Intermédiaire pharmaceutique No CAS 94-09-7 de matières premières pour Painkiller Poudre Poudre benzocaïne

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: poudre blanche
• Pureté: > 99%
• apparence: poudre blanche
• n° cas: 1187594-09-7
• durée de conservation: 2 ans
• méthode de test: hplc
• stockage: conserver un endroit frais et sec
• ressource: naturel
• exigence de qualité: contrôle de qualité strict
• marché: dans le monde entier
• service: bienvenue à nous rendre visite
• délai de livraison: 7 à 10 jours
• mf: c16h17n7o2s
• Paquet de Transport: Foil Bag
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• Origine: China
• Capacité de Production: 2000kg/Month

Description de Produit

Intermédiaire pharmaceutique No CAS 94-09-7 de matières premières pour Painkiller Poudre Poudre benzocaïne

La spécification de l'analyse

 

Les articles	Des normes	Les résultats
L'apparence	Blanc ou blanc cassé de la poudre solide	Est conforme
L'identification	Par IR	Est conforme
	Par HPLC	Est conforme
Solubilité	Soluble dans le DMSO, modérément soluble dans le THF et Ace ton, légèrement soluble dans la meth anol, et HCl 0,1N, très légèrement soluble dans l'éthanol et dichlo romethane, pratiquement insoluble dans l'eau	Est conforme
Point de fusion	213.0ºC~215.0ºC	213.1ºC~214.6ºC
La teneur en eau	≤ 0,50 %	0,08 %
Les métaux lourds	≤ 20ppm	Est conforme
Les résidus à l'allumage	≤ 0,20 %	0,08 %
Substance relative	Une seule impureté : ≤0,10 %	0,07 %
	Le total des impuretés : ≤1,00 %	0,18 %
Dosage                  (sur la base anhydre)	98,0 %~102,0 %	99,90%
La taille des particules	D90 : ≤60µm	Est conforme
Norme de référence	En chambre Standard
Conclusion	Le produit satisfait à la chambre standard.
Le stockage	Préserver dans serré,contenants résistant à la lumière dans un endroit frais

Description :  

Baricitinib, vendu sous le nom de marque  Olumiant entre autres, est un médicament pour le traitement de  la polyarthrite rhumatoïde (RA) chez les adultes dont la maladie n'était pas bien contrôlé en utilisant RA de médicaments appelé facteur de nécrose tumorale (TNF) antagonistes.  Il agit comme un  inhibiteur de Janus Kinase (JAK), le blocage de la sous-types  JAK1 et  JAK2.  Le médicament est approuvé pour utilisation dans l'Union européenne  et les États-Unis.

Indications

1. Il est utilisé pour le traitement de modérés à sévères de la polyarthrite rhumatoïde active (RA) chez les adultes. Les patients présentant une intolérance à l'un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux peuvent être traités avec ce produit. Ce produit peut être traitée comme un seul agent ou combiné avec un traitement combiné de méthotrexate dans Chemicalbook thérapie. L'efficacité de baricitinib dans le traitement du psoriasis, la néphropathie diabétique, la dermatite atopique, lupus érythémateux disséminé et d'autres maladies est actuellement en phase clinique de phase II.
2. Utilisé dans le domaine de la recherche scientifique et réactif chimique.