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| Nom du produit | La phenformine |
| Le CEMFA | 114-86-3 |
| MF | C10H15N5 |
| MW | 205.26 |
| Point de fusion | 176,5 °C |
| Point d'ébullition | 333.94 °C |
La phenformine hydrochloride augmente la sensibilité des tissus environnants et les augmentations de glucose médiée par l'utilisation.
La phenformine hydrochloride augmente l'utilisation du glucose par des non--tissus dépendants, tels que le cerveau, les cellules du sang de la médullaire rénale, les intestins, de la peau, etc.
La phenformine inhibe la gluconéogenèse hépatique de chlorhydrate de et réduit le glycogène hépatique sortie.
La phenformine hydrochloride inhibe la captation du glucose par la paroi intestinale de cellules.
La phenformine inhibe la biosynthèse et de chlorhydrate de stockage de cholestérol et triglycérides sanguins et le total réduit le taux de cholestérol. Contrairement à ce produit n'a aucun effet sur la promotion de la graisse de synthèse, et n'a aucun effet d'abaissement du sucre de sang évidente sur les gens normaux. Généralement, il ne cause pas de l'hypoglycémie lorsqu'utilisé seul pour le diabète de type 2.
La phenformine est une forme de chlorhydrate de chlorhydrate de sel de la phenformine à partir de la classe de médicament biguanide qui affiche l'activité anti-diabétique. Il a été montré pour augmenter suis.PK activité sans l'augmentation de l'AMP/ATP activité. Une étude particulière a montré que le traitement des coeurs de la phenformine chlorhydrate et puis perfusant avec tampon Krebs-Henseleit l'augmentation de l'AMP et suis.PK et les concentrations élevées d'activité acétyl-CoA carboxylase phosphorylée. La phenformine augmente de chlorhydrate de phosphorylation et suis.PK activité dans le coeur isolé, et cette augmentation a toujours été corrélées avec et précédée par une augmentation de cytosolique de .
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