Rapid Multi-Drug 2-12 Test est un immuno-dosage chromatographique pour la détermination qualitative de la présence de médicaments énumérés dans le tableau ci-dessous.
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Médicament(Identificateur)
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Calibrator
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Niveau de coupe
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L'amphétamine (AMP)
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D-amphétamine
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1000ng/mL
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Les barbituriques (BAR)
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Secobarbital
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300 ng/mL
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La buprénorphine(BUP)
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La buprénorphine
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10 ng/mL
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Les benzodiazépines (BZO)
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Oxazépam
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300 ng/mL
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La cocaïne (COC)
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Benzoylecgonine
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300 ng/mL
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La cotinine (COT)
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La cotinine
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200 ng/mL
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Ethylglucuronide (GTE)
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-D'éthyle glucuronide
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500 ng/mL
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Fentanyl (FYL)
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Le Fentanyl
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200 ng/mL
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Cannabinoïde synthétique (K2)
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JWH-018 PantanoicAcid
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50 ng/mL
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La kétamine (KET)
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La kétamine
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1000ng/mL
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6-Aoetylmorphine (MAM)
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6-Aoetylmorphine
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10 ng/mL
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La méthylènedioxyméthamphétamine - ecstasy (MDMA)
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L'HCl 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)
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500 ng/mL
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Le test vous avez acheté peut tester pour toute combinaison de médicaments énumérés dans le tableau ci-dessus. Ce test fournit seulement un résultat de test analytique préliminaire. Chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) est la meilleure méthode de confirmation. Examen clinique et le jugement professionnel devrait être appliquée à toute drogue de l'abus du résultat du test, en particulier lorsque les résultats préliminaires positifs les résultats sont indiqués.
L'amphétamine (AMP)
L'amphétamine et de l'structurellement apparentés " Concepteur " Les médicaments sont amines sympathomimétiques dont les effets biologiques comprennent puissant système nerveux central (CNS) de la stimulation, hyperthemic anorectic, , et les propriétés de cardio-vasculaires. Ils sont habituellement pris oralement, intraveneously, ou par le tabagisme. Les amphétamines sont facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et sont ensuite soit désactivé par le foie ou excrété sous forme inchangée dans les urines . La méthamphétamine est partiellement métabolisée à l'amphétamine et de son principal métabolite actif. Les amphétamines augmenter la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, et de réprimer l'appétit. Certaines études indiquent que l'abus lourd peut entraîner des dommages permanents à certains essentiel dans le cerveau de structure nerveuse.Les effets d'amphétamines durent généralement 2 à 4 heures suivant l'utilisation et le médicament a un demi-vie de 4-24 heures dans le corps. Environ 30 % d'amphétamines sont excrétés dans l'urine en forme inchangée, avec le reste comme dérivés hydroxylés et deaminated.Il peut être détecté dans l'urine pour 1 à 2 jours après l'utilisation.
Les barbituriques (BAR)
Les barbituriques sont dépresseurs du système nerveux central. Ils sont habituellement administrés oralement mais sont parfois injecté par voie intramusculaire et par voie intraveineuse. Les barbituriques vont de court-agissant (environ 15 minutes, telle que secobarbital) à action prolongée (24 heures ou plus, tels que le phénobarbital). Les barbituriques à action brève sont largement métabolisé dans le corps, tandis que l'action prolongée sont ceux qui sont sécrétées principalement inchangé. Les barbituriques produisent la vigilance, l'éveil, une augmentation de l'énergie, réduit la faim, et un sentiment de bien être. De fortes doses de barbiturique pourrait développer la tolérance et de la dépendance physiologique et mener à son abus.
