CE kit de diagnostic pour kit de test de l′ACÉ carcino-embryonnaire de l′ACÉ Test rapide de l′antigène carcino-embryonnaire AG Rapid Test Kit (sang entier)

• Type: IVD Reagent
• certificat: ce, iso
• méthode: test rapide d′or colloïdal
• garantie: 3 ans
• matériau: plastique abs de qualité médicale
• package: bouteille + carton
• N° de Modèle.: EC-CEA
• fonction: détection précoce
• affichage: dépistage
• format: bandelette+flacon
• nom: kit de test cea
• équipement: par œil ou par machine
• temps de réaction: 5-10 secondes
• précision: 99.7 %
• délai de livraison: 3-5 jours
• température: 4-30 degrés
• stockage: température ambiante
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 64*50*44 cm
• Marque Déposée: evancare or OEM
• Origine: China
• Code SH: 3002150090
• Capacité de Production: 100000PCS/Day

Description de Produit

 

description du produit

Diagnostic EVANCARE CEA  Kits de test rapide
Pour les professionnels et de diagnostic in vitro uniquement.

[L'UTILISATION PRÉVUE]

Le test rapide de l'ACÉ Cassette/Strip est un écoulement latéral pour le dosage immunologique

Détection qualitative de l'antigène carcinoembryonnaire (ACE) dans toute l'homme

Le sang, sérum ou plasma. Cet appareil est conçu comme une aide dans la surveillance

Les patients pour la maladie progrès ou de la réponse à la thérapie ou pour la détection d'

Récurrents ou maladie résiduelle.

[Résumé]

Antigène carcinoembryonnaire (ACE) est une glycoprotéine de surface des cellules

Environ 20,000 poids moléculaire. Le CEA est une protéine de sang-né que

A été premièrement de noter qu'un antigène spécifique pour l'adénocarcinome du côlon.

De nouvelles enquêtes ont montré que le CEA peuvent être présents dans une variété de

Les cancers autres que le côlon, y compris du pancréas, estomac, du poumon et le cancer du sein

Etc. de petites quantités ont également été démontré dans les sécrétions de la

La muqueuse colique. En outre, la CEA-comme substances ont été signalés dans

La bile normale à partir de la non-icteric patients. La concentration dans l'ACÉ normale

Le sang humain est <2,5 ng/mL chez un adulte non-fumeur et <5,0 ng/mL dans un

Fumeur. Tests rapides de l'ACÉ peut avoir une valeur importante dans la surveillance de

Les patients. Des élévations de l'EEC peut progressive herald 3-36 de récurrence de la tumeur

Mois avant de preuves cliniques de métastases. L'élévation persistante dans

En circulation après le traitement de l'ACÉ est fortement indicatives d'occulte cancer métastatique

Et/ou de maladie résiduelle. La persistance de la hausse de la valeur de l'ACÉ peut être associée

Avec une affection maligne progressif et la mauvaise réponse thérapeutique. Un

La baisse de valeur de l'ACÉ est généralement indicatif d'un pronostic favorable et

Bonne réponse au traitement. Mesure de la CEA a été montré pour être

Cliniquement pertinente dans le suivi de la gestion des patients atteints de cancer colorectal,

Le cancer du sein, poumon, de la prostate, du pancréas, l'ovaire, et d'autres carcinomes. Le suivi

Des études de patients atteints de cancer colorectal, cancer du sein et carcinomes pulmonaires suggèrent que

Le niveau de l'ACÉ préopératoire a signification pronostique. Le CEA n'est pas d'essais

Recommandé comme une procédure de dépistage pour détecter le cancer dans le général

La population; toutefois, l'utilisation de l'ACÉ test comme un test d'appoint dans le

Le pronostic et la gestion des patients atteints de cancer est largement accepté.

 

 

 

Des photos détaillées

  

Positif : *deux lignes apparaissent. Une ligne de couleur doit être dans le contrôle

Région (C), et une autre ligne de couleur apparente devrait être adjacents dans le test

Région (T).

Négatif : une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). Pas de ligne

Apparaît dans la région d'essai (T).

Non valide : ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Spécimen de volume ou insuffisant

Procédure incorrecte techniques sont les plus susceptibles de motifs de ligne de commande

L'échec. Révision de la procédure et répéter le test en utilisant une nouvelle cassette de test.

Si le problème persiste, cesser d'utiliser le lot immédiatement et contactez

Votre distributeur local.

 

No.	Diagnostic EVANCARE CEA   Kits de test rapide
Table des matières	Chaque sac:1   et  1 cassette de test dessiccant(cassette)           Mémoire tampon de 25 cassettes+1 /case test de l'antigène       Nous pouvons mettre l'instruction que vos besoins
Format / Taille	Cassette:2.5mm 3.0mm 4,0 mm
Méthodologie	Sandwich or colloïdal
Type de dosage	Détection qualitative
Spécimen	Anticorps (S/P/W),
Indicateur	Le CEA la cassette de test
La température de stockage	4-30 degré centigrade

Date de péremption	3 ans
Le certificat	CE,ISO,libre vente,FDA...
Les limites de détection	La maison ou un usage professionnel
La précision	> 99,99 %
Le temps de réaction	3 à 5 min
La livraison	5 à 7 jours
Service d'OEM	Disponible
Méthode de livraison	Par air ou par mer ou international express

Profil de la société

 

Certifications

 

Procédure de produit

 

 

Exposition de l'activité

FAQ