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L′amoxicilline Capsule pour les infections des voies respiratoires inférieures, comme la bronchite aiguë et la pneumonie causées par Streptococcus hémolytiques

Paquet de Transport: Carton
Spécifications: 20x15x15cm
Marque Déposée: FUL
Origine: China

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Membre Diamant Depuis 2021

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
HT208-3
Capacité de Production
100000/Month

Description de Produit

Amoxicillin Capsule for Lower Respiratory Tract Infections Such as Acute Bronchitis and Pneumonia Caused by Streptococcus Hemolytic

Nom commercial de l'Amoxicilline capsules

Nom générique de l'Amoxicilline capsule

Ingrédient principal de l'amoxicilline.

Catégorie d'action de traitement des infections bactériennes sensibles.

Les indications de l'amoxicilline est indiqué pour les infections causées par les bactéries sensibles (non-souches productrices de bêta-lactamase) :

1. L'otite moyenne, sinusite, pharyngite, l'amygdalite et d'autres infections des voies respiratoires supérieures causée par Streptococcus hémolyse, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae.

2. Infections du tractus urinaire et de la reproduction causées par Escherichia coli, Proteus mutans ou d'Enterococcus faecalis.

3. La peau et l'infection des tissus mous causées par Streptococcus, Staphylococcus ou hémolytique Escherichia coli.

4. Infections des voies respiratoires inférieures, comme la bronchite aiguë et la pneumonie causées par Streptococcus hémolytique, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae.


Simple aiguë de la gonorrhée.

6. Ce produit peut également être utilisé pour le traitement de la fièvre typhoïde, la typhoïde et la leptospirose transporteurs; l'amoxicilline peut également être utilisé en combinaison avec la clarithromycine et lansoprazole à éradiquer Helicobacter pylori dans l'estomac et duodénum et de réduire le taux de récurrence de l'ulcère gastro-intestinal.

Les effets indésirables 1. Réactions gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée et de l'entérite pseudomembraneuse.

2. Réactions allergiques telles que les éruptions cutanées, de la drogue de la fièvre et l'asthme.

3. L'anémie, thrombopénie, éosinophilie, etc.

4. Le sérum aminotransférase peuvent être légèrement augmenté.

5. Double les infections causées par le candida ou de bactéries résistantes aux médicaments.

6. Le système nerveux central occasionnelle des symptômes tels que l'excitation, l'anxiété, insomnie, étourdissements et de comportements anormaux.

Contre-indiqué pour les patients allergiques à la pénicilline et positive test cutané à la pénicilline.

Adapté pour les personnes infectées par les bactéries sensibles des patients.

Il n'est pas adapté pour les personnes allergiques à la pénicilline et positive test cutané à la pénicilline. Les femmes enceintes devraient utiliser ce médicament uniquement lorsque cela est absolument nécessaire.

Précautions 1. Pénicillines orale peut parfois provoquer un choc anaphylactique, particulièrement chez les patients avec une histoire de l'allergie à la pénicilline ou les céphalosporines. Un historique détaillé de l'allergie et de la peau pour la pénicilline de test doit être effectuée avant l'utilisation. En cas de choc anaphylactique, traitement d'urgence devrait être effectuée, y compris les voies aériennes débloqués, d'oxygène et le traitement des mesures telles que l'adrénaline et glucocorticoïde.

2. Les patients atteints de la mononucléose infectieuse sont sujettes à une éruption cutanée après utilisation de ce produit, et devrait être évitée.

3. Les patients avec un cours de longue durée de traitement devrait être examinée pour le foie et de la fonction rénale et le sang Examen de routine.

4. L'amoxicilline peut provoquer de faux positifs dans l'urine tests avec sucre Benedit ou réactifs de Fehling.

5. À utiliser avec prudence dans les cas suivants :

(1) les patients atteints de maladies allergiques comme l'asthme et de la fièvre des foins.

(2) la posologie peut être nécessaire d'être ajustée pour les personnes âgées et une insuffisance rénale sévère.

Essais de reproduction animal des femmes enceintes et allaitantes ont montré que 10 fois la dose humaine de l'Amoxicilline n'a pas endommager la fertilité des rats et souris et le foetus. Cependant, des études contrôlées sont insuffisantes chez les humains, et depuis les essais de reproduction animal ne peut pas entièrement de prédire les réactions humaines, les femmes enceintes ne devraient utiliser ce produit lorsqu'il est vraiment nécessaire. Comme une petite quantité de l'amoxicilline peut être sécrétée dans le lait, les mères qui allaitent peuvent conduire à l'enfant d'allergies.

