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Chlorhydrate de lidocaïne est métabolisé rapidement par le foie et des métabolites et médicament inchangé sont excrétés par les reins. Biotransformation comprend la N-désalkylation oxydative, anneau de l'hydroxylation, clivage de l'amide la tringlerie et la conjugaison. N-désalkylation, une des principales voies de biotransformation, les rendements les métabolites glycinexylidide monoethylglycinexylidide et. Les actions pharmacologiques/toxicologiques de ces métabolites sont semblables, mais moins puissant que, ceux de chlorhydrate de lidocaïne. Environ 90 % de chlorhydrate de lidocaïne administrée est excrété dans la forme de divers métabolites, et moins de 10% est excrété sous forme inchangée. Le principal métabolite dans les urines est un conjugué de la 4-hydroxy-2,6-diméthylaniline.
1. La lidocaïne, Xylocaine, ou de lignocaïne est un anesthésique local commun et d'antiarythmique de classe-1b. La lidocaïne est utilisé de façon topique pour soulager les démangeaisons, sensation de brûlure et de la douleur de la peau des inflammations, injecté comme un anesthésique, dentaire ou comme un anesthésique local pour chirurgie mineure.
2.C'est sur l'Organisation mondiale de la santé de la liste des médicaments essentiels, une liste de médicaments les plus importants nécessaires dans un système de soins de santé de base.
3. La lidocaïne est le plus important antiarythmique de classe-1b ; il est utilisé par voie intraveineuse pour le traitement des arythmies ventriculaires si l'amiodarone n'est pas disponible ou contre-indiquée.
4. La lidocaïne devrait être accordée pour cette indication après la défibrillation, à la RCP et vasopresseurs ont été lancés. Une routine de l'administration prophylactique n'est plus recommandé pour les infarctus du myocarde aigu; le bénéfice global de cette mesure n'est pas convaincante.
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