Bromhydrate de Citalopram comprimés pour trouble dépressif

• Paquet de Transport: Boîte
• Spécifications: 20mg*12tab/box
• Marque Déposée: FUL
• Origine: Chine
• N° de Modèle.: FC078
• Capacité de Production: 10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément:bromhydrate de citalopram comprimés
Formule moléculaire est:C₂₀H₂₂FN₂O ·HBr

Élément Description

Le point nanme:bromhydrate de citalopram comprimés
Le point le caractère:Le produit est jaune

Indication :
Trouble dépressif (endogène et non la dépression endogène).

Spécifications de l'élément : onglet 20mg*12/boîte

L'utilisation et la posologie : les adultes : prendre 20mg une fois par jour.
Selon la réponse des patients individuels, la dose peut être augmenté, et la dose maximale est de 40 mg par jour.
La durée du traitement
Effet antidépresseur apparaît généralement après 2-4 semaines. Le traitement antidépresseur appartient à un traitement symptomatique, elle doit donc être poursuivi pour une longue période de temps approprié (habituellement à 6 mois après la récupération) pour prévenir la récurrence. Chez les patients atteints de dépression récurrente, traitement d'entretien peuvent avoir besoin d'être poursuivi pour de nombreuses années pour prévenir la récurrence.
Les patients âgés (> 65 ans)
Les patients âgés devraient réduire la dose à la moitié de la dose recommandée, à savoir 10-20 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 20 mg par jour.
Les enfants et adolescents (< 18 ans)
Ce produit n'est pas adapté aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Les patients avec une diminution de la fonction rénale
Les patients avec insuffisance rénale légère à modérée n'ont pas besoin d'ajustement de dose. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients avec insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min, voir pharmacocinétique).
Les patients avec une diminution de la fonction hépatique
Il est recommandé que les patients avec une lésion hépatique légère ou modérée d'utiliser une dose initiale de 10 mg par jour pour les deux premières semaines de traitement. Selon la réponse du patient individuel, la dose maximale peut être augmentée à 20 mg par jour. Les patients atteints de dysfonction hépatique sévère devrait être prudent dans l'ajustement de dose.
Les patients atteints de la faiblesse du métabolisme du CYP2C19
Pour les patients connus pour avoir la faiblesse du métabolisme du CYP2C19, une dose initiale de 10 mg par jour est recommandée pour les deux premières semaines de traitement. Selon la réponse du patient individuel, la dose maximale peut être augmentée à 20 mg par jour.
Retrait
Ce produit devrait éviter de retrait soudain. Lorsque le médicament est arrêté, la dose doit être progressivement réduits dans au moins 1 à 2 semaines afin de réduire le risque de réaction de sevrage médicamenteux. Si des symptômes intolérables apparaissent après une réduction de dose ou un arrêt du traitement, le précédent dose prescrite peut être considéré. Après cela, le médecin peut continuer à réduire la dose, mais à un taux de plus en douceur.
Méthode d'administration : orale une fois par jour.
Ce produit peut être prise à tout moment de la journée, indépendamment de l'apport alimentaire.

Les effets indésirables
Les effets indésirables observés dans ce produit sont généralement bénins et durable pour un court laps de temps. Les plus fréquents se produit dans la première à la deuxième semaines de traitement, puis progressivement réduit. Les effets indésirables sont sélectionnés dans les termes préférés catalogue de l'ICH International Dictionary de termes médicaux (MedDRA).
Les effets indésirables suivants ont été observées à être liés à la dose : sueurs, bouche sèche, l'insomnie, somnolence, diarrhée, nausées et fatigue.
Le tableau suivant montre le pourcentage des effets indésirables observés chez les patients avec le double-blind placebo-control trials ≥ 1 % ou après le marché, en ce qui concerne les ISRS (inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine) et / ou de bromhydrate de citalopram. Définition de fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10); occasionnellement (≥ 1/1000, 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; il est très rare (< 1 / 10000), inconnu (ne peut être estimé en se fondant sur les données existantes).
Fracture
Les études épidémiologiques, principalement chez les patients de 50 ans et plus, ont montré que le risque de fractures chez les patients recevant les ISRS (la noradrénaline et de 5-hydroxytryptamine double inhibiteurs) et TCAS (antidépresseurs tricycliques) est augmenté. Le mécanisme qui provoque ce risque est inconnu.
Extension de l'intervalle QT
Au cours de la période de post-commercialisation, extension de l'intervalle QT et arythmie ventriculaire ont été signalés, y compris la tachycardie ventriculaire de torsion de pointe, principalement chez les femmes, d'hypokaliémie les patients ou les patients avec extension de l'intervalle QT avec d'autres maladies du coeur dans l'avance.
Les symptômes de sevrage médicamenteux observée à la fin de traitement aux ISRS
Retrait de la drogue (en particulier d'arrêt brusque) de ce produit produit généralement des symptômes d'arrêt de drogue et le plus fréquemment rapportés sont des réactions des étourdissements, troubles sensoriels (y compris l'anomalie sensorielle), trouble du sommeil (y compris l'insomnie et plusieurs rêves), agitation ou d'anxiété, nausées et / ou de vomissements, tremblements, de la confusion, transpiration, maux de tête, diarrhée, palpitations, instabilité émotionnelle, l'irritabilité et de déficience visuelle. Ces événements indésirables sont généralement légers à modérés et l'auto limitant, cependant, peuvent être sévères et / ou à long terme chez certains patients. Par conséquent, il est suggéré que le médicament doit être arrêté progressivement en réduisant progressivement la dose lorsque le traitement de ce produit n'est plus nécessaire.

