• Pour capteur de SpO2 Masimo Zondan 8p
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Pour capteur de SpO2 Masimo Zondan 8p

Classification: Imaging Diagnostic Equipment
Type: Patient Monitor
Certification: ISO13485
capteur de spo2: Compatible with Zondan and Masimo
Paquet de Transport: Neutral
Spécifications: CE 13485

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
F1S4523Y12
Marque Déposée
F1
Origine
China Shenzhen
Code SH
90181930
Capacité de Production
5000

Description de Produit

for Zondan 8p Masimo SpO2 Sensor
Capteur de SpO2 Masimo, adulte, souple

Compatible avec le capteur réutilisable Masimo

Notre société est spécialisée dans la gestion de l'activité de vente capteur de SpO2, câble ECG, etc. La société a coopéré avec de nombreux clients, tant nationaux qu'étrangers, et a toujours obtenu des éloges de nos clients depuis sa mise en place.


1.0Plage d'utilisation
.
Cette spécification convient aux modèles désignés par le client.
2.0 Conditions ambiantes
2.1 : +5° ~+40° .
Température ambiante: +5° ~+40° .
2.2 : ≤ 80 %.
Humidité relative : ≤ 80 %
2.3 : 86 kPa~106 kPa
Pression atmosphérique : 86 kPa~106 kPa
2.4, 0° ~+45° .
Méthode de stockage et de transport : emballage individuel étanche à l'humidité, transport
Les conditions sont dans la température de 0° ~+45°.
3.0Construction
3.1: Demandes d'apparence:
A), le câble est rond et brillant, l'uniformité des couleurs, la gaine
Est ok, pas de réparation, pas de saleté, pas de défiguration, etc
B), , , la surface du connecteur est brillante, sans bavure, pas de machine évidente
Cicatrice, pas de défiguration, pas de modification, pas de saleté, pas de rouille métallique, etc
C), , , fiches, câble, les connexions entre les capteurs doivent être solides
3.2: Taille requise:
Test de la taille conformément au schéma.
(Les exigences importantes en matière de taille, veuillez les informer à temps)
3.3: Exigences d'emballage :
L'emballage conformément aux exigences de l'ingénieur
Dessin. (En cas de conditions particulières d'emballage, veuillez le faire rapidement
Notifier. )
4.0exigences techniques
4.1ISO 9919: 2005(F) GB 9706.1-2007:
Référence à la norme ISO 9919: 2005(E)exigences particulières de l'oxymétrie de pouls
GB 9706.1-2007Equipement électromédical - partie 1 : exigences générales pour
Sécurité et performances essentielles
4.2: Utiliser les performances
4.2.1: Plage et précision du test de SpO2
4.2.1. 1 : 70 %~100 % ;
Plage de test de SpO2 : doit être comprise entre 70 % et 100 %
4.2.1. 2 : 70 %~100 %, ± 2 % ; 50 %~69 %, ± 5 %
Précision du test de SpO2 : (70 %~100 %) ± 2 % ; (50 %~69 %) ± 5 %
4.2.2: Plage et précision du test d'impulsion
4.2.2.1 : 30 bpm ~245 bpm ;
Plage de test de pouls : elle doit être comprise entre 30 bpm et 245 bpm
4.2.2. 2 : ± 3 bpm
Précision du test de pouls : ± 3 bpm
4.3: Propriétés mécaniques:
4.3.1: 0,32kgf.
Force d'insertion et d'extraction : 0,3 à 2 kgf.
4.3 : > 10 kg,
Longueur de traction verticale : > 10 kg, 1 minute en continu et la veste est ok.
(Côté bouchon)
5.0exigences de protection de l'environnement :
5.1ROHS.
Toutes les matières premières doivent être conformes à la norme ROHS
6.0l'accessoire
6.1.
Graphiques d'ingénierie
6.2.
Les documents de démonstration des matériaux des échantillons.
6.3.
Test de l'échantillon repo

Introduction :

Nous nous spécialisons dans la conception, le développement, la fabrication de l'appareil médical et  

Accessoires, câble ECG, câble ECG, électrodes ECG, capteur de SpO2, température  

Sonde, BRASSARD de PNI, etc

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