prix d′usine matériel pharmaceutique CEMFA Sofosbuvir 1190307-88-0

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: poudre blanche
• Pureté: > 99%
• N° de Modèle.: Frazer-Sofosbuvir
• apparence: poudre blanche
• n° cas: 1190307-88-0
• durée de conservation: 2 ans
• méthode de test: hplc
• ma: 1 kg
• stockage: conserver un endroit frais et sec
• ressource: naturel
• exigence de qualité: contrôle de qualité strict
• marché: dans le monde entier
• service: bienvenue à nous rendre visite
• délai de livraison: 7 à 10 jours
• Paquet de Transport: Foil Bag
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 2500kg/Month

Description de Produit

prix d'usine matériel pharmaceutique CEMFA Sofosbuvir 1190307-88-0

Quel est  Sofosbuvir ? Sofosbuvir est un nouveau médicament candidat pour le traitement de l'hépatite C, précédemment connu comme PS-7977 ou GS-7977, il a montré des résultats prometteurs dans de nombreuses études in vitro contre tous les génotypes du VHC. Il est une séquence de nucléotides qui analogique est un très puissant inhibiteur de la polymérase NS5B dans le VHC.

Fonction de  Sofosbuvir

Ce médicament a montré haute efficacité en combinaison avec plusieurs autres médicaments avec et sans PEG-INF, contre le VHC. Sofosbuvir est d'intérêt spécial parmi les agissant directement les médicaments antiviraux en développement, en raison de sa puissance élevée, faible des effets indésirables, l'administration orale, et la haute barrière à la résistance.

Application de  Sofosbuvir

Matières premières Sofosbuvir est utilisé de nouveaux médicaments traitant l'hépatite chronique C.

1. Sofosbuvir est une sorte de l'hépatite C Virus (HCV) NS5B les inhibiteurs de la polymérase de nucléotides, applicable aux analogues de comme nations le traitement antiviral composition dans le traitement de l'hépatite C chronique (CHC) infection.
2. sofosbuvir confirmée par test peut traiter efficacement le génotype 1, 2, 3 ou 4 c sujets, y compris dans les critères de Milan sont en attente de transplantation du foie de HCC sujets et la co-infection du VHC/VIH - 1 sujets.

L'ACO

Le TEM	La spécification	Référence méthode
L'apparence	Poudre blanche	Visual
L'ammonium	≤200ppm	USPmonograph
Le chlorure	≤200ppm	USP35<221>
Le sulfate	≤300ppm	USP35<221>
Fer à repasser	≤10ppm	USP35<241>
L'Arsenic	≤2 ppm	USP35<211>
Les métaux lourds	≤10ppm	USP35<231>La méthode I
La perte au séchage(3h à 105 ºC)	≤0,5%	USP35<731>
Les résidus à l'allumage	≤0,1%	USP35<281>
Le total des impuretés	≤2,0 %	Monographie USP
Dosage(sec)	98,0% à 101,0 %	Monographie USP