• 99 % de L-ornithine L-aspartate / de l′ornithine Aspartate poudre 3230-94-2 SAE
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99 % de L-ornithine L-aspartate / de l′ornithine Aspartate poudre 3230-94-2 SAE

Function: Vitamins and Minerals Deficiency Drug
Grade Standard: Medicine Grade
Type: Chemical Reagent
State: Powder
Volatile: Not Volatile
cas: 3230-94-2

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Info de Base.

N° de Modèle.
py0270
mf.
c9h19n3o6
standard
usp bp ep
ma
1 kg
Paquet de Transport
25kg/Drum
Spécifications
99%
Marque Déposée
Puya
Origine
China
Capacité de Production
10ton/Year

Description de Produit

L-ornithine L-aspartate / de l'ornithine Aspartate CEMFA 3230-94-2
Produit : L-ornithine L-aspartate sel / L-ornithine L-aspartate
Synonymes anglais : l'ornithine aspartate
Numéro CAS : 3230-94-2
Formule moléculaire : C9H19N3O6
Poids moléculaire : 265.26
Numéro EINECS : 221-772-7


L'ornithine aspartate a été développé en Allemagne dans les années 1960 et a été le premier cliniquement utilisé pour le traitement de l'alcoolisme et de l'encéphalopathie hépatique. Avec l'accumulation de l'application clinique de l'expérience, l'ornithine aspartate a été plus largement utilisé dans le traitement des maladies du foie, et a atteint effets curatifs définitive sur l'encéphalopathie hépatique induite par le médicament, des dommages au foie, de stéatose hépatique, hépatite chronique et d'autres maladies. , A été largement reconnu par les cliniciens.
L'ornithine aspartate est un dipeptide stable composé préparé par synthèse chimique de la L-ornithine et L-L'acide aspartique, qui est très soluble dans l'eau et presque insoluble dans le méthanol ou l'éthanol. Lorsque ce produit pénètre dans le corps humain, il est décomposé en l'acide aspartique et l'ornithine, qui peuvent participer directement dans le foie du métabolisme cellulaire et peut activer deux enzymes clés dans la fonction de détoxication du foie, contribuant ainsi à enlever les radicaux libres nocifs et de renforcer la fonction de détoxication du foie rapidement réduit l'excès d'ammoniac de sang et favorise la réparation et de la régénération des cellules du foie, ainsi effectivement l'amélioration de la fonction hépatique et la restauration de l'énergie du corps d'équilibre.


La spécification
Les articles Standard
Description Poudre cristalline blanche
L'identification L'absorption infrarouge
Rotation spécifique[α]D20 +27.0°~+30,0°
État de la solution ≥98,0 %
Le chlorure ≤0,03 %
L'ammonium(NH4) ≤0,02 %
Le sulfate(SO4) ≤0,02 %
Fe ≤30 ppm
En tant que ≤2 ppm
Les métaux lourds (Pb) ≤10ppm
Les autres acides aminés Non détecté
La perte au séchage ≤7,0%
Les résidus à l'allumage ≤0,2%
 PH 5.0~6.5
 Dosage 98,0 %~101,0 %


 

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Société Commerciale
Nombre d'Employés
3
Année de Création
2023-04-18