Dose quotidienne d'enfants selon le poids corporel 20-40mg/kg, une fois tous les 8 heures; pour les nourrissons de moins de 3 mois à compter de l'âge, la dose quotidienne doit être de 30mg/kg de poids corporel une fois tous les 12 heures.

Les personnes âgées devraient prendre 0.5g médicament une fois pour les adultes, une fois tous les 6 à 8 heures, et la dose quotidienne ne doit pas dépasser 4 g.

Les interactions médicamenteuses 1. Benemedicine compétitivement réduit la sécrétion tubulaire rénale de la drogue, et la combinaison des deux causes ont augmenté les concentrations sanguines et de demi-vie prolongée de l'amoxicilline.

2. Le chloramphénicol macrolides, les sulfamides et la tétracycline interférer avec l'effet antibactérien de l'amoxicilline in vitro, mais sa signification clinique est inconnue.

Les surdoses dans une étude prospective de 51 patients pédiatriques suggèrent que l'amoxicilline ne cause pas de symptômes cliniques significatives lorsque administré à des doses allant jusqu'à 250 mg/kg. Il a été signalé qu'une insuffisance rénale et oligurie ont été causés par l'amoxicilline surdosage dans un petit nombre de patients, mais les dommages rénaux a été réversible après le retrait de l'amoxicilline.

La toxicité des médicaments de l'amoxicilline est la pénicilline des antibiotiques, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus et d'autres streptocoques hémolytiques, non productrices de pénicillinase staphylococcus, Enterococcus faecalis et d'autres coccus aérobies à Gram positif, l'β -lactamase-produisant des souches de bactéries aérobies à Gram négatif comme Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae et de l'Helicobacter pylori a montré une bonne activité antibactérienne. L'amoxicilline joue un rôle bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui peut rendre les bactéries deviennent rapidement sphéroïdes et se dissoudre et de pause.

Le médicament est rapidement absorbé après administration orale, environ 75 % ~ 90 % peut être absorbé à partir du tractus gastro-intestinal, et l'effet des aliments sur l'absorption de drogues n'est pas significative. Le pic des concentrations plasmatiques (Cmax) de 0,25 g et 0.5g étaient 3.5-5.0 mg/L et 5,5-7,5 mg/L, respectivement, et le pic de temps a été de 1 à 2 heures. Ce produit est bien distribué dans la plupart des tissus et fluides du corps. La moyenne des concentrations d'expectorations des patients atteints de pneumonie aiguë ou de bronchite chronique ont été 0.52mg/L et 0.53mg/L pour 2 à 3 heures et 6 heures après administration orale de 0.5g, respectivement, tandis que les concentrations plasmatiques ont été 11mg/L et 3.5mg/L pendant la même période. Chez les enfants avec l'otite moyenne chronique, la concentration de la drogue dans l'oreille moyenne liquide était 6.2mg/L 1 ~ 2 heures après administration orale de 1 g de la drogue. La concentration dans le liquide céphalorachidien de 2 heures après le sexe la méningite tuberculeuse patient prend oralement ce produit 1g est de 0,1 ~ 1.5mg/L, équivalent à 0,9 % ~ 21,1 % de sang la concentration du médicament dans la même période. Ce produit peut passer à travers le placenta, dans le sang de cordon ombilical de concentration est de 1/4 à 1/3 de la concentration sanguine maternelle, dans le lait, de sueur et de larmes également contenir des traces. Le taux de liaison des protéines de l'amoxicilline était de 17 % ~ 20 %. Le sang de l'élimination demi-vie (t1/2) de ce produit est de 1 ~ 1,3 heures. Après la prise du médicament, environ 24 % ~ 33 % de la dose est métabolisé dans le foie. Dans les 6 heures, 45 % ~ 68 % de la dose est excrétée sous forme de l'urine comme le médicament original, et certains médicaments sont excrétés par les voies biliaires. Cela peut être prolongée à 7 heures chez les patients avec insuffisance rénale sévère. L'hémodialyse peut effacer le produit, mais à la dialyse péritonéale ne peut pas effacer le produit.

Bloc de stockage de lumière et de garder scellé.







FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ  50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous de ne pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons  nos propres usines de fabrication et d' un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:,USD EUR,,GBP AUD CAD,,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais


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Notre usine de fabrication
Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de la marque d'équipement de production pharmaceutique FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.



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41
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2000-12-07