• La troponine I (cTnI) Kit de Sang total Plasma sérique Test rapide
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La troponine I (cTnI) Kit de Sang total Plasma sérique Test rapide

Type: IVD Reagent
certificat: iso, ce
durée de conservation: 24 mois
utilisation: utilisation professionnelle
exemple: sang total, sérum, plasma
heure du résultat: dans les 15 minutes

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Fabricant/Usine & Société Commerciale
  • Aperçu
  • Utilisation prévue
  • Introduction
  • Table des matières
  • Stockage & Statibility
  • La collecte des échantillons&Stockage
  • L′opération
  • Des photos détaillées
  • Profil de la société
Aperçu

Info de Base.

N° de Modèle.
TNI-DW02
principe
immunochromatographie
stockage
2 à 30 ºc
Paquet de Transport
Cartons
Spécifications
40test/box
Marque Déposée
Dewei
Origine
China
Capacité de Production
100, 000PCS/Day

Description de Produit

Utilisation prévue


La troponine I (cTnI) Test Rapide (sang entier/sérum/plasma) est un immuno-essai visuel rapide pour la détection qualitative de présumées de la troponine I cardiaque dans le sang humain total, les spécimens de sérum ou plasma. Il est prévu pour une utilisation comme une aide dans le diagnostic des infarctus du myocarde (IM).

Introduction


Taux de troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kDa. La troponine I fait partie d'un complexe composé de trois sous-unité de la troponine T et la troponine C. avec la tropomyosine, ce complexe structurelle constitue la principale composante qui réglemente l'activité atpasique sensible au calcium de l'actomyosine dans le muscle squelettique et cardiaque striés. Après la lésion cardiaque se produit, de la troponine I est libéré dans le sang de 4 à 6 heures après le début de la douleur. La libération de pattern cTnI est similaire à la CK-MB, mais tandis que la CK-MB niveaux Retour à la normale  après 72 heures, de la troponine I demeure élevé pendant 6 à 10 jours, fournissant ainsi une fenêtre pour plus de la détection de la lésion cardiaque. Le haut de la spécificité des mesures cTnI pour l'identification des infarctus du dommage a été démontrée dans des conditions telles que la période périopératoire, après s'exécute, et émoussé marathon un traumatisme thoracique. libération cTnI a également été documentée dans des conditions autres que cardiaque infarctus aigu du myocarde (IAM) comme un angor instable, insuffisance cardiaque congestive, et ischémique les dommages dus à la chirurgie de dérivation de l'artère coronaire. En raison de sa haute spécificité et sensibilité dans le tissu myocardique, de la troponine I a récemment devenu le plus préféré biomarqueur pour infarctus du myocarde.
 

Table des matières

 
• Test rapide cassette avec dessiccant
• Le tampon
• Pipettes jetables
• Encart
 

Stockage & Statibility

 
• A conserver à 2 ~ 30 º C dans l'emballage scellé pendant 24 mois.
• Tenir loin de la lumière solaire directe, d'humidité et de chaleur.
• Ne pas congeler.
 

La collecte des échantillons&Stockage


•La cTnI) de la troponine I (Test rapide est conçu pour une utilisation avec le sang humain total, le sérum ou plasma spécimens seulement.
•Clair, non seulement l'hémolyse les spécimens sont recommandés pour une utilisation avec ce test. Le sérum ou plasma doit être séparé assoon possible pour éviter d'hémolyse.
•Effectuer des tests immédiatement après la collecte de spécimens. Ne laissez pas les spécimens à température ambiante pendant des périodes prolongées. Spécimens de sérum et de plasma peut être stocké à 2-8 °C jusqu'à 3 jours. Pour le stockage à long terme, les spécimens doivent être conservés en dessous de -20°C. Le sang total prélevé par ponction veineuse doit être stocké à 2-8 °C si le test doit être exécuté dans les 2 jours de collecte. Ne pas congeler les échantillons de sang entier. Le sang total prélevé par fingerstick devrait être testé immédiatement.
•Les récipients contenant des anticoagulants comme l'EDTA, le citrate, ou d'héparine doit être utilisé pour le stockage du sang.
•Amener des spécimens à température ambiante avant d'essais. Spécimens congelés doivent être complètement dégelés et bien mélanger avant l'essai. Éviter la répétition de spécimens de gel et dégel.
•Si les spécimens doivent être expédiés, pack en conformité avec tous les règlements applicables pour le transport des agents étiologiques.
•Hemolysed lipemic Icteric,,, traitées thermiquement et spécimens contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.
•Il y a une légère possibilité que certains des échantillons de sang entier avec de très haute viscosité ou qui ont été stockées pendant plus de 2 jours ne peut pas fonctionner correctement sur le dispositif de test. Répéter le test avec un sérum ou plasma spécimen provenant de la même patient en utilisant un nouveau dispositif de test.

L'opération


Faire des tests, les spécimens, tampon et/ou des contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Déposer le test à partir de son emballage scellé, et le placer sur une surface plane et propre. Étiqueter l'appareil avec le patient ou de contrôle de l'identification. Pour de meilleurs résultats, l'essai doit être effectué dans l'heure.
 
2. Transférer 2 gouttes de sérum ou plasma (environ 50 µL) à l'échantillon et de l'appareil avec la pipette jetable fourni, puis démarrer le minuteur.
Ou
Transférer 3 gouttes de sang entier spécimen (environ 75 µL) à l'échantillon et de l'appareil avec la pipette jetable fourni, puis ajoutez 1
Chute de tampon et de démarrer le minuteur.
Ou
Laissez 3 la pendaison des gouttes de sang total fingerstick spécimen de tomber dans le centre du spécimen bien (s) sur le périphérique, puis ajoutez 1 goutte de tampon et de démarrer le minuteur.
Éviter d'emprisonner des bulles dans le spécimen bien (s), et ne pas ajouter de toute solution à la zone de résultats.
Essai de travail beginsto quela, la couleur va migrer acrossthe membrane.
 
3. Attendre pour la bande de couleur(s) à comparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.




Troponin I (cTnI) Kit Whole Blood Serum Plasma Rapid Test

 

Des photos détaillées

Troponin I (cTnI) Kit Whole Blood Serum Plasma Rapid Test
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Profil de la société

À propos de nous

Troponin I (cTnI) Kit Whole Blood Serum Plasma Rapid TestL'équipement médical Dewei Co., Ltd. est  une entreprise de haute technologie spécialisé  dans les pays en développement et commercialisation de Consmuables médicale comme analyseur de laboratoire clinique et de réactifs, l' hématologie et de l'analyseur de réactifs, solutions de lavage, le sédiment urinaire réactifs et d'ADN/ARN Kits de préservation.
Au cours de la période spéciale, Dewei également développer le réactif de kits, comme moyen de transport de virus avec coton-tige, un test rapide et  kits de prélèvement de salive.
Dewei produits sont largement utilisés dans les hôpitaux cliniques, centres de contrôle de la maladie, banques de sang, les cliniques vétérinaires, centre de recherche scientifique et le Collège des laboratoires.

 

Équipe de R&D
Montant annuel des ventes de 15 % est consacré département R&D.
Avec les professionnels de la R&D'ÉQUIPE, Dewei est continuellement de nouveaux résultats sur l'innovation, de plus en plus du nombre de brevets nationaux et l'invention technique professionnelle awards. Entre-temps, Dewei se concentre sur l amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et de poursuivre les performances du produit.
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Le certificat
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Année de Création
2020-08-03