L'Alpha foeto-protéine (AFP) Test Rapide (sang entier/sérum/plasma) est un immuno-essai visuel rapide pour la détection qualitative de l'alpha présumées de la protéine-foetale (AFP) dans le sang humain total, le sérum ou plasma de spécimens. Ce kit est destiné à être utilisé comme une aide dans le diagnostic de divers cancers.
Alpha foetoprotéine (AFP) est une chaîne unique glycoprotéine avec un poids moléculaire d'environ 70,000. Il est produit par le foetus de sac vitellin et structures proximales du foie et de gastro-intestinal. Dans le foetus humain, l'AFP est un des principaux des protéines sériques qui atteint un niveau de plusieurs milligrammes par millilitre à la semaine 12 de la gestation puis chute à la concentration de trace dans le cadre normal de la non enceinte adulte. La valeur clinique de l'AFP en tant que marqueur tumoral ne fut pas immédiatement appréciée car les essais utilisés pour la quantification n'étaient pas suffisamment sensible pour détecter le nanogramme montants associés à au début de la maladie. De plus en plus sensibles de dosages radioimmune est devenu disponible, l'utilitaire de l'AFP en tant que marqueur tumoral est devenu de plus en plus apparente. Des augmentations significatives sont observées dans les tumeurs malignes dans l'enfance, telles que hépatoblastomes et nephroblastomas, et dans le carcinome hépatocellulaire et de certaines tumeurs testiculaires chez les adultes. Moins couramment, les tumeurs malignes de la gastro¬intestinal et d'autres organes et systèmes avec d'énormes métastases hépatiques sont associés à une augmentation de l'AFP concentractions dans le sérum ou plasma. Les niveaux de AFP doit être mesuré à la présentation et surveillée pendant le traitement et ils sont très utiles dans le diagnostic et dans l'évaluation de l'efficacité du traitement.
• Test rapide cassette avec dessiccant
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Encart
• A conserver à 2 ~ 30 º C dans l'emballage scellé pendant 24 mois.
• Tenir loin de la lumière solaire directe, d'humidité et de chaleur.
• Ne pas congeler.
La collecte des échantillons&Stockage
• Le test rapide AFP est conçu pour une utilisation avec le sang humain total, le sérum ou plasma spécimens seulement.
• Clair, non seulement l'hémolyse les spécimens sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou plasma doit être séparée dès que possible pour éviter l'hémolyse.
• Effectuer des tests immédiatement après la collecte de spécimens. Ne laissez pas les spécimens à température ambiante pendant des périodes prolongées. Spécimens de sérum et de plasma peut être stocké à 2-8 °C jusqu'à 3 jours. Pour le stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés en dessous de -20°C. Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être stocké à 2-8 °C si le test doit être exécuté dans les 2 jours de collecte. N
Ne pas geler des échantillons de sang entier. Le sang total prélevé par fingerstick devrait être testé immédiatement.
• Les récipients contenant des anticoagulants comme l'EDTA, le citrate, ou d'héparine doit être utilisé pour le stockage du sang.
• Apportez des spécimens à température ambiante avant d'essais. Spécimens congelés doivent être complètement dégelés et bien mélanger avant l'essai. Éviter la répétition de spécimens de gel et dégel.
• Si les spécimens doivent être expédiés, pack en conformité avec tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.
• Hemolysed lipemic Icteric,,, traitées thermiquement et spécimens contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.
Faire des tests, les spécimens, et/ou des contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Déposer le test à partir de son emballage scellé, et le placer sur une surface plane et propre. Étiqueter l'appareil avec le patient ou de contrôle de l'identification. Pour de meilleurs résultats de l'essai doit être effectuée dans l'heure.
2. Transférer 3 gouttes de sang total/sérum/plasma pour le spécimen bien (s) de l'appareil avec la pipette jetable fourni, et démarrer le minuteur.
Ou
Laissez 3 la pendaison des gouttes de sang total fingerstick de tomber dans le centre du spécimen bien (s) de l'appareil de test et de démarrer le minuteur.
Éviter d'emprisonner des bulles dans le spécimen bien (s), et ne pas ajouter de toute solution à la zone de résultats.
3. Si le test échoue à migrer à travers la membrane après 1 minute, ajouter 1 goutte de solution tampon à l'échantillon bien (s).
4. Attendre pour la bande de couleur(s) à comparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
À propos de nous
L'équipement médical Dewei Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie spécialisé dans les pays en développement et commercialisation de Consmuables médicale comme analyseur de laboratoire clinique et de réactifs, l' hématologie et de l'analyseur de réactifs, solutions de lavage, le sédiment urinaire réactifs et d'ADN/ARN Kits de préservation.
Au cours de la période spéciale, Dewei également développer le réactif de kits, comme moyen de transport de virus avec coton-tige, un test rapide et kits de prélèvement de salive.
Dewei produits sont largement utilisés dans les hôpitaux cliniques, centres de contrôle de la maladie, banques de sang, les cliniques vétérinaires, centre de recherche scientifique et le Collège des laboratoires.
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Montant annuel des ventes de 15 % est consacré département R&D.
Avec les professionnels de la R&D'ÉQUIPE, Dewei est continuellement de nouveaux résultats sur l'innovation, de plus en plus du nombre de brevets nationaux et l'invention technique professionnelle awards. Entre-temps, Dewei se concentre sur l amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et de poursuivre les performances du produit.
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