Classification: | Équipement Physiologique de Diagnostic et de Surveillance |
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Type: | Patient Monitor |
Certificat: | CE, ISO13485 |
Groupe: | All |
affichage: | tft couleur de 6.5 cm (16.5 pouces) |
n.w.: | 5 kg |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
ICU Medical Automatisé Externe cardiaque Ambulances défibrillateur portable d'équipement médical de la batterie d'urgence Biphas Defibrilator BM-DM7000
Caractéristiques : le défibrillateur
Sortie de l'énergie biphasique : 2-360J
La surveillance ECG
SpO2
Le DSA
La batterie
Batterie rechargeable |
12V ; NI-MH |
La capacité |
60 Les rejets de défibrillateur @ une nouvelle batterie entièrement chargée, ou 3 heures minimum de surveillance ECG en continu |
Défibrillateur
Détails de la courbe :
Les tableaux ci-dessous fournissent des détails sur les courbes livré par défibrillateur lorsque connecté à des charges résistives de 25, 50 et 100 Ohms et mis à sa sortie maximale. Les courbes sont caractérisés par les valeurs du défibrillateur pour courant de crête (IP), et pour l'monophasique : durée de la phase de sortie (T) ou d'onde biphasique : durée de la première phase de sortie (tphase1), et la durée de la deuxième phase de sortie (tphase2). Les valeurs affichées sont dans un délai de 10 %.
Courbe : M&B Modèle Défibrillateur monophasique exponentielle tronquée
Sortie de l'exactitude de l'énergie :
+/- 10 % ou de 1J (selon la valeur est supérieure) à 50 ohms
+/- 15 % ou de 1J (selon la valeur est supérieure) à 25 à 100 ohms
Sélectionnez l'énergie :
Externe : 2, 5, 7, 10, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 300, 360 J.
Temps de charge :
< 7 secondes à @ 360 J (avec une batterie SmartPak Plus après 15rejets).
<9 secondes de @ 360 J (avec une batterie SuperPac après 15rejets).
< 15 secondes @ 360 J (pas de batterie, 90 % de tension en courant alternatif)
Indicateur de charge : graphique et sonore.
Sortie :
Palettes de l'adulte, pédiatrique et universelle de l'adaptateur adaptateur mains-libres disponibles.
Le synchroniseur : assure l'énergie dans les 60 ms.
Désarmer : commutateur du panneau avant.
Entrée :
3 électrodes, 5 fils, câble patient, les palettes ou multi-usage de l'adaptateur mains-libres.
Taille : 6,5 pouces (16,5 cm) de diagonale, non-fade.
Type : couleur (TFT)
Résolution d'affichage : 800 x 600 pixels.
Vitesse de balayage : 12,5 mm/s,25mm/s,50mm/s
Sélections des dérivations : palettes (PADS), I, II, III, AVR, AVL, AVF, V.
Réponse en fréquence : (sélectionnable par l'utilisateur).
2 à 20 Hz en mode limité
1 à 40 Hz (mode moniteur avant d'Rev. T8/U8)
0,05 à 150 Hz en mode de diagnostic
0,5 à 30 Hz mode DSA
Réjection en mode commun :
Répond à la norme AAMI EC13-1992, section 3.1.2.1c pour 1,2 mV
T-wave (1,0 mV avec diagnostic réponse) et 1 mV QRS.
Les signaux de diagnostic appliquées au patient les liaisons :
Câbles off / suppression du bruit active le circuit de détection est < 0,1MA DC. L'Impédance / fréquence du signal du détecteur de respiration est de 45 ± 4 kHz à 78mA RMS (117mV RMS dans une impédance de 1,5KW) pseudo-onde sinusoïdale.
Compteur de fréquence cardiaque : 20 à 300 bpm.
Les alarmes de fréquence cardiaque : user-sélectionnable.
Taille : 0,125, 0,25, 0,5, 1, 2, 4 cm/mv et auto-allant.
Aspect Ratio : 0,5, 0,1, 0,4, 0,8, 1,6, respectivement.
Sortie ECG : 1 V/mV.
Compteur de fréquence cardiaque Temps de réponse :
Répond à une augmentation de 40 BPM l'étape de la fréquence cardiaque en 2 à 4.5Seconds par la norme AAMI EC-13-1992, section 3.1.2.1.f.
Répond à une diminution de 40 BPM étape 1,4 à 3,9 secondes par la norme AAMI EC-13-1992, section 3.1.2.1.f. Les temps de réponse d'inclure un 2,5 deuxième intervalle de mise à jour d'affichage.
Réponse de fréquence cardiaque à un rythme irrégulier : (AAMI EC13-1992, section 4.1.2.1.e.)
Bigéminisme ventriculaire : 80 BPM (prévu)
Bigéminisme ventriculaire alternant lent : 60 BPM (prévu)
Bigéminisme ventriculaire à alternance rapide : 120 BPM (prévu)
De la systole bidirectionnel : 45 BPM (prévu)
La tachycardie Temps de réponse :
Temps de réponse à l'alarme de tachycardie est en moyenne de 3,43 secondes (avec une gamme de 1,15 à 10,69 secondes) par la norme AAMI EC-13-1992, section 3.1.2.1.g. Les temps de réponse comprennent un intervalle de mise à jour d'affichage 2.5second.