Tabou :
1. Il est interdit pour ceux qui sont allergiques à l'ingrédient actif et / ou toutes les excipients de ce produit.
2. La monoamine oxydase (IMAO)
Les patients recevant de l'inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) (y compris les doses quotidiennes de sélégiline excédant 10mg) ne devrait pas prendre ce produit dans le même temps pendant les 14 jours après le retrait d'IMAO irréversible, ou ne devrait pas prendre ce produit dans un laps de temps spécifié après le retrait de Rima spécifiée dans la prescription d'IMAO réversible (RIMA). Les IMAO ne devrait pas être donné au cours des 14 jours après le retrait.
3. Il est interdit d'utiliser en combinaison avec le linézolide linézolide, à moins qu'il y a un appareil à observer de près et de surveiller la pression artérielle. Voir la section de l'interaction médicamenteuse pour plus de détails.
4. Combinaison de médicaments avec le pimozide est interdite. Voir l'interaction médicamenteuse pour plus de détails.
5. Il est interdit d'utiliser ce produit chez les patients ayant connu l'intervalle QT prolongation ou le syndrome du QT congénital.

Les questions nécessitant une attention particulière :
1. drogues réaction d'arrêt
Après l'inscription, il y a quelques rapports spontanés d'événements indésirables après le sevrage de drogue, en particulier dans un arrêt brusque de la drogue. Il peut être vu de temps à autre que : irritabilité, l'irritabilité, émotionnel de l'agitation, des étourdissements, sensation anormale (choc électrique), l'anxiété, troubles de la conscience, de maux de tête, de paresse, instabilité émotionnelle, l'insomnie, manie, acouphènes et l'épilepsie. Le rendement ci-dessus est généralement l'auto de limitation et il y a aussi des rapports de réaction d'arrêt des médicaments graves.
Lorsque le patient arrête le produit, il est nécessaire de surveiller ces symptômes possibles de l'arrêt de la drogue. Il est recommandé de réduire la dose graduellement pour éviter un arrêt brusque de la drogue. Si les symptômes surviennent au cours de médicament intolérable réduction et le retrait, il est possible d'envisager de revenir à la dose de traitement précédente, et puis le médecin permettra de réduire le médicament à un rythme plus lent.
2. des saignements anormaux
Il y a eu des rapports de temps de saignement sous-cutanée et / ou des saignements des anomalies lorsque les ISRS est utilisé, tels que les ecchymoses, saignements gynécologiques, saignement digestif, et d'autres saignements de la peau ou des muqueuses. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des ISRS, surtout en combinaison avec des substances actives connus pour affecter la fonction plaquettaire ou autres substances actives qui peuvent augmenter le risque de saignement, et chez les patients avec une histoire de l'hémorragie de maladies.
3. l'hyponatrémie
L'hyponatrémie est rarement rapportés avec les médicaments ISRS, qui peut être causé par les sécrétions anormales de SIADH, et doit normalement revenir à la normale à la fin du traitement. En particulier, les femmes âgées peuvent être sujettes à de tels risques.
4. s'asseoir encore l'agitation psychomotrice /
L'utilisation des ISRS/snris a été considérées comme liées à la formation de siéger encore, qui est caractérisé par désagréable ni dérangeant subjective de l'agitation, qui exige l'exercice constant et ne peut pas s'asseoir tranquillement. Ceci est le plus susceptibles de survenir dans les quelques premières semaines de traitement. Chez les patients avec ces symptômes, augmenter les doses peuvent être nocifs.
5. mania
Les patients atteints de la maniacodépression peuvent tourner dans les épisodes maniaques. Les patients qui ont été transformées en épisodes maniaques devrait cesser d'utiliser ce produit.
6. l'épilepsie
L'épilepsie est un risque potentiel dans l'utilisation des antidépresseurs. Chez les patients épileptiques doit cesser d'utiliser ce produit. Chez les patients à l'instabilité de l'épilepsie, nous devrions éviter d'utiliser ce produit, et les patients qui ont été contrôlés doivent être surveillés attentivement. Si la fréquence des saisies augmente, arrêt en utilisant le produit.
7. Diabète