La buprénorphine(BUP)
La buprénorphine est un puissant analgésique souvent utilisé dans le traitement de dépendance aux opioïdes. Le médicament est vendu sous les noms commerciaux Subutex™, Temgesic Buprenex™,™ et Suboxone™, qui contient la buprénorphine HCl seul ou en combinaison avec du naloxone HCl. Thérapeutique, la buprénorphine est utilisé comme un traitement de substitution pour les toxicomanes opioïdes.Le traitement de substitution est un
Forme de soins médicaux offerts aux toxicomanes aux opiacés (principalement les héroïnomanes) basé sur une substance similaire ou identique à la drogue utilisée normalement. Dans la thérapie de substitution, de la buprénorphine est aussi efficace que la méthadone mais démontre un niveau inférieur de la dépendance physique. Les concentrations de la buprénorphine et Norbuprenorphine libre dans l'urine peut être inférieure à 1 ng/ml après therapeutic
L'administration, mais peut aller jusqu'à 20 ng/ml dans l'abus situations.3 La demi-vie plasmatique de la buprénorphine est de 2-4 heures.3 Bien que l'élimination complète d'une dose unique de la drogue peut prendre aussi longtemps que 6 jours, la fenêtre de détection de la substance mère dans l'urine est pensé pour être d'environ 3 jours. Important L'abus de la buprénorphine a également été signalées dans de nombreux pays où
Diverses formes de la drogue sont disponibles. Le médicament a été détourné de circuits légitimes par le biais de vol, de médecin de magasinage et de prescriptions frauduleuses, et a été abusé par voie intraveineuse, sublinguale, et par voie nasale par inhalation.
Les benzodiazépines (BZO)
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments qui sont souvent utilisés comme point de vue thérapeutique d'anxiolytiques, anti-anticonvulsivants et les sédatifs hypnotiques. Les benzodiazépines manifester leur présence par l'analgésie, somnolence, confusion, une diminution des réflexes, de l'abaissement de la température corporelle, la dépression respiratoire, le blocage de la réponse corticosurrénales, et une diminution de la résistance périphérique sans avoir un impact sur l'index cardiaque. Les principales voies de l'élimination sont les reins (urine) et le foie où elle est conjuguée à l'acide glucuronique. De fortes doses de benzodiazépines pourrait élaborer des tolérances et la dépendance physiologique et mener à son abus. Seules des traces (moins de 1 %) des benzodiazépines sont excrétés sous forme inchangée dans les urines, la plupart des benzodiazépines dans l'urine est conjuguée médicament. Oxazépam, un métabolite commun de nombreuses benzodiazépines, reste détectable dans les urines pour jusqu'à une semaine, ce qui rend Oxazepam un marqueur utile de benzodiazépines abus.
La cocaïne (COC)
La cocaïne provenant de feuilles de coca, une plante est un puissant stimulant du système nerveux central et un anesthésique local. Parmi les effets psychologiques induits par l'aide de la cocaïne sont l'euphorie, de la confiance et un sens de l'augmentation de l'énergie, accompagné par une augmentation de la fréquence cardiaque, la dilatation des élèves, de la fièvre, des tremblements et de la transpiration. La cocaïne est excrété dans l'urine principalement comme benzoylecgonine
Dans un court laps de temps.
La cotinine (COT)
La cotinine est la première étape de la métabolite de la nicotine, un alcaloïde toxique qui produit de la stimulation de l'ganglions autonomes et lorsque le système nerveux central chez les humains. La nicotine est une drogue à laquelle pratiquement tous les États d'un tabagisme la Société est exposée que ce soit par contact direct ou par inhalation de seconde main. En outre au tabac, de la nicotine est également disponible sur le marché comme le
Ingrédient actif dans les thérapies de remplacement de fumer comme la gomme de nicotine, timbres transdermiques et les vaporisateurs nasaux. Dans une urine de 24 heures, environ 5 % d'une dose de nicotine est excrétée sous forme inchangée avec 10 % comme la cotinine et 35 % comme hydroxycotinine; les concentrations d'autres métabolites sont soupçonnés d'compte pour moins de 5 %. Alors que la cotinine est pensé pour être l'état inactif
Métabolite, c'est l'élimination profil est plus stable que celle de la nicotine qui est largement dépendante du pH de l'urine. En conséquence, la cotinine est considéré comme un bon marqueur biologique pour la détermination de la nicotine d'utilisation.
