Elisa kit de diagnostic pour les anticorps au virus de la fièvre aphteuse O

• Type: Diagnosis Product
• Syringe: Diagnosis Product
• Blood Sampling Needle: Diagnosis Product
• Breathing Pattern: Diagnosis Product
• Animal Anesthesia Machine Control Method: Diagnosis Product
• Paquet de Transport: Carton
• N° de Modèle.: 103
• Spécifications: on your demand
• Marque Déposée: SHENGBO
• Origine: China

Description de Produit

1.Nom du produit
ELISA  Kit de Diagnostic pour les anticorps au virus de la fièvre aphteuse  O                     

1. Principe et l'application     

Ce produit se composent de virus aphteux O Ab plaque couché,solution de travail d'anticorps,HRP conjugué et autres pièces.L'utilisation de réactifs le principe du blocage de ELISA pour détecter le virus aphteux O-type d'anticorps chez les bovins, ovins, porcins sérum ou plasma.pour effet immunitaire l'évaluation, diagnostic auxiliaire, etc.

1. Contenu du kit      

Le VIRUS APHTEUX O Ab plaque couché	96T×2
Le conjugué HRP	11ml
Solution de travail d'anticorps	11ml
Solution ag	11ml
Contrôle positif	1,5 ml
Contrôle négatif	1,5 ml
Une coloration	11ml
La coloration B	11ml
Solution d'arrêt	11ml
20×Tampon de lavage	40ml
Plaque de dilution	2 pièces
La spécification	1 pièce
Film de la plaque d'étanchéité	6 pièces

4.   Demande d'échantillon              
Dans cet essai, frais bovins, ovins, porcins sérum ou plasma doit être utilisé pour la détection, et les échantillons ayant une infection bactérienne, lipemia, hémolyse et de
L'ictère ne devrait pas être utilisé. Les échantillons devraient
Ne pas être stockés à température ambiante pendant plus de 8 heures; si elles sont stockées pendant plus de 8 heures,
Ils doivent être entreposés à 2 à 8 ºC; si elles sont stockées pendant plus de 1 semaine, ils doivent être stockées à -20ºC.



                                                         
5.L'ELISA protocole

1. Mettre la trousse ELISA à température ambiante pendant 30 minutes.La mémoire tampon de lavage 20X est dilué 20 fois avec l'eau désionisée ou distillée rendant au travail de la lotion(Mélanger 1 volume de mémoire tampon de lavage avec 20×19 volumes d'eau désionisée ou distillée).
2. Préparation des échantillons :

  Sérum bovin ou de moutons est dilué 32 fois avec le  travail de la lotion  pour une utilisation ultérieure. (Par exemple, ajouter 5 μl de sérum à 155μl lotion de travail, et bien mélanger)
Le sérum porcin  est dilué 16 fois avec le travail de la lotion pour une utilisation ultérieure.  (Par exemple, ajouter 5ul sérum à 75µl lotion de travail, bien mélanger)
3)25 μl de lotion de travail et de 25 μl échantillon dilué ont été ajoutés à chaque échantillon et de la plaque à son tour; ajouter 50 μl de contrôle positif à deux puits de contrôle.Add 50μl  contrôle négatif à deux puits de contrôle; ajouter 50 μl de solution à tous les puits Ag.Mélanger la solution dans les puits en secouant délicatement la plaque.Couvercle avec plaque d'étanchéité du film et incuber pendant 30 minutes à 37ºC.Éviter de la lumière et d'air durant l'incubation.(Remarque : Après l'ajout de l'antigène, le taux de dilution de sérum de bovins et ovins est de 1:128, et le taux de dilution de sérum porcin est de 1:64).

1. Jeter la solution dans les puits.laver la plaque en ajoutant 300 μl de lotion de travail à chaque puits de la plaque.Jeter la solution de lavage.Répétez les quatre autres fois pour un total de cinq lavages. Appuyez sur sécher sur du papier absorbant.

Effectuer la prochaine étape immédiatement.Ne pas permettre à la plaque pour sécher.
5)Ajouter 50 μl de solution de travail d'anticorps à chaque puits de la plaque.Couvercle avec plaque d'étanchéité du film et incuber pendant 30 minutes à 37ºC.Éviter de la lumière et d'air durant l'incubation.
6)Répéter l'étape 4).laver le et appuyez sur la plaque de sécher sur du papier absorbant.
7)Ajouter 50 μl de la HRP conjugué à chaque puits de la plaque.Couvercle avec plaque d'étanchéité du film et incuber pendant 30 minutes à 37ºC.Éviter de la lumière et d'air durant l'incubation.
8)Répéter l'étape 4).laver le et appuyez sur la plaque de sécher sur du papier absorbant.
9)Ajoutez 50μl LA COLORATION A et 50μl de coloration à chaque puits B de la plaque à son tour.Mélanger la solution dans les puits en secouant délicatement la plaque.Couvercle avec plaque d'étanchéité du film et incuber pendant 15 minutes  à 37ºC.Éviter de la lumière et d'air durant l'incubation.
10)Ajoutez 50 μl de solution d'arrêt à chaque puits.secouez doucement et mélanger.  Mesurer la densité optique(OD) valeur avec un lecteur de microplaques à une longueur d'onde de 450 nm, et enregistrer les résultats.
6.Suite arrêt
1) Arrêt de la validité de l'expérience :
A.La moyenne d'OD doit être de p≤N×50%
B.La moyenne OD N doit être≥0,8,
2) Résultat jugement :
PI(taux de blocage)=(1-S/N)×100 %,
PI≥50% : positif
PI<50% : négatif
*S:Sample OD valeur
*N:moyen OD Valeur de contrôle négatif
*P:moyen OD Valeur de contrôle positif
7. Le stockage et la date de péremption
Entreposer à 2~8ºC, la période de validité est de 12 mois.