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Lisinopril est la troisième génération de l'angiotensine-enzyme de conversion et d'un inhibiteur de la lysine dérivé de l'énalapril. Il a été commercialisé dans les États-Unis en 1987 pour le traitement de l'hypertension et est un médicament antihypertenseur de première ligne . L'action pharmacologique caractéristiques sont semblables à l'énalapril (Enalapril), avec une forte l'angiotensine-enzyme de conversion de l'apparition d'effet inhibiteur, rapide et à long temps d'action, il suffit de prendre le médicament une fois par jour. L'effet inhibiteur sur ACE est de 6 à 8 fois plus que de captopril et de 1 à 3 fois celle de benazepril.
Fonction et l'application
Inhibiteur de l'enzyme de conversion (ACE-I), un dérivé de la lysine de l'énalapril, est le troisième groupe sulfhydryle non dans le monde à être commercialisés. L'ACE-I. Une action prolongée, une fois par jour, et la posologie est seulement 1/20 de captopril, 1/4 de l'énalapril, la biodisponibilité orale est meilleure. L'effet curatif est remarquable. Pour les patients modérée et sévère, l'Chemicalbook devraient être mieux que le captopril et de l'énalapril. Il n'a aucun effet direct sur le coeur, ne pas causer de l'arythmie, n'a aucun effet central, et n'a pas des effets indésirables tels que la pression sanguine rebond. Il peut être utilisé pour les maladies accompagnées par le diabète, l'asthme, maladie vasculaire périphérique, psychose et insuffisance cardiaque congestive, et pour les autres maladies patients hypertendus qui sont contre-indiqués dans le traitement de la drogue. Il est efficace à court terme et à long terme insuffisance cardiaque congestive.
| Nom du produit | Le Lisinopril dlhydrate | ||
| Référence | USP | ||
| Le test | La spécification | Les résultats | |
| Caractères | Poudre cristalline blanche. | Poudre cristalline blanche. | |
| L'identification | 1) Spectre d'absorption infrarouge concordent avec spectre obtenu avec le lisinopril dihydraté RS. | Conforme | |
| 2) Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de l'essai préparation correspond à celle de la norme préparation obtenue comme indiqué dans l'essai. | Conforme | ||
| Rotation optique spécifique [a]HG25 | -115.3-122.5° | -119.6° | |
| L'eau | 8.0~9.5% | 8,3 % | |
| Les résidus à l'allumage | ≤0,1% | <0,1% | |
| Dosage (HPLC) | 98.0-102.0 % (calculée sur base anhydre) | 98,6 % | |
| Les solvants résiduels | L'éthanol≤0,5 % | 0,017 % | |
| Les substances connexes (HPLC) | La DL-Homophenylalanine ≤0,30 % | <RL(RL:0,05 %) | |
| Un composé connexes ≤0,3% | <RL(RL:0,05 %) | ||
| R,S,S-Diketopiperazine ≤0,3% | <LOD(LOD:0,01 %) | ||
| Le Lisinopril épimère ≤0,3% | 0,07 % | ||
| Le Lisinopril cyclohexyl ≤0,30 % analogique | 0,08 % | ||
| N-alkyl-L-lysine ≤0,3% | 0,09 % | ||
| N-alkyl lisinopril ≤0,15 % | <LOD(LOD:0,01 %) | ||
| Tout individu impureté non spécifiée≤0,10 % | <RL(RL:0,05 %) | ||
| Total imp. Ne comprend pas le lisinopril épimère≤0,5 % | 0,17 % | ||
| Conclusion | Est conforme à la norme USP | ||
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