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Comprimé d'Enalapril Maleate 5 mg
Indications :
Traitement de l'hypertension;traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique;prévention du cœur symptomatique Défaillance chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique (fraction d'éjection ≤ 35 %)
Dosage et administration :
Utilisation : utilisation orale.
Dosage :
Hypertension : la dose initiale est de 5 à 20 mg au maximum, selon le degré d'hypertension et l'état du patient (voir ci-dessous). La dose d'entretien habituelle est de 20 mg par jour. La dose d'entretien maximale est de 40 mg par jour.
2.insuffisance cardiaque/dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique : la dose initiale est de 2.5 mg, la dose maximale est de 40 mg par jour en deux doses divisées.
3.dosage en insuffisance rénale : les intervalles entre l'administration d'énalapril doivent être prolongés et/ou la posologie réduite.
4.enalaprilat est dialysable. La posologie en jours de non dialyse doit être ajustée en fonction de la réponse à la pression artérielle.
5.utilisation chez les personnes âgées : la dose doit être conforme à la fonction rénale du patient âgé
6.utilisation en pédiatrie : pour les patients qui peuvent avaler des comprimés, la dose doit être individualisée en fonction du profil du patient et de la réponse à la pression artérielle. La dose initiale recommandée est de 2.5 mg chez les patients de 20 à <50 kg et de 5 mg chez les patients de 50 kg. Enalapril est administré une fois par jour. L'énalapril n'est pas recommandé chez les nouveau-nés et les enfants dont le débit de filtration glomérulaire est < 30 ml/min/1.73 m2.
Précautions et avertissement :
Hypotension symptomatique;sténose aortique ou valve mitrale/hypertrophique;cardiomyopathie: À donner avec prudence chez les patients;insuffisance rénale;hypertension Renovasculaire;transplantation rénale;insuffisance hépatique;neutropénie/Agranulocytose;hypoglycémie/œdème angioneurotique;réactions anaphylactoïdes pendant une hypoglycémie;hypoglycémie/hypokaliémie;hypoglycémiante chez les patients;hypoglycémies/hémodialyse;hypoglycémies chez les patients;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies chez les patients sous hémodiases;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies chez les patients sous hémodiases;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies;hypoglycémies chez les patients
Contre-indications :
1.hypersensibilité à l'énalapril, aux excipients ou à tout autre inhibiteur de l'ECA
2. Antécédents d'angio-œdème associés à un traitement antérieur par inhibiteur de l'ECA
3.œdème angioneurotique héréditaire ou idiopathique
4.deuxième et troisième trimestres de grossesse .
5.l'utilisation concomitante d'énalapril 2.5mg comprimés avec des produits contenant de l'aliskiren est contre-indiqué chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min/1.73 m²)
6.utilisation concomitante avec le traitement par le sacubitril/valsartan. L'énalapril ne doit pas être initié plus de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/ valsartan
Effets indésirables
Troubles du sang et du système lymphatique; troubles endocriniens;troubles du système nerveux: Étourdissements; maux de tête, syncope, altération du goût; somnolence, Paresthésie, vertiges ; troubles psychiatriques : dépression ; confusion, nervosité, insomnie ; Anomalie du rêve, troubles du sommeil ; troubles de l'oreille et du labyrinthe : acouphènes ; troubles de l'œil : vision floue ; troubles cardiaques : douleur thoracique, troubles du rythme, angine de poitrine, tachycardie ; palpitations, Infarctus du myocarde ou accident cérébrovasculaire, potentiellement secondaire à une hypotension excessive chez les patients à haut risque; troubles vasculaires: Hypotension (y compris hypotension orthostatique); troubles respiratoires, thoraciques et médiastiniens:toux; dyspnée; troubles gastro-intestinaux: Nausées, diarrhée, douleurs abdominales; troubles hépatobiliaires; Affections de la peau et des tissus sous-cutanés : éruption cutanée, hypersensibilité/œdème angioneurotique : œdème angioneurotique du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glottis et/ou du larynx a été rapporté ; troubles musculosquelettiques, des tissus conjonctifs et des os ; troubles rénaux et urinaires ; troubles du système reproductif et du sein ; troubles généraux et affections du site d'administration : asthénie ; fatigue
Enquêtes :
fréquent : hyperkaliémie, augmentation de la créatinine sérique
peu fréquent : augmentation de l'urée sanguine, hyponatrémie
rare : élévations des enzymes hépatiques, élévations de la bilirubine sérique
Instructions de stockage :
Ne pas conserver à plus de 25 °C et conserver dans le contenant d'origine.
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