Chez les patients atteints de diabète, l'utilisation de certains ISRS pour le traitement peut changer le contrôle glycémique. Des ajustements peuvent être requis pour la dose d'insuline et / ou des hypoglycémiants oraux de la drogue.
8. ECT (thérapie de choc électrique)
L'expérience clinique des ISRS et d'ECT traitement est limitée, elle devrait donc être prudent.
9. St. John's l'herbe
Effets indésirables peuvent être plus fréquents lors de la combinaison de ce produit à base de plantes et les préparations contenant de St. John's (Forsythia perforatum). Par conséquent, ce produit et de St. John's Préparation à base de plantes ne devrait pas être pris simultanément.
10. La maladie mentale
Le traitement de l'des patients psychotiques avec la dépression peut augmenter les symptômes de maladie mentale. Le médicament devrait être utilisé sous la direction du médecin.
11. matériel auxiliaire (ajouter ce contenu en fonction de la composition de chaque matériel auxiliaire, le cas échéant)
Le matériel auxiliaire de ce produit contient du lactose hydrate. Ce produit n'est pas utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose génétique rare, et les patients atteints de déficience en lactase ou malabsorption du glucose galactose.
12. impact sur la capacité de Conduite et fonctionnement de la machine
Ce produit a une légère ou modérée d'impact sur la capacité de lancer et utiliser la machine.
Drogues psychoactives peut réduire la capacité de juger et de répondre aux urgences. Les patients doivent être informés de ces impacts et de leur capacité à conduire ou faire fonctionner la machine peut être affectée.
13. Veuillez le mettre dans un endroit qui n'est pas facile pour les enfants.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
La gestation
Les données publiées sur les femmes enceintes (plus de 2500 Résultats de l'exposition) ne montrent aucun effet tératogène foetale/la toxicité néonatale. Toutefois, ce produit ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse à moins qu'il y a un besoin clair et seulement après un examen attentif des risques / avantages.
Si la mère continue à utiliser ce produit jusqu'à la fin de la grossesse (en particulier à la fin de la grossesse), le nouveau-né doit être observé. L'interruption soudaine du médicament doivent être évités durant la grossesse.
Après l'utilisation / ISRS ISRSN en fin de grossesse, les symptômes suivants peuvent apparaître dans le nouveau-nés : détresse respiratoire, cyanose, l'asphyxie, convulsions, de la température de l'instabilité, de manger de la difficulté, des vomissements, hypoglycémie, hypertonie, hypotonie, hyperreflexia, tremblements, nerf hypersensibilité, le stress, de la somnolence, continue de pleurer, de somnolence et de la difficulté à dormir. Ces symptômes peuvent être causés par la sérotonine effet ou les symptômes de sevrage. Dans la plupart des cas, les complications commencer immédiatement ou peu de temps après la livraison (< 24 heures).
Les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse (surtout en fin de grossesse) peut augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire persistante (HPPN) dans le nouveau-nés. L'observé risque était environ 5 p. 1000 grossesses. Dans la population générale, toutes les 1000 cas de grossesse s'affiche environ 1 à 2 cas.
L'allaitement
Citalopram est sécrétée dans le lait maternel. Il est estimé que l'allaitement des nourrissons recevra environ 5 % du poids dose quotidienne de la mère connexes en mg / kg. Aucune ou seulement légère des événements ont été observées chez les nourrissons. Cependant, il n'est pas suffisamment de renseignements sur l'évaluation des risques pour les enfants. Il est recommandé à l'utiliser avec prudence.

FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

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Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

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Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

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Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais

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Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de Fuzhou & pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API,et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.




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