| Variétés: | Infectieux médecine de prévention des maladies |
|---|---|
| Composant: | Drogues de synthèse chimiques |
| Type: | les produits chimiques inorganiques, la quatrième classe |
| Facteurs influents pharmacodynamiques: | Médicaments combinés |
| Méthode de stockage: | Preuve lumière |
| Reg vétérinaire. Non.: | 110252965 |
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Nom du produit : l'Itraconazole
L'emballage : 10kg/drum
Spécification : EP USP
Cemfa : 84625-61-6
MF : C35H38Cl2N8O4
MW : 705.63
L'ITRACONAZOLE est artificiellement synthetic clotrimazole, étant un large spectre d'agent antifongique synthétique. Son spectre antimicrobien et mécanisme d'antimicrobiens est similaire à clotrimazole, mais a une forte activité antibactérienne contre Aspergillus. Il exerce son effet anti-fongique par le biais de la modification de la perméabilité de la membrane cellulaire fongique avec une activité antibactérienne contre les pathogènes fongiques superficielles et profondes. Son spectre antibactérien est plus large et plus fort que le kétoconazole, être en mesure d'inhiber la synthèse de l'ergostérol de membrane de la cellule fongique, jouant ainsi l'effet antifongique. Ce produit est adapté pour le traitement de dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floconneux), de la levure [Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Candida (y compris les Candida albicans, Candida glabrata et Candida krusei)], Aspergillus, Histoplasma, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Hormodendrum, Cladosporium, Blastomyces dermatitidis et de divers types d'autres types de levures et champignons. L'itraconazole n'est pas en mesure d'inhiber la croissance de Rhizopus et Mucor.
Un atome d'azote contenue dans l'itraconazole molécule peut se lier à l'ion ferreux sur l'hème de la molécule de P450 dans la cellule fongique, inhibant ainsi l'hydroxylase P450-catalysée de-la méthylation de lanostérol, stérol de conversion de l'ergostérol bloqué, lanostérol et des autres précurseurs de l'accumulation, changements de la composition chimique de la membrane, dysfonction de l'enzyme associées aux membranes, une augmentation de perméabilité, déversement de liquide intracellulaire, de manière à atteindre l'inhibition et la stérilisation. La combinaison de ce produit avec le champignon P450 est assez forte alors que sa combinaison avec le système du cytochrome P450 chez les mammifères est faible, de sorte que la toxicité des médicaments sur l'homme est grandement réduite. L'Itraconazole clinique est principalement utilisé pour le traitement des infections fongiques profonde systémique causée par des systèmes tels que la blastomycose, histoplasmose, coccidioïdomycose chromoblastomycose, sporotrichosis et coccidioïdomycose. Il peut également être utilisé pour le traitement de la candidose et l'aspergillose.
Utilisations : l'imidazole agents antifongiques pour le cycle triazole, grâce à l'inhibition de l'activation des enzymes du cytochrome P-450, y compris de l'oxydase et de la peroxydase, de désactiver le 14, α-méthyl stérols à être dehydrogenated et être convertis à l'ergostérol, de sorte que la croissance et la prolifération de champignons sont inhibées. Ils ont de fortes lipophilicité et pénétrer à travers le biofilm pour inhiber la fixation de la membrane au champignon. Le spectre antibactérien est semblable à du kétoconazole. Il est efficace dans le traitement des maladies fongiques superficielles telles que la candidose vaginale et orale ainsi que la peau agents de mycoses. En outre, il est prévu pour devenir le hautement efficace et sécuritaire des médicaments pour le traitement des infections fongiques profondes telles que l'encéphalite cryptococcoses (SIDA). Il est utilisé pour le traitement de la candidose vulvo, pityriasis et de la peau causée par les maladies fongiques pityriasis champignons sensibles.
Il peut être utilisé pour la synthèse de large spectre d'agents antifongiques azolés pour le traitement de l'infection systémique causée par de profondes champignon. Il peut également être utilisé pour le traitement de la candidose et l'aspergillose.
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