Vente à chaud matière première cas 103-90-2 Acetaminophen poudre Paracetamol

• Powder: Yes
• Customized: Customized
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: poudre blanche
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: Frazer-Paracetamol
• dosage: 90 % min de paracétamol
• test: hplc
• stockage: endroit frais et sec
• poids brut: 240.75
• norme de qualité: qualité médicale
• durée de conservation: 2 ans stockage approprié
• ingrédient actif: paracétamol
• n° cas: 103-90-2
• exemple: paracétamol disponible
• package: 1 kg par sachet en aluminium, 10 sachets par carton. 25 kg par dr
• apparence: poudre blanche
• couleur: blanc
• certificat: bpf iso usp bp
• Paquet de Transport: Foil Bag
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origine: China
• Capacité de Production: 500kg/Month

Description de Produit

 Vente à chaud matière première cas 103-90-2 Acetaminophen poudre  Paracetamol

Valeurs de base :

Nom du produit	Paracétamol PB
Apparence	Poudre cristalline blanche ou blanche
Dosage	99 % min
Test	HPLC
Certificat	ISO 9001
CAS	103-90-2
MF	C17H19N3O3S
N° EINECS	137-58-6
Forme galénique	Poudre
Température de stockage	Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou une bouteille hermétiquement fermé.
Durée de conservation	24 mois

 

Qu'est-ce que le paracétamol ?  

Paracétamol :
Principalement utilisé pour la perfusion d'acides aminés, en raison de la mouillabilité spéciale, également utilisé dans la crème froide, osmetics. La sérine constitue le corps humain de plusieurs types d'acides aminés essentiels de la protéine a, pour la construction de la protéine a un rôle très important.  

L'acétaminophène antipyrétique et analgésique, ce produit est un métabolite de , régule la prostaglandine synthase centrale en inhibant la température du corps hypothalamique. Réduire la synthèse et la libération de prostaglandine PGE1, de bradykinine et d'histamine. PGE1 agit principalement sur le centre nerveux.


Objectif :

Le paracétamol est l'analgésique non inflammatoire le plus couramment utilisé. Son effet antipyrétique est similaire, son effet analgésique est faible et il n'a pas d'effet anti-inflammatoire et anti-rhumatismal.

Le paracétamol est utilisé comme antipyrétique, analgésique et antirhumatismal

3. Le paracétamol est utilisé dans les intermédiaires de synthèse organique, les produits chimiques photographiques et les médicaments non inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.


Méthode d'utilisation :

1. Administration orale de
(1) comprimés et capsules de paracétamol : 300 à 600 mg pour les adultes une fois, 3 à 4 fois par jour selon les besoins, et la dose quotidienne ne doit pas être > 2 g. Le traitement antipyrétique ne dépasse généralement pas 3 jours et l'administration d'analgésiques ne dépasse pas 10 jours. Les enfants prennent 10 à 15 mg/kg une fois toutes les 4 à 6 heures ; la dose des petits enfants de moins de 12 ans ne doit pas dépasser 5 fois par jour et la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Ce produit n'est pas adapté à une utilisation à long terme.

Comprimés dispersibles: Lors de la prise, chauffer l'eau bouillie pour la disperser. La dose couramment utilisée pour les enfants est de 10 à 15 mg/kg une fois, une fois toutes les 4 à 6 heures. La dose pour les enfants de moins de 12 ans ne doit pas dépasser 5 fois par jour et la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. La dose pour les enfants de moins de 3 ans doit être réduite selon le cas.

COA

Apparence	Blanc ou presque blanc, poudre cristalline.
Identification	A : absorption IR	Conforme
	B : absorption UV	Conforme
	C : TLC	Conforme
Point de fusion	168 À 172 °C.
Eau	Pas plus de 0,5%
Substance associée	Impureté(chloroacétanilide)pas plus de 10 ppm
	Impureté K(4-amino'phéno'l)pas plus de 50 ppm
	Impureté F(4-nitro'pheno'l)pas plus de 0.05%
	toute autre impureté ne dépassant pas 0.05 %
	Total des autres impuretés ne dépassant pas 0.1 %
Résidus au contact	Pas plus de 0.1 %
Chlorure	Pas plus de 0.014 %
Sulfate	Pas plus de 0.02 %
Sulfure	Conforme
Métaux lourds	Pas plus de 0.001 %
P-aminophénol libre	Pas plus de 0.005 %
Limite de P-chloroacétanilide	Pas plus de 0.001 %
Substances facilement carbonisables	Conforme
Solvants résiduels	La teneur résiduelle en acide acétique est limitée par le test de perte sur la desséminne pas plus de 0,5%
Dosage (base anhydre)	99.0 à 101.0 %