CAS 134678-17-4 pharmaceutique Lamivudine Lamivudine poudre matériel 99 % de la lamivudine

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Powder
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: D-Sung Lamivudine
• nom du produit: lamivudine
• nom: poudre de lamivudine
• apparence: poudre blanche
• couleur: blanc
• grade: qualité pharmaceutique
• dosage: hplc 99 %
• application: traitement de l′hépatite b
• spécifique: coa
• méthode de test: hplc 99 %
• durée de conservation: 2 ans
• n° cas: 134678-17-4
• mf: c8h11n3o3s
• poids brut: 229.26
• point de fusion: 177 °c.
• densité: 1.73
• Paquet de Transport: Negotiable
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: D-sung
• Origine: Shaanxi Xi′an
• Capacité de Production: 1000kg/Month

Description de Produit

 CAS 134678-17-4 pharmaceutique Lamivudine Lamivudine poudre matériel 99 % de la lamivudine

description du produit

Détails du produit

Nom du produit	La lamivudine
Numéro CAS	134678-17-4
Apparence	Poudre blanche
MF	C8H11N3O3S
MW	229.26

La lamivudine est (-)-2',3'-didésoxy-3'-thiacytidine, (-)-β-L-(2R,5S)-1,3-oxathiolanylcytosine, 3TC, ou (-)-(S)-ddC.La lamivudine est un analogue nucléosidique synthétique que differsfrom 2β,3β-dideoxycytidine (ddC) par la substitution de l'atome asulfur en place d'un groupe méthylène à la 3'-positionde l'anneau ribose. Au début des essais cliniques, de la lamivudine exhibitedhighly activité antirétrovirale HIVand prometteurs contre une faible toxicité dans les doses étudiées.Preliminarypharmacokinetic études ont indiqué qu elle présentait goodoral biodisponibilité (F=~80 %) et une demi-vie plasmatique de 2 à 4 heures.

Fonction de l'application&

1. Médicaments antiviraux pour l'hépatite B.
2. Les médicaments antiviraux pour le traitement des maladies du foie et vésicule biliaire.
3. La médecine pour le foie et vésicule biliaire de maladies.

La spécification