certificat: | CE, ISO9001 |
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Désinfection: | Sans Désinfection |
Couleur: | Transparent |
Application: | Spine |
Matériel: | Titanium |
certificat: | iso13485, iso9001 |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom du produit | Crochet de corps étendu de la colonne vertébrale implants implants orthopédiques |
Matériel | Le FST sont faites de titane. |
La couleur | Personnalisés |
Standard | La norme ISO 13485, ISO9001, QSR820, CE |
Indication | Le périphérique fournit la stabilisation et de l'immobilisation des segments spinaux comme un complément à la fusion dans le traitement de la suite d'instabilités aiguë et chronique ou des malformations: (1)traumatisme (c. -à-fracture ou luxation), (2)courbures (scoliose, cyphose et/ou de la lordose), (3)tumeur de la colonne vertébrale, (4)failed previous fusion, (5)pseudarthrosis, (6)une sténose spinale. Il n'est pas destiné à pédicule ci-dessus de la fixation de vis T8. |
Contre-indications | 1. L'ostéoporose sévère malade; 2. Malade sensibles sur le matériel de l'implant connue ou soupçonnée; 3. Comportement malade en vertu de l'ONU-contrôlée; 4. Malade avec le métabolisme et immunologie dysfonction; 5. La moelle épinière ou damnification nerveuses; 6. D'autres malades ne convient pas pour le fonctionnement interne de la moelle épinière en fonction de détermination clinique. |
Précautions | 1. Le système de fixation de la moelle épinière n'a pas été évalué pour la sécurité et de compatibilité dans l'environnement IRM. Il n'a pas été testés pour le chauffage, de migration ou artefact image dans le MR l'environnement. La sécurité du système de fixation de la moelle épinière dans l'environnement IRM est inconnue. Numérisation d'un patient qui a ce périphérique peut entraîner des blessures chez le patient. 2. Implant interne doivent être prises dans le temps après l'expiration ou de guérison en fonction de l'examen clinique. 3. L'implant interne ne peut pas remplacer l'os normal, le patient doit être dit de la conduite de récupération approprié accises, mais au cours de chargement et de mouvement aiguë est interdite. 4. Ne pas utiliser de l'intérieur implant avec de matières différentes ou de différents fabricants ensemble. 5. La tige du système de fixation de la moelle épinière peut être transfigurée si nécessaire, pour obtenir la forme similaire avec la colonne vertébrale, mais des outils particuliers sont nécessaires, et la flexion de Come-et-go est interdite, sinon va potentiellement causer la rupture et invalide. 6. L'opération médecin doit avoir une abondance de l'expérience clinique et familiers avec l'opération, l'intérieur de fixation intérieur implant et des dispositifs accessoires. |
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