Ethylglucuronide (GTE)
L'Éthyl glucuronide (GTE) est un métabolite directe de l'alcool. Présence dans les urines peut être utilisé pour détecter ces dernières d'alcool, même après l'alcool n'est plus mesurables. Les méthodes de laboratoire traditionnel de détecter les dépenses réelles de l'alcool dans le corps, qui reflète l'apport actuel dans le passé quelques heures (selon la quantité a été consommée). La présence d'GTE dans l'urine est un indicateur décisif qu'il peut être détecté dans l'urine pour 3 à 4 jours après l'alcool, même l'alcool est éliminé du corps. Par conséquent, GTE est un indicateur plus précis de la récente admission de l'alcool que la mesure de la présence de l'alcool lui-même. Le GTE test peut faciliter le diagnostic de conduite avec facultés affaiblies et l'alcoolisme, qui revêt une grande importance dans la Forensic Identification et examen médical.
Fentanyl (FYL)
Le fentanyl est un puissant analgésique narcotique synthétiques, avec un rapide et de courte durée d'action. Il est un solide à l'agoniste des récepteurs opioïdes μ-. Historiquement, il a été utilisé pour traiter la douleur et la percée est couramment utilisé dans les procédures de pré-comme un analgésique ainsi qu'un anesthésique en combinaison avec une benzodiazépine. Il est à environ 80 à 100 fois plus puissant que la morphine et d'environ 15 à 20 fois plus puissant que l'héroïne.
Cannabinoïde synthétique (K2)
Depuis 2004, les mélanges à base de plantes telles que 'SPICE' sont vendus en Suisse, Autriche, Allemagne et d'autres pays européens principalement via boutiques Internet. Bien que déclarée comme l'encens, ils sont fumées comme "bio-médicaments " par les consommateurs. Dans les blogs, les utilisateurs de drogues cannabis-like effets signalés après le tabagisme. Ces produits jouissent d'une grande popularité en particulier chez les jeunes, comme
Jusqu'à maintenant les mélanges sont vendus dans la tête des magasins et via Internet dans de nombreux pays sans restriction d'âge. JWH-018 a été élaboré et évalué dans la recherche scientifique fondamentale à l'étude relations structure-activité liée à l'récepteurs cannabinoïdes. JWH073 a été identifié dans de nombreux produits à base de plantes, telles que "les épices", "K2", K3" et d'autres. Ces produits peut être fumé pour leurs effets psychoactifs.
La kétamine (KET)
La kétamine est un court-agissant "dissociation" en raison d'anesthésiques sa capacité à séparer la perception de sensation. Il a également hallucinogène et qualités painkilling qui semblent affecter les personnes de façons très différentes. La kétamine est chimiquement lié à la PCP ("Angel Dust "). La kétamine est parfois administré aux personnes mais, plus communément, est utilisé par les vétérinaires pour le PET de la chirurgie. En général
Street K est le plus souvent détournés sous forme liquide à partir de bureaux des vétérinaires ou de fournisseurs de soins médicaux. La kétamine prend généralement 1 à 5 minutes pour prendre effet. Reniflée la kétamine prend un peu plus longtemps à 5-15 minutes. Selon la quantité et la façon dont on a mangé récemment, par voie orale de la kétamine peut prendre entre 5 et 30 minutes pour prendre effet. Les principaux effets de la kétamine durent environ une 30-45 minutes
Si l'injection, 45-60 minutes lorsque reniflée, et de 1 à 2 heures si elle est utilisée par voie orale. La Drug Enforcement Administration des rapports que le médicament peut affecter le corps jusqu'à 24 heures.
6-Aoetylmorphine (MAM)
6-Monoacetylmorphine (6-MAM) ou 6 acetylmorphine (6-AM) est un des trois métabolites actifs d'héroïne (diacétylmorphine), les autres étant la morphine et de l'beaucoup moins active 3-monoacetylmorphine (3-MAM). 6-MAM est rapidement créé à partir de l'héroïne dans le corps, puis est soit métabolisé en morphine ou excrété dans l'urine. 6-MAM reste dans l'urine pour plus de 24 heures. Afin d'un spécimen de l'urine doivent être recueillis peu après la dernière utilisation de l'héroïne, mais la présence de 6-MAM garantit que l'héroïne était en fait utilisé en tant que récemment que dans le dernier jour. 6-MAM est naturellement présents dans le cerveau, mais dans de tels que la détection de petites quantités de ce composé dans l'urine garantit pratiquement que l'héroïne a récemment été consommés.
