Variétés: | autre |
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Composant: | Drogues de synthèse chimiques |
Type: | autre |
Facteurs influents pharmacodynamiques: | autre |
Méthode de stockage: | Éviter de dépasser la période de garantie de la qualité |
Reg vétérinaire. Non.: | autre |
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Éléments de test | Caractéristiques techniques |
Apparence | Une poudre cristalline blanche similaire |
Identification | Le spectre d'absorbance infrarouge est conforme au spectre de référence. |
Plage de fusion | 136ºC~142ºC |
Perte sur le séchage | Pas plus de 0.5 % |
Résidus au contact | Pas plus de 0.1 % |
Métaux lourds | Pas plus de 20 ppm |
Phosphate | Pas plus de 0.05 % |
Solvants de résidus | Chlorure de méthylène : pas plus de 600 ppm |
Acétone :pas plus de 5000 ppm | |
Composés associés | Somme des impuretés A et RRT0.63 : Pas plus de 0.1 % |
Impureté B : pas plus de 0.2 % | |
Impureté C : pas plus de 0.1 % | |
Toute impureté non spécifiée individuelle : Pas plus de 0.05 % |
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Impurites totales : Pas plus de 0.5 % |
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Dosage (base sèche) | 98.5 % à 101 % |
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