La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Personnalisé |
Certification: | GMP, ISO 9001, BP |
Etat: | Solide |
Pureté: | > 99% |
expédition: | 5 jours |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Informations générales :
Type : matières premières pharmaceutiques/APIApparence | Poudre cristalline blanche ou jaunâtre |
Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans le méthylène, le chlorure |
Identification | Première identification : C Deuxième identification : A, B, D |
A) point de fusion | A) entre 159ºC et 163ºC |
b) UV | b) l'absorbance spécifique au maximum est de 365 à 395. |
c) IR | c) comparaison métronidazole CRS. |
d) produit chimique | d) la solution donne la réaction des amines aromatiques primaires. |
Aspect de la solution | La solution n'est pas plus opalescente que la suspension de référence II (2.2.1) et n'est pas plus colorée que la solution de référence GY6 (2.2.2, méthode II). |
Substances apparentées Toute impureté individuelle Impuretés totales |
0.1 % MAX 0.2 % MAX |
Métaux lourds | 20 PPM MAX |
Perte sur le séchage | 0.5 % MAX |
Cendres sulfatées | 0.1 % MAX |
Résidus organiques | 1 ppm max |
Dosage | 99.0 % - 101.0 % C6H9N3O3 (sur base sèche) |
Q: Êtes-vous une entreprise de fabrication ou de commerce?
R: Nous sommes la fabrication de la LÉLÉLithin de soja. Pour les autres produits, comme nous avons l'entrepôt et une bonne relation avec nos usines coopératives à long terme, les prix sont toujours compétitifs sur le marché.Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées