créatine sodique a un meilleur effet curatif et une sécurité fiable, ce qui conduit à une utilisation énorme de ce produit dans le monde entier. En chirurgie cardio-vasculaire, il peut être ajouté au byass cardiopulmonaire pour protéger le myocarde. Il peut également être utilisé pour traiter mes anomalies métaboliques ocardiques en raison de l'ischémie.
Dosage et administration :
1,0 g à chaque fois, 1-2 fois par jour par injection intraveineuse dans les 30-45 minutes. Il est ajouté au byass cardiopulmonaire pour protéger le myocarde et la concentration en byass cardiopulmonaire est de 10 mmol/L.
Précautions et avertissement :
La pression artérielle peut diminuer si plus de 1,0 g de créatine phosphate est administré par injection intraveineuse à une vitesse d'injection rapide. Une dose importante de ce médicament de 5 à 10g/ jour peut entraîner une prise élevée de phosphate de sodium, ce qui pourrait affecter le métabolisme du calcium et la sécrétion d' hormones à l'état stable.
Ce médicament ne peut pas être utilisé pour les patients qui sont allergiques au phosphate de créatine. Une dose importante de ce médicament de 5 à 10g/ jour ne peut pas être utilisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
Contre-indications :
Il n'y a pas de contre-indications à l'administration de créatine phosphate sodium.
Instructions de stockage :
Conserver à l'abri de la lumière, à l'abri de la fraîcheur et de la sécheresse (pas plus de 20 °C). Tenir hors de la portée des enfants.

Conditions de test	Normes	Résultats
Caractéristique	Poudre blanche ou presque blanche ou poudre cristalline	Poudre cristalline blanche
PH	8.0 à 9.0	8.4
Solubilité	Répondez aux exigences	Conforme
Clarté et couleur de la solution	Répondez aux exigences	Conforme
Substance associée	Créatine ≤ 0.75 % Créatinine ≤ 0.75 % Autres impuretés uniques ≤ 0.5 % Impuretés totales ≤ 2.0 %	0.095 % 0.0077 % 0.08 % 0.25 %
Eau	Doit être de 20.0 % à 25.0 %	24.0 %
Stérilité	Doit être stérile	Stériles
Endotoxine bactérienne	<0.15 eu/mg	<0.15 eu/mg
Les particules comptent	≥10 μm : ≤ 6000/flacon ≥25 μm : ≤ 600/flacon	97/ flacon 28/flacon
Dosage	90.0 % à 110.0 %	101.4 %

Profil de l'entreprise