Varieties: | Other |
---|---|
Component: | Chemical Synthetic Drugs |
Type: | Other |
Pharmacodynamic Influential Factors: | Other |
Storage Method: | Prevent Exceeding Quality Guarantee Period |
Veterinary Reg. No.: | Other |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Les éléments analytiques | Spécifications | Les résultats analytiques |
Caractéristique | Blanc ou jaune clair de la puissance cristalline | Est conforme |
L'identification (A) IR (B) CCM |
Le spectre IR de l'échantillon est conforme que de référence standard,l'intensité et la valeur du principal RF bande obtenue à partir de la solution de test correspond celle obtenue à partir de la solution standard | Est conforme |
(C) de chlorure Reation | Une solution de II répond à des tests pour Chloide | Est conforme |
PH | 3.0~4.5 | 3.4 |
Le sulfate | ≤0,04 % | <0,04 % |
L'eau | 4.7~6.7% | 0,062 |
Onignition de résidus | ≤0,1% | 0,0004 |
Les métaux lourds | ≤20 ppm | <20 ppm |
Acide Fluoroquinolonic | ≤0,2% | Est conforme |
Pureté chromatographique | ||
La ciprofloxacine ethylenedianmine analog | ≤0,2% | 0.0017 |
De toute autre impureté | ≤0,2% | 0,001 |
Imprities Total | ≤0,5% | 0.0041 |
Les solvants résiduels | 530ppm | |
L'éthanol | ≤4000ppm | Introuvable |
L'alcool isoamylique | ≤4000pm | |
Dosage(sur base anhydre) | 98,0 %~102,0 % de C17H18FN3O3HCL | 0,998 |
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