Utilisation prévue
L'hCG est un test rapide pour l'immuno-essai visuel rapide qualitative, de présomption de détection d'chorionicgonadotropin humaine dans l'urine humaine spécimens. Ce kit est destiné à être utilisé comme une aide dans la détection précoce de la grossesse.
Pour l'auto-test in vitro uniquement.
| Le stockage |
2~30 º C |
| Spécimen |
L'urine/sérum |
| L'organe |
Test rapide + Pipettes |
| Principe |
L'or colloïdal tests rapides |
| La lecture |
Dans un délai de 5 minutes |
| Paquet |
40tests/boîte |
| Marque commerciale |
Dewei |
| L'origine |
La Chine |
Principe
Chorionicgonadotropin humaine (hCG), une glycoprotéine hormone sécrétée par le tissu placentaire viable pendant la grossesse, est excrété dans les urines environ 20 jours après la dernière menstruation. Les niveaux de hCG augmenter rapidement, atteignant des niveaux de pic après 60-80 jours. L'apparence de l'hCG dans l'urine peu après la conception et de son augmentation rapide de la concentration en fait un marqueur idéal pour la détection précoce et de la confirmation de la grossesse. Cependant, élévation de l'hCG niveaux sont fréquemment associés avec trophoblastique et non-néoplasmes trophoblastique et donc de ces conditions devraient être considérés avant d'un diagnostic de la grossesse peut être faite.
L'hCG Test Rapide détecte par le biais de l'interprétation visuelle chorionicgonadotropin humaine de la couleur de développement sur la bande de Gaza. Anticorps anti-hCG sont immobilisés sur la région d'essai de la membrane et d'anticorps anti-souris sur le contrôle de la région. Au cours des essais, le spécimen réagit avec les anticorps anti-hCG conjugué à des particules de couleur et sur l'échantillon prérevêtu patin de la bande de Gaza. Le mélange puis migre à travers la membrane par action capillaire et interagit avec les réactifs sur la membrane. Si il y a suffisamment d'hCG dans l'échantillon, une bande de couleur se forme lors de la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande de couleur indique un résultat positif, tout en son absence indique un résultat négatif. L'apparence d'une bande de couleur lors de la région de contrôle sert comme une procédure de contrôle, indiquant que le volume approprié de spécimen a été ajoutée et de la membrane des écoulements est produite.
Avertissements et précautions
Dosage immunologique pour usage diagnostique in vitro uniquement.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Le test devrait rester dans l' emballage scellé jusqu'à l'utilisation.
Le test utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales.
Entreposage et stabilité
Le kit doit être stocké à 2-30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur l' emballage scellé .
Le test doit rester dans l' emballage scellé jusqu'à l'utilisation.
Garder éloigné de la lumière solaire directe, d'humidité et de chaleur.
Ne pas congeler.
Les soins devraient être prises pour protéger les composants du kit de la contamination. Ne pas utiliser si il existe des preuves de contamination microbienne ou les précipitations. La contamination biologique de l' équipement de distribution, les récipients ou les réactifs peuvent entraîner de faux résultats.
L'opération
Faire des tests, les spécimens, et/ou des contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Supprimer bande de test, périphérique ou en cours de route de l'emballage scellé.
2.1 Strip :
Supprimer bande de test à partir de l'emballage scellé.plonger la flèche fin de la bande de test dans l'
Récipient avec de l'urine, le sortir de l'échantillon en 5
Secondes et la poser à plat.
2.2 Appareil / cassette :
Déposer le dispositif de test/la cassette de l'emballage scellé.jeter l'appareil à plat, ajouter 2 ou 3 gouttes d'urine
Spécimen par échantillon compte-gouttes dans l'échantillon bien.
2.3 En cours de route/plume :
Déposer le test en cours de route de l'emballage scellé.
Ouvrez le cours de route Cup, la collecte des échantillons DIP
La tête dans l'urine, le sortir de l'échantillon de 5 à 10
Secondes et le poser à plat.
3. Lire les résultats dans les 5 minutes.
Interprétation des résultats
Positif : 2 bandes de couleur apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).
Négatif : seulement 1 bande de couleur apparaît, dans la région de contrôle (C). Aucune bande de couleur apparaît dans la région d'essai (T).
Non valide : bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent. Les résultats de tout test qui n'a pas produit une bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiés doivent être jetés. Veuillez revoir la procédure et de répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
Équipe de R&D
La ligne de production
Les certificats
Des expositions
Les expéditions
Fournisseur Audité 
