• En gros une étape de la toxicomanie de l′urine Test Kit / kit de test Multi Drug Abuse de bord
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En gros une étape de la toxicomanie de l′urine Test Kit / kit de test Multi Drug Abuse de bord

Classification: Diagnostic Biochimique
Type: kit de test de médicaments
Certificat: ISO13485, fsc
Groupe: test de dépistage de drogues
package: 1 paquet/pochette en aluminium, 40 pièces/sachet de valve, 2000 pièces/carton
types: bande/cassette

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Évaluation: 5.0/5
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Info de Base.

N° de Modèle.
DOA01
expédition
par air ou par mer
Paquet de Transport
Carton
Marque Déposée
Diagnos
Origine
Jiangsu, China
Code SH
3822001000
Capacité de Production
1000000 Pieces/Month

Description de Produit

Kit de test de drogue de l'urine
Nom du produit Kit de test de drogue de l'urine
La précision Plus de 99 %
Durée de temps 24-36 mois
Temps OEM 15-35 jours
Le certificat CE/ISO13485/FDA
Spécimen L'urine
Le format Multi-bord
Taille  3.0Mm/4,0 mm
L'utilisation Lire les résultats au sein de 10-15 minutes
Description Le médicament en une étape de l'écran en mode multi-panneau de carte est un dosage immunologique pour MOR/OPI/MOP/satisfait/THC/AMP/KET/MDMA/COC/BAR/BZO/PCP dans d'urine. Facile à lire et des résultats précis dans les 5 minutes Haute sensibilité et spécificité
(Strip) (Cassette) (Multi-panneau de commande) (Cup) Procédure de test Les frais d'urine doivent être collectés dans un récipient propre, sec le jour même de telles que les tests peuvent être effectuées . D'urine peut être réfrigérés à 2-8 ºC pendant 48 heures,ou congelés à -20ºC pour le dosage à une date ultérieure .Les spécimens qui ont été refrigarated ou congelés doivent être équilibrés à température ambiante avant de tester.L'urine des échantillons présentant des précipités visible doit être filtré,centrifugé ou autorisé à régler de sorte que d'aliquotes claire peut être obtenu pour l'essai.   Production 1.  " La collecte de spécimens d'examen " instructions. Testez le périphérique, des échantillons du patient et les contrôles devraient être portées à la température ambiante (20-30 ºC) avant l'essai. Ne pas ouvrir les sachets jusqu'à prêt à effectuer le test. 2.  Déposer le dispositif de test à partir de sa housse de protection (mettre le périphérique à la température ambiante avant d'ouvrir la pochette pour éviter la condensation de l'humidité sur la membrane ). Étiqueter l'appareil avec le patient ou le numéro de contrôle. 3.  Immerger la bande dans l'échantillon avec la flèche pointant vers la fin de l'échantillon. Ne plongez pas passé la ligne de max (maximum). Prenez la sortie casstte après 10 secondes et de jeter les casstte à plat sur un propre, sec, nonabsorbent surface. 4.  Lire la suite de tests à cinq minutes.   Négatif : Deux bandes de couleur rose apparaissent dans la commande,l'une région et un dans le test de la région. Un résultat négatif signifie médicament libre est absent de l'urine ou à des concentrations inférieures à la coupure de détection de niveau de l'essai. Positif : une bande de couleur rose apparaît dans la région de contrôle avec absence apparente d'appering de bande dans le test de la région. Un résultat positif signifie la drogue libre est présent dans l'urine à des concentrations à ou dépassant le niveau de coupure de détection de l'essai. Invalid:aucune bande apparaît dans la région de contrôle,ou une bande de couleur rose apparaît dans la région de test uniquement. Un résultat de test non valide peut être due à un mauvais dosage des procédures ou des dommages à l'appareil. Si resultes ne sont pas valides, l'essai ne sont pas concluantes et le spécimen doit être re-testés en utilisant un nouveau dispositif de test.   Précaution 1.  Pour    usage diagnostique in vitro uniquement. 2.  Ne pas utiliser de  kit de test au-delà de la date de péremption. 3.  Le  dispositif de test  ne doit pas être réutilisés. Processus de production FAQ Q1.Quelle est la méthode que vous utilisez pour faire le test ? Une méthode : l'or colloïdal. Q2 : Quelle est l'ur MOQ ? A : toujours, pour  format de bande, la MOQ est 5000PC. Tandis que pour le  format de cassette, MOQ est 2000PC, de même que celle en cours de route.    Q3 : Quelle est l'ur de l'emballage des tests ? A : si u Choisissez le faible coût, nous suggérons u l'emballage en vrac d'aller. Ce qui signifie 1 test dans une pochette unique, puis 100/40 sachets dans un sac en plastique, 50 sacs dans un carton. Si u besoin de vendre en pharmacie et la chaîne boutique ou de certains pays qui ont des exigences strictes à propos de l'emballage, u peut choisir d'pack dans une boîte de dialogue, comme 100pcs dans une boîte, ou même 1 test dans une seule boîte. Q4 : Quelle est la principale différence lors de la comparaison des produits de différents fournisseurs ? A : U peut comparer les caractéristiques de l'essai principalement : précision, sensibilité, spécificité, puis le prix. Q5 : certains tests peuvent être testés avec du sérum/plasma ou avec du sang, alors quelle est la différence ? R : Eh bien, si le spécimen est de sang entier, de personnes auront besoin de mémoire tampon, lancet et l'alcool Ecouvillon pour aider l'essai. S'ils achètent tous les accessoires, ils peuvent très facilement de test à la maison. Mais si le spécimen est sérum/plasma, il aura besoin de la centrifugeuse pour séparer le sérum de sang total en premier. Cette façon, il est préférable d'utiliser au laboratoire ou de l'hôpital. Et dans certains mots, le sérum/plasma donnera toujours un test des résultats plus précis. Q6 : Comment distinguer un bon test kit ? A : U peut juger de la 4Faits :   1. Données techniques : tels que l'exactitude, la spécificité et sensibilité. 2. Pochette : d'étanchéité assez serrée. Si le sachet scellé n'est pas bien, l'humidité dans circustance va détruire la réactivité des anticorps marqués sur membrane NC. La durée de vie sera raccourcir vers le bas. 3. Vitesse de flux : le plus court le mieux ?? Aucune!! La réaction d'anticorps sur membrane et antigènes NC dans le modèle nécessite généralement un peu de temps à travailler suffisamment. U peut se reporter à l'instruction pour plus de l'heure exacte. 4. Antécédents : bon test donne habituellement propre contexte après l'exécution. Si il y a des frottis rouge dans la fenêtre de lecture, il est généralement causé par le mauvais l'or colloïdal de la technologie ou de mauvaise NC membrane. Parfois, le défaut causé faux résultat positif dans la pratique.   Contactez-nous Promesse:Nous offrirons notre bon service après vente toujours!comme nous croyons fermement,la qualité et  sincère est très important entre les pays de coopérations !   Bienvenue à l'enquête .pls n'hésitez pas à nous contacter  Nom du contact:Gémenos Dai E-mail:sales@diagnosbio. com

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Nombre d'Employés
43
Année de Création
2010-02-01