Haute qualité de l′ASPIRINE DC, ciprofloxacine DC, le naproxène DC

• Fonction: Antipyrétique Analgésique et Analgésique Anti-Inflammatoire Non-Stéroïdiens
• Certificat: GMP, Atteindre, SGS
• Standard Grade: Grade de Médicament
• Type: Réactif chimique
• État: Solide
• Volatil: Non Volatile
• N° de Modèle.: IBP
• oem: disponible
• exemple: disponible
• forme: poudre
• couleur: blanc
• Paquet de Transport: 25kgs/Drum
• Spécifications: GMP, USP/BP
• Marque Déposée: Fraken
• Origine: China
• Capacité de Production: 10, 000mt Per Year

Description de Produit

L'ibuprofène
Le CEMFA15687-27-1
MF : C13H18O2
L'EINECS 239-784-6 :
Standard : USP/BP
Contenu : 99 %

UsageIbuprofen est un médicament anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisé pour le soulagement des symptômes de l'arthrite, de la fièvre, comme un analgésique (calmant), en particulier là où il y a une composante inflammatoire et de la dysménorrhée.


ApplicationIbuprofen est utilisé principalement pour la fièvre, douleur, la dysménorrhée et des maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde. Il est également utilisé pour la péricardite et canal artériel.

L'ibuprofène DC
Contenu : DC65/DC65/ DC68/DC73/DC85/DC90
L'emballage : 25kgs/drum

Il est blanc granule, utilisé pour le pressage comprimé de l'ibuprofène comprimés.


L'ibuprofène / l'Ibuprofène lysinate de lysine
C'est un médicament anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour fermer une anomalie cardiaque appelé canal artériel (PDA) dans un bébé qui est né au début.


L'Aspirine DC
Contenu : DC90/DC100
L'emballage : 25kgs/drum

La ciprofloxacine DC
Contenu : DC65
L'emballage : 25kgs/drum

Le naproxène DC
Contenu : DC80
L'emballage : 25kgs/drum

Nom de grade l'ingrédient actif et le dosage de l'ingrédient actif
Le naproxène sodique NAPROXEN SODIQUE DC DC 90 88,0%-92.0%
DC 97 95,0%-99.0%
DC 98 96.0%-99.0%

Les articles	Spécifications	Les résultats
L'apparence	Poudre cristalline blanche ou de  cristaux incolores	Laissez-passer
L'identification	En accord avec BP2007	Laissez-passer
Dosage	98,5 %~101,0 %	99,97 %
Point de fusion	75°C~78°C	77 °C
La rotation optique	-0,05°~+0,05°	0,00°
Les métaux lourds	≤ 0,001 %	<0,001 %
Les substances connexes
Impureté B	≤ 0,3 %	Laissez-passer
De toute autre impureté	≤ 0,3 %	Laissez-passer
Total de toutes les impuretés en dehors de l' impureté B	≤ 0,7 %	Laissez-passer
Impureté F	≤ 0,1 %	Non détecté
Les cendres sulfatées	≤ 0,1 %	0,02 %
L'apparence de la solution	En accord avec BP2007	Laissez-passer
Conclusion : se conformer à la BP2007