La méthylènedioxyméthamphétamine - ecstasy (MDMA)
La MDMA appartient à une famille de l'homme de la drogue. Ses proches parents comprennent MDA (méthylènedioxyamphétamine), et MDEA (methylenedioxyethylamphetamine). Ils partagent tous les effets de type amphétamine-. La MDMA est un stimulant avec hallucinogenicV.22DW0212MD01 Tendances décrit comme un empathogen comme il les rejets de produits chimiques psychotropes, tels que cartooning et L-dopa, et peut générer des sentiments de l'amour et amitié. Les effets néfastes de la MDMA utiliser comprennent une pression artérielle élevée, hyperthermie, anxiété, de la paranoïa et de l'insomnie. La MDMA est administré soit par l'ingestion ou injection intraveineuse. Les effets de la MDMA commencent 30 minutes après l'admission, en une heure de pointe et de la dernière de 2 à 3 heures.
- Test de dépistage.
- Le dessiccant
- Notice à l'instruction pour l'utilisation.
- Le kit doit être stocké à 2-30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'emballage scellé .
- Le test doit rester dans l'emballage scellé jusqu'à l'utilisation.
- Garder éloigné de la lumière solaire directe, d'humidité et de chaleur.
- Ne pas congeler .
- Les soins devraient être prises pour protéger les composants du kit de la contamination. Ne pas utiliser si il existe des preuves de contamination microbienne ou les précipitations. La contamination biologique de l'équipement de distribution, les récipients ou les réactifs peuvent entraîner de faux résultats.
Test doit être à température ambiante (15ºC à 30ºC)
1. Recueille des donateurs d'urine dans une tasse d'urine.
2. Ouvrez l'emballage scellé par de déchirer le long de l'encoche. Retirez la cassette de test à partir de la pochette et le placer sur une surface plane.
3. Maintenez l'échantillon compte-gouttes verticalement, et ajouter exactement trois gouttes de l'urine spécimen dans l'échantillon bien.
4. Le résultat doit être lu à 5 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes. Voir l'illustration ci-dessous.
Interprétation des résultats
Les résultats préliminaires positifs (+)
Une seule bande de couleur apparaît, dans la région de contrôle (C). Aucune bande de couleur apparaît dans la région d'essai (T).
Borne négative (-)
Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).
Non valide
Bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent. Les résultats de tout test qui n'a pas produit une bande de contrôle à l'heure de lecture spécifiés doivent être jetés. Veuillez revoir la procédure et de répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, cessez de l'aide de l'
Le kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
À propos de nous
L'équipement médical Dewei Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie spécialisé dans les pays en développement et commercialisation de Consmuables médicale comme analyseur de laboratoire clinique et de réactifs, l' hématologie et de l'analyseur de réactifs, solutions de lavage, le sédiment urinaire réactifs et d'ADN/ARN Kits de préservation.
Au cours de la période spéciale, Dewei également développer le réactif de kits, comme moyen de transport de virus avec coton-tige, un test rapide et kits de prélèvement de salive.
Dewei produits sont largement utilisés dans les hôpitaux cliniques, centres de contrôle de la maladie, banques de sang, les cliniques vétérinaires, centre de recherche scientifique et le Collège des laboratoires.
Équipe de R&D
Montant annuel des ventes de 15 % est consacré département R&D.
Avec les professionnels de la R&D'ÉQUIPE, Dewei est continuellement de nouveaux résultats sur l'innovation, de plus en plus du nombre de brevets nationaux et l'invention technique professionnelle awards. Entre-temps, Dewei se concentre sur l amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et de poursuivre les performances du produit.
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