De nouveaux produits à chaud de Mycoplasma pneumoniae (MP) -Test rapide de l′ANTICORPS IGM acheter en ligne de produits chinois

• Type: IVD Reagent
• certificat: ce, iso
• méthode: test rapide d′or colloïdal
• garantie: 3 ans
• matériau: plastique abs de qualité médicale
• package: bouteille + carton
• N° de Modèle.: EC-Mycoplasma Pneumoniae
• fonction: détection précoce
• affichage: dépistage
• format: bandelette+flacon
• nom: kit de test mycoplasma pneumoniae
• équipement: par œil ou par machine
• temps de réaction: 5-10 secondes
• précision: 99.7 %
• délai de livraison: 3-5 jours
• température: 4-30 degrés
• stockage: température ambiante
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 64*50*44 cm
• Marque Déposée: evancare or OEM
• Origine: China
• Code SH: 3002150090
• Capacité de Production: 100000PCS/Day

Description de Produit

 

description du produit

Mycoplasma pneumoniae IgM EVANCARE Diagnostic Test rapide  


Pour les professionnels et de diagnostic in vitro uniquement.

[L'UTILISATION PRÉVUE]

Le mycoplasma pneumoniae IgM Cassette de test rapide est une rapide

Le dosage immuno-chromatographique pour la détection qualitative des anticorps

(IgM) à Mycoplasma pneumoniae dans le sang entier/sérum/plasma pour l'aide dans

Le diagnostic de Mycoplasma pneumoniae infection virale.

 

 

 

[Principe]

 

Mycoplasma pneumoniae(MP) est la politique commune de micro-organismes pathogènes

Qui a causé la pneumonie atypique primaire et autres infections respiratoires

Les maladies. En outre à l'appareil respiratoire que MP peut causer d'autres graves

Complication. MP l'infection est très répandue et elle peut causer une pharyngite,

L'amygdalite, la bronchite, l'abcès du poumon, pulmonaire et pleurésie et multi bulles

Endommager le système. Il n'est pas facile à identifier la pneumonie est causée par MP,

Les virus, bactéries et autres agents pathogènes d'infection. Et le traitement de la MP

L'infection est différent d'autres infections bactérienne ou virale. MP-IgM est une action spécifique

Anticorps apparus les premiers après MP l'infection. Il peut être détecté dans 7 jours alors que

Apparition. Le mycoplasma pneumoniae IgM Cassette de test rapide est un simple,

Visual test qualitatif qui détecte les anticorps dans toute l'homme

Le sang/sérum/plasma. Le test est basé sur immunochromatography et peut

Donne un résultat dans les 15 minutes.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

Des photos détaillées

  

Positif : *deux lignes apparaissent. Une ligne de couleur doit être dans le contrôle

Région (C), et une autre ligne de couleur apparente devrait être adjacents dans le test

Région (T).

Négatif : une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). Pas de ligne

Apparaît dans la région d'essai (T).

Non valide : ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Spécimen insuffisante ou de volume

Procédure incorrecte techniques sont les plus susceptibles de motifs de ligne de commande

L'échec. Révision de la procédure et répéter le test en utilisant une nouvelle cassette de test.

Si le problème persiste, cesser d'utiliser le lot immédiatement et contactez

Votre distributeur local.

 

No.	Mycoplasma pneumoniae IgM EVANCARE Diagnostic Test rapide
Table des matières	Chaque sac:1   et  1 cassette de test dessiccant(cassette)          25 cassettes+1 Buffer /boîte de dialogue Test de l'antigène       Nous pouvons mettre l'instruction que vos besoins
Format / Taille	Cassette:2.5mm 3.0mm 4,0 mm
Méthodologie	Sandwich or colloïdal
Type de dosage	Détection qualitative
Spécimen	Anticorps (S/P/WB),
Indicateur	Mycoplasma pneumoniae IgM la cassette de test
La température de stockage	4-30 degré centigrade

Date de péremption	3 ans
Le certificat	CE,ISO,libre vente,FDA...
Les limites de détection	La maison ou un usage professionnel
La précision	> 99,99 %
Le temps de réaction	3 à 5 min
La livraison	5 à 7 jours
Service d'OEM	Disponible
Méthode de livraison	Par air ou par mer ou international express

Profil de la société

 

Certifications

 

Procédure de produit

 

 

Exposition de l'activité

FAQ