Le grade pharmaceutique Anticoagulant Héparine sodique 99 % d′injection de l′Héparine sodique

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Solid
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: hd1186
• dosage: 99 %
• cas: 9041-08-1
• application: anticoagulant
• apparence: poudre blanche à blanc cassé
• certificat: iso, bpf
• méthode de test: hplc
• marque: biohorlden
• exemple: disponible
• poids brut: 288.428
• mf: (c12h16ns2na3)20
• Paquet de Transport: 1kg/Bag, 25kg/Drum
• Spécifications: 99 %
• Marque Déposée: biohorlden
• Origine: China
• Capacité de Production: 100kg/Month

Description de Produit

L'héparine sodique peut interférer avec de nombreux aspects du processus de coagulation du sang, et a l'anticoagulant effets tant à l'intérieur et en dehors de l'organisme. Son mécanisme d'action est plus compliquée, principalement par le biais de la liaison à l'antithrombine III (au-III), ce qui améliore l'effet inhibiteur sur les facteurs de coagulation activé II, IX, X, XI et XII, et ses conséquences concernent la prévention de l'agrégation plaquettaire et de détruire et entravent la formation de la thrombine l'activation de l'enzyme, empêcher de tourner de la prothrombine en thrombine, inhibent la thrombine, empêchant ainsi de tourner le fibrinogène en fibrine, exerçant ainsi un effet anticoagulant.

Nom du produit	L'héparine sodique
Le CEMFA	9041-08-1
L'apparence	Blanc à une poudre blanche
MF	(C12H16NS2Na3)20
Le poids moléculaire	288.428
La pureté	99% min
Le stockage	Conserver dans un endroit frais, sec et sombre emplacement dans un récipient hermétique ou du vérin
La durée de vie	24 mois

Les articles		Spécifications	Les résultats
Caractères		Poudre blanche à blanc cassé	Est conforme
Solubilité		Très soluble dans l'eau	Est conforme
Identificatin		Un; retard de moutons cimated recalcified cloting de plasma. B;le spectre RMN du 1H-; se conformer à l'EP de l'héparine speacification environ 1H-RMN requiremenls. C ; le principal pic dans le chromatogramme obtenu avec solution de test est similaire dans le temps de rétention et à la principale forme de pointe dans le chromatogramme obtenu avec solution de référence. D; sodium réaction positive.	Est conforme Est conforme   Est conforme     Est conforme
PH		5.5~8.0	6.6
Substances Realated		A:somme d'dermantan sulfate et de sulfate de chondroïtine :≤2,0 % B:toute autre impureté libre	Est conforme Est conforme
L'apparence de la solution		A:5%w/v solution est claire et colorlesss B:Solution n'est pas plus de solution de référence inicnscly colorée que PAR5 ou mieux	Est conforme Est conforme
Les métaux lourds		≤30 ppm	Est conforme
La perte au séchage		≤8,0%	1,4 %
La protéine		≤0,5%	0,07 %
L'azote		1,5 %~2,5 %	2,2 %
Le Sodium		9,5 %~12,5 %	12,1 %
Les cendres sulfatées		28 %~41,0 %	37,3 %
Nueleotide impurlties		260nm≤0,15	260n 0,07
La contamination microbienne		A : Total acrobic viable count : max.10 UFC/g B;Fung levures : max. 10 UFC/g C; micro orgnisms spécifiée Escherichina coli Salmonclla Pscudomonas aeruginosa	10 UFC/g 10 UFC/g   Négatif Négatif Négatif
Les solvants résiduels		L'éthanol : pas plus de 5000 ppm	955ppm
Les endotoxines bactériennes		0,01 UI/UI de l'héparine	Est conforme
Impurlfy (RMN)		Le N-acétyl les protons de l'héparine montrent un pic unique à 2,04±0,02 ppm aucun pic doit être visible à 2,16±0,03 ppm	Est conforme
La puissance		≥180 U/mg	194 U/mg

1. Empêcher la thrombose et de l'embolie, tels que la thrombose veineuse profonde, infarctus du myocarde, embolie pulmonaire, thrombophlébite et la thrombose postopératoire.
2. Le traitement de la coagulation intravasculaire diffus (DIC) causée par diverses raisons, comme une septicémie bactérienne, au début de la dissection placentaire et DIC causée par la lyse des cellules de tumeur maligne, sauf pour le DIC causé par snakebite. Début de l'application peut prévenir la consommation de fibrinogène et d'autres facteurs de coagulation.
3. D'autres anticoagulants in vivo et in vitro, tels que le cathétérisme cardiaque, la circulation extracorporelle, hémodialyse, etc.

Produits connexes
 

Nom	No CAS	La pureté
Sunifiram	314728-85-3	99,0 %
Unifiram	272786-64-8	99,0 %
L'idébénone	58186-27-9	99,0 %
Pramiracetam	68497-62-1	99,0 %
Fasoracetam	110958-19-5	99,0 %
Oxiracetam	62613-82-5	99,0 %
Hydrazide Phenylpiracetam	77472-71-0	99,0 %
Bromhydrate de galantamine	69353-21-5	98,0 %
Tianeptine	66981-73-5	99,0 %
Tianeptine sodium	30123-17-2	99,0 %
Tianeptine hemisulfate monohydraté (THM)	1224690-84-9	99,0 %
9-ME-BC(9-méthyl-9H-beta-carboline)	2521/7/5	99,0 %
L'agomélatine	138112-76-2	99,0 %
6-Paradol 98 %	27113-22-0	98 % sous forme d'huile
6-Paradol 50%	27113-22-0	50 % sous forme de poudre
Chlorure de nicotinamide riboside(CNRC)	23111-00-4	98,0 %
Beta-Nicotinamide mononucléotide(NMN)	1094-61-7	99,0 %
La β-nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+)	53-84-9	98,0 %
Noopept,GVS-111	157115-85-0	99,0 %
Piracetam	7491-74-9	99,0 %
Phenibut	1078-21-3	99,0 %
Coluracetam	135463-81-9	99,0 %
N-méthyl-D-aspartique (NMDA)	6384-92-5	99,0 %
Alpha GPC(Alfoscerate choline)	28319-77-9	99 % sous forme de poudre
Alpha GPC(Alfoscerate choline)	28319-77-9	Formulaire de 50 % de la granulation
Citicoline	987-78-0	99,0 %
Ctr-8-53	51352-87-5	98,0 %
L'INS-189 phosphate	1270138-41-4	99,0 %

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Habituellement, à Qingdao Shanghai, Tianjin, Guangzhou