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INJECTION DE LACTATE DE SODIUM 500 ML
Indications :
L'injection de lingers au lactate de sodium est indiquée comme suit :
- remplacer les pertes de liquide extracellulaire,
- rétablir les balances de sodium, potassium, calcium et chlorure pour le traitement de la déshydratation isotonique
Dosage et administration :
Posologie
Adultes, personnes âgées, adolescents et enfants :
La posologie dépend de l'âge, du poids, des conditions cliniques et biologiques du patient et du traitement concomitant.
Dosage recommandé :
La dose recommandée est :
- pour les adultes, les personnes âgées et les adolescents : 500 ml à 3 litres /24h
- pour les bébés et les enfants : 20 ml à 100 ml / kg / 24 h.
Mode d'administration :
L'administration est effectuée par voie intraveineuse.
Surveillance
Les concentrations d'électrolytes plasmatiques et d'équilibre hydrique (sodium, potassium, calcium et chlorures) doivent être surveillées pendant l'administration.
Précautions et avertissement :
Des cas de réactions fatales avec des précipités de calcium-ceftriaxone dans les poumons et les reins chez des nouveau-nés prématurés et à terme, âgés de moins d'un mois, ont été décrits.
La perfusion à volume élevé doit être utilisée sous surveillance spécifique chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou pulmonaire.
Les solutions contenant du chlorure de sodium doivent être administrées avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'œdème périphérique ou pulmonaire, d'altération de la fonction rénale, de prééclampsie, d'aldostéronisme ou d'autres affections ou traitements (par exemple, corticoïdes/stéroïdes) associés à la rétention de sodium.
Les solutions contenant des sels de potassium doivent être administrées avec prudence aux patients atteints d'une maladie cardiaque ou aux conditions prédisposant à une hyperkaliémie, comme une insuffisance rénale ou surrénocorticale, une déshydratation aiguë ou une destruction massive des tissus, comme cela se produit avec des brûlures graves.
En raison de la présence de calcium :
- il faut prendre soin d'éviter l'extravasation pendant la perfusion perfusion
- la solution doit être donnée avec prudence aux patients avec Altération de la fonction rénale ou maladies associées à une augmentation de la vitamine D. des concentrations telles que la sarcoïdose
- en cas de transfusion sanguine concomitante, la solution ne doit pas être administrée par la même tubulure en raison du risque de coagulation.
Injection de lingers de lactate de sodium contient une concentration insuffisante de potassium et de calcium pour le maintien de ces ions ou pour corriger leurs déficits. Par conséquent, après traitement de la déshydratation, le liquide IV doit être remplacé par un liquide d'entretien qui fournira ces ions.
Contre-indications :
La solution est contre-indiquée chez les patients présentant :
- hyperhydratation ou hypervolémie extracellulaire
- déshydratation hypertonique
- hyperkaliémie
- hypernatrémie
- hypercalcémie
- hyperchlorémie
- insuffisance rénale sévère (avec oligurie/anurie).
- insuffisance cardiaque non compensée
- hypertension sévère
- œdème général et cirrhose ascitique
- traitement digitalis concomitant
Comme pour les autres solutions de perfusion contenant du calcium , le traitement par la ceftriaxone et les Ringers à lactate de sodium est contre-indiqué chez les nouveau-nés prématurés et les nouveau-nés à terme (≤ 28 jours), même si des lignes de perfusion distinctes sont utilisées (risque de précipitation mortelle de sel de calcium de ceftriaxone dans le sang du nouveau-né).
Interactions médicamenteuses :
Interaction avec la ceftriaxone
Interaction liée à la présence de sodium
Interaction liée à la présence de calcium
Instructions de stockage :
Ne pas conserver à plus de 25 °C. D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S'il n'est pas utilisé immédiatement, les temps de conservation et les conditions avant utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur et ne devraient normalement pas dépasser 24 heures à 2 à 8 °C, sauf si la reconstitution a eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
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