• Le grade pharmaceutique Sarafloxacin CAS 91296-87-6 Sarafloxacin de chlorhydrate de HCl
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Le grade pharmaceutique Sarafloxacin CAS 91296-87-6 Sarafloxacin de chlorhydrate de HCl

Function: Vitamins and Minerals Deficiency Drug
Grade Standard: Medicine Grade
Type: Chemical Reagent
State: Powder
Volatile: Not Volatile
cas: 91296-87-6

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Info de Base.

N° de Modèle.
py0319
mf.
c20h18clf2n3o3
standard
usp bp ep
ma
1 kg
Paquet de Transport
25kg/Drum
Spécifications
99%
Marque Déposée
puya
Origine
China
Capacité de Production
20ton/Year

Description de Produit

CAS 91296-87-6 Sarafloxacin HCL
Nom du produit : Le chlorhydrate de Sarafloxacin
Autre nom Sarafloxacin HCL
Cemfa : 91296-87-6
MF : C20H18NSI2N3O3, C20H18NSI2N3
MW : 240.7523
Pureté : 99%min
La durée de vie 2 ans
L'apparence  Poudre cristalline blanche
Nom de marque: Oriherb
Le formulaire Poudre
Emballage : Bouteille, peuvent contenir en plastique, le tambour
Standard : USP EP JP etc.
Introduction : Le chlorhydrate de Sarafloxacin est un antibiotique de fluoroquinolone homologués pour utilisation contre les maladies de la volaille.Sarafloxacin de traitement de la minéralisation démontrée 14CO2 s'élevant à 0,58 %, 0,49 %, et 0,57 % dans le loam, loam limoneux, sols et de loam sableux, respectivement, à la fin de l'essai. Niveau d'sarafloxacin Theinhibitory pour la souche de bactéries testées était dépendante.


Fonction
Le chlorhydrate de Sarafloxacin est un médicament antibactérien utilisé pour traiter les infections causées par un organisme sensible sur le bétail et de la volaille.

L'application
1.Le blocage de la réplication de l'ADN et agissant directement sur le noyau de bactéries.
2.Interfere avec la synthèse de l'ADN, donc complètement tuer les bactéries, pas de récurrence après le retrait.
3. Largement distribué, à travers la barrière sang-cerveau, ce qui est bon pour le traitement de deux sortes de maladies qui sont difficiles à guérir, tels que des maladies respiratoires et le cerveau colibacillose.
4.Il peut être absorbée rapidement dans le corps, et la concentration sérique peut atteindre la valeur de crête après administration orale de 1,5 heures.
5.bonne distribution dans tous les tissus du corps.
6.En raison de l'absorption rapide de l'excrétion, continu de médicaments pour les cinq jours, 6 heures de retrait, les résidus sont beaucoup plus faible que le montant requis.
7.n'ont pas besoin de considérer le temps d'arrêt de ce produit, et ne sont pas besoin d'arrêter la drogue avant l'abattage.
8.Il y a pas de résistance croisée à d'autres drogues, et il est encore très sensibles aux souches qui sont résistantes aux antibiotiques, sulfonamides et de furannes.
9.Une bonne stabilité, faible toxicité, utilisation sécuritaire des médicaments, des prix bon marché, à faible coût de traitement et le faible coût.
 

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Nombre d'Employés
3
Année de Création
2023-04-18