15-Min Test rapide de cassette antigène P. F/Pan de malaria sur sang entier

Détails du Produit
Personnalisation: Disponible
Type: Instrument IVD
type d′échantillon: sang total
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Année de Création
2020-08-03
Nombre d'Employés
50
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Info de Base

N° de Modèle.
MALP-DW22
temps de lecture
15 min
mothod
immunodosage par flux latéral
format
cassette
stockage
2 à 30 ºc
durée de conservation
2 ans
certificat
ce, iso
précision
99.07%
Paquet de Transport
1000tests/carton
Spécifications
40 tests/boîte
Marque Déposée
dewei
Origine
Chine

Description de Produit

INTRODUCTION
Le paludisme est causé par un protozoaire qui envahit les cellules rouges du sang humain.  Le paludisme antigène (pf/pan) test papier est utilisé pour détecter le Plasmodium falciparum spécifique de lactate déshydrogénase (pfLDH) et Plasmodium lactate déshydrogénase (panLDH) dans des échantillons de sang entier.

Nom du produit Cat# Spécimen utilisé Quantité Le certificat
Le paludisme P.F/Pan MALP-DW22 Le sang entier 40tests/boîte CE

ITRODUCTION
Le paludisme P.F/Pan est un test rapide pour la chromatographie en phase rapide d'immunodosage détection qualitative des antigènes circulants de Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale et Plasmodium malariae dans le sang entier.

L'ORGANE
· Le Test Rapide
· Le tampon
· Pippetes jetables
· Instroduction pour utilisation

La collecte des échantillons et le stockage
· Le paludisme P.F/ Dispositif de test rapide Pan (sang entier) est conçu pour une utilisation avec le sang humain total de spécimens seulement.
· Effectuer des tests immédiatement après la collecte de spécimens. Ne laissez pas les spécimens à température ambiante pendant des périodes prolongées. Pour le stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés en dessous de -20°C. Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être stocké à 2-8 °C si le test doit être exécuté dans les 3 jours de collecte.
· Les récipients contenant des anticoagulants comme l'EDTA, le citrate, ou d'héparine doit être utilisé pour le stockage du sang.
· Apporter des spécimens à température ambiante avant d'essais. Spécimens congelés doivent être complètement dégelés et bien mélanger avant l'essai. Éviter la répétition de spécimens de gel et dégel.
· Si les spécimens doivent être expédiés, pack en conformité avec tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.

Procédure de test
Permettre à l'appareil de test, les spécimens, tampon, et/ou contrôle d'équilibrer à température ambiante (15-30°C) avant de l'essai.
1. Déposer le dispositif de test à partir du sachet et l'utiliser dès que possible.  Meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans l'heure.
2. Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre. Transférer le spécimen par d'une pipette ou une pipette de spécimen jetables :
· Pour utiliser une pipette : transfert de 5 uL de sang total pour le bien-S (S) de l'appareil de test, puis ajouter 3~4 plein de gouttes de mémoire tampon pour le bien-B (B) et démarrer le minuteur. Éviter d'emprisonner des bulles dans S.
· Pour utiliser une pipette de spécimen jetables : Tenez la pipette; attirer l'spécimen verticalement jusqu'à la ligne de remplissage. Transférer le spécimen à S de l'appareil de test, puis ajouter 3~4 plein de gouttes de la mémoire tampon à B et démarrer le minuteur.Éviter le piégeage de bulles d'air en S.
3. Attendez que la ligne de couleur(s) à comparaître. Le résultat doit être lu à 15 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

Interprétation des résultats
Positif :* Deux ou trois lignes de couleur distinctes apparaissent.
P. falciparum ou mélangé l'infection paludéenne:une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans le carter de la région de ligne et une ligne apparaît dans la ligne P.f région.
Infection à P. falciparum : une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la ligne P.f région. Non-espèces de Plasmodium falciparum infection : une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans le carter de la région de ligne.
*Remarque : l'intensité des couleurs de P.f ou Pan Lignes de test peuvent varier en fonction de la concentration des antigènes, viz., HRP-II ou de l'aldolase présents dans le spécimen.
Négatif : une seule ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle.
Non valide : ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Insuffisant ou incorrect de la procédure de spécimen de volume techniques sont les plus susceptibles de motifs de ligne de contrôle d'échec. Révision de la procédure et répéter le test avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.

PHOTOS DE PRODUIT
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test

À PROPOS DE NOUS
Dewei Euipment médical Co., Ltd.  est  une entreprise de haute technologie spécialisé dans les pays en développement et commercialisation de Consmuables médicale comme analyseur de laboratoire clinique et de réactifs, l'hématologie et de l'analyseur de réactifs, solutions de lavage, le sédiment urinaire réactifs et d'ADN/ARN Kits de préservation.
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
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La R&D
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test

Le certificat
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
Les performances d'exposition
15-Min Malaria P. F/Pan Antigen Test Cassette Whole Blood Rapid Test
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