La fréquence cardiaque, PB, SpO2, un REEE & Alarme temp :
Signal sonore : 5 tonalité de pouls, 800, avec un PG de 150 msec, un PRI de 225 msec, et un intervalle de répétition de 10 secondes.
Visuelles : alarme de fréquence cardiaque provoque l'Affiche la fréquence cardiaque à flash à 2 Hz. Cet affichage est situé en haut de l'écran et est de 0,4" haute et de 0,28 à 0,840" de large selon le nombre de chiffres de la fréquence cardiaque. La couleur est jaune, noir, blanc, ou quelle que soit la couleur de l'affichage du texte est.
Alarme de défaut de plomb :
: 3 impulsion sonore, 500 Hz, avec une tonalité de triplet de PW 200 msec, un PRI de 310 ms. Lorsque l'alarme de FC est de définir ou de la stimulation est activée, le problème de tonalité de plomb se répète à un intervalle de répétition de 20 secondes.
Visual : plomb condition de défaut entraîne une "plomb" message de défaut pour être affiché sur le tracé avec une ligne pointillée de la largeur de la trace. Le texte est de 0,18" de haut et est la couleur de l'affichage de texte. La ligne pointillée est de 5" de long, la largeur de l'écran. Le signal n'est pas modulé.
Les alarmes physiologiques (SpO2) :
Signal sonore : Voir alarme de fréquence cardiaque
Visuelles : Les alarmes physiologiques de provoquer le paramètre affiché dans la mémoire flash à 2 Hz. La couleur est jaune, blanc ou le même que l'affichage de texte coloré.
Muet Durée : 90 secondes.
Type : baie thermique à haute résolution.
Annotation : l' heure, date, de dérivations ECG, fréquence cardiaque gain ECG, défibrillation et ACL résumé du traitement des événements.
Largeur du papier : 50 mm.
Vitesse de papier : 25 mm/sec, 50 mm/sec, 50 mm/sec
Délai : 6 secondes.
Réponse en fréquence : automatiquement mis à la réponse en fréquence du moniteur.
Résumé du traitement :
7 commutateurs à clé d'enregistrement d'événements ACL (IV, INTUB, EPI, LIDO, ATROP, etc.). Se connecte automatiquement en mémoire le type de l'événement, le temps et l'ECG échantillon. Tx Résumé Journal : 28 événements de l'ECG ou 300 non-événements de l'ECG. Modes d'enregistrement : manuel et automatique (configurable par l'utilisateur).
Le type standard : 12 volts - NiCad M&B SmartPak Plus TM.
Capacité standard :
Jusqu'à 2 heures de surveillance ECG ou 60 chocs à pleine énergie ou 1,5 heures combinés ECG, SpO2 et BP surveillance lorsque la stimulation. Temps de fonctionnement réelles dépendent du nombre de fonctionnalités activé et la durée de leur utilisation. Bon Entretien de la batterie est nécessaire pour maintenir la capacité maximale disponible.
L'autotest :
Bi-LED de couleur indique l'état de charge de batterie. Vert = charge utilisable, rouge = nécessite le chargement.
Indicateur de batterie faible :
Icône de batterie faible clignote sur l'affichage et voyant clignotant sur la batterie.
Taux de recharge : 80 % en 3,5 heures. 100 % dans 4,5 heures.
Type : NiMH haute capacité 12 volts - SuperPacTM M&b.
Haute capacité :
Jusqu'à 4 heures de surveillance ECG ou 110 dis à pleine énergie-accusations ou 3 heures combinés ECG, SpO2 et BP surveiller ing tandis que la stimulation. Temps de fonctionnement réelles dépendent du nombre de fonctionnalités activé et la durée de leur utilisation. Bon Entretien de la batterie est nécessaire pour maintenir la capacité maximale disponible.
Taux de recharge : 80 % en 7,5 heures. 100 % dans 9,5 heures.
De multiples contacts jumelé :
Assure rapide, sans erreur et d'insertion de la fiabilité des sauvegardes.
Poids : 10 livres (4,95 kg) (configuration de base).
Taille : 13 x 12,5 x 5,3 pouces (33 x 31,8 x 13,5 cm).
Fonctionnement :
La température* : 0 à 45 °C
L'humidité* (NC) : 15 à 95 % HR (30 à 90 % avec sonde de CO2)
Les vibrations* : MIL-STD 810E
État de choc / Drop* : MIL-STD 810E
Altitude : jusqu'à 4572 m (15,000 pieds)
Le transport et stockage :
Température : -30 à 70 °C (-20 à 70 °C avec sonde de CO2)
Humidité : de 15 à 95 % HR (sans condensation)
La pression atmosphérique : 860 à 1060 hPa
Les chocs/vibrations : l' ISTA 1A
La protection de boîtier* :
Les corps étrangers solides Objet : la norme IEC 529, IP2X
L'eau : CEI 529 IPX4.
Tous les tests effectués par la norme AAMI DF-2 de la défibrillation.
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées