Diclofenac sodium comprimés entériques pour soulager les symptômes de l′arthrite

• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 20x15x15cm
• Marque Déposée: FUL
• Origine: Chine
• N° de Modèle.: HT181
• Capacité de Production: 100000/Month

Description de Produit

Nom commercial Diclofenac sodium entérique-comprimés enrobés

Nom commun Diclofenac sodium entérique-coated tablet

Ingrédient principal : Diclofenac sodium.

Indications: (1) soulager les symptômes de l'arthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite, l'arthrite goutte, la polyarthrite rhumatoïde et d'autres arthritiques joint gonflement et douleur;

Traitement des douleurs rhumatismales non articulaires de divers tissus mous, comme les douleurs à l'épaule, la ténosynovite, la bursite, la myalgie et les douleurs après l'exercice;

Douleur aiguë légère et modérée, comme : après chirurgie, traumatisme, tension, dyspénorrhée, mal de dents, maux de tête, etc.;

Il a un effet antipyrétique sur la fièvre des adultes et des enfants.

Effets indésirables réactions gastro-intestinales: Les effets indésirables les plus courants, environ 10% des patients prenant le médicament, principalement pour l'inconfort de l'estomac, sensation de brûlure, reflux acide, manque d'appétit, nausées, etc., peut disparaître après le retrait ou le traitement symptomatique. Quelques-uns d'entre eux peuvent apparaître des ulcères, des saignements, des perforations;

Les manifestations neurologiques comprennent des maux de tête, des vertiges, de la somnolence, de l'excitation, etc.;

Causer un œdème, une oligurie, un trouble électrolytique et d'autres effets indésirables, les patients légers peuvent disparaître après le sevrage et le traitement correspondant;

(4) autres rares élévation transitoire de la transaminase sérique, jaunisse extrêmement rare, éruption cutanée, arythmie, granulopénie, la thrombocytopénie, etc., peut être récupérée après le sevrage.

Contre-indications : il doit être interdit pour les patients allergiques. Il ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou d'autres réactions allergiques causées par l'aspirine ou d'autres ains. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois. Les ulcères gastriques ou intestinaux sont interdits.

(1) les personnes ayant des antécédents de lésions ou d'ulcère du foie ou des reins doivent être utilisées avec prudence, en particulier les personnes âgées. La fonction hépatique et rénale doit être régulièrement suivie pendant le traitement.

(2) comme ce produit contient du sodium, il doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant une prise limitée en sodium.

Les femmes enceintes et allaitantes peuvent utiliser ce produit par le placenta. Les tests sur animaux sont toxiques pour les rats fœtaux, mais pas tératogènes. Il ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes. À une dose orale de 50 mg toutes les 8 heures, la quantité de substance active dans le lait est très faible et ne causera pas d'effets indésirables sur le nourrisson.

Médecine des enfants ce produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois. Le reste n'est pas clair.

Les médicaments chez les personnes âgées peuvent induire ou aggraver des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations chez les personnes âgées. Utiliser avec prudence chez les patients âgés qui prennent des diurétiques ou qui ont une perte de liquide extracellulaire.

Interactions médicamenteuses (1) la consommation d'alcool ou en association avec d'autres AINS augmente le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux et d'ulcération. L'utilisation à long terme de l'acétaminophène peut augmenter les effets secondaires toxiques sur les reins.

(2) lorsqu'elle est associée à l'aspirine ou à d'autres médicaments à base d'acide salicylique, l'efficacité n'a pas augmenté, mais l'incidence des effets indésirables gastro-intestinaux et de la tendance à la coagulation a augmenté.

(3) lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants tels que l'héparine, la dicoumarine et les inhibiteurs d'agrégation plaquettaire, le risque de saignement est accru.

(4) lorsqu'ils sont combinés au furoxime, les effets d'excrétions de sodium et d'antihypertenseurs du furoxime sont affaiblis.

(5) la concentration sanguine de ce produit a augmenté lorsqu'il est utilisé avec le vérapamil et la niramadine.

(6) ce produit peut augmenter la concentration sanguine de digoxine, en s'attelle à ajuster la dose de digoxine.

(7) ce produit peut accroître l'effet des médicaments antidiabétiques (y compris les médicaments hypoglycémiques oraux).

(8) ce produit et les antihypertenseurs utilisés ensemble peuvent influer sur l'effet antihypertensif de ce dernier.

(9) la Benemedicine peut réduire l'excrétion de ce produit, augmenter la concentration sanguine, augmentant ainsi la toxicité, de sorte que lorsqu'elle est utilisée avec la posologie de ce produit devrait être réduite.

(10) ce produit peut réduire l'excréteur du méthotrexate, augmenter la concentration sanguine de méthotrexate, et même atteindre le niveau toxique. Par conséquent, ce produit ne doit pas être utilisé avec du méthotrexate à dose moyenne ou élevée.

(11) ce produit peut réduire les effets de l'insuline et d'autres médicaments hypoglycémiques et augmenter le taux de sucre dans le sang.

(12) l'hyperkaliémie peut être induite lorsqu'elle est utilisée en association avec des diurétiques de conservation du potassium.

(13) l'aspirine peut réduire la biodisponibilité de ce produit.

Surdosage le traitement suivant doit être utilisé pour surdosage de médicament: Lavage gastrique et traitement au charbon actif doivent être administrés Dès que possible pour prévenir une absorption ultérieure. Complications, telles que hypotension, insuffisance rénale, convulsions, irritation gastro-intestinale, et la dépression respiratoire, devrait être traitée avec un traitement de soutien et symptomatique.

Toxicologie et effets pharmacologiques: Le diclofénac sodium est un analgésique anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide phénylacétique. Son mécanisme d'action est d'inhiber l'activité de la cyclooxygénase, bloquant ainsi la transformation de l'acide aracidonique en prostaglandine. En même temps, il favorise également la liaison de l'acide arachidonique aux triglycérides, réduit la concentration de l'acide arachidonique libre dans les cellules et inhibe indirectement la synthèse des leucotriènes. Le Diclofenac sodium est l'un des anti-inflammatoires non stéroïdiens les plus puissants et son effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines est plus fort que l'aspirine et l'indométacine. Études toxicologiques non cliniques : des rats ont reçu du diclofénac sodium par voie orale à 2mg/kg par jour, et aucune augmentation de l'incidence tumorale n'a été constatée après une observation à long terme. Une étude de deux ans sur des souris administrant 2mg/kg par jour n'a pas non plus montré de prédisposition tumorale. Diverses études de mutation n'ont pas trouvé que le diclofénac sodium induit la mutation génique. Les rats ont reçu 4 mg/kg par jour et ni mâle ni femelle n'ont été stériles. Résultats de l'essai de toxicité aiguë: La DL50 orale des rats était de 150 mg/kg; des souris par voie orale de 390 mg/kg.

L'absorption pharmacocinétique par voie orale est rapide et complète. La prise avec des aliments réduit l'absorption. La concentration plasmatique a atteint le pic à 1 ~ 2 heures lorsque le médicament a été pris à jeun et 6 heures lorsque le médicament a été pris avec de la nourriture. La concentration plasmatique a diminué. La demi-vie du médicament est d'environ 2 heures. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques était de 99 %. Le volume apparent de distribution est de 0.1 ~ 0,55 L/kg. La concentration de la médecine traditionnelle chinoise dans le lait était très faible et négligeable. Dans le liquide synovial de l’articulation, le niveau de la médecine traditionnelle chinoise était supérieur au niveau sérique et pouvait être maintenu pendant 12 heures après avoir pris le médicament pendant 4 heures. Environ 50 % sont métabolisés dans le foie, 40 % ~ 65 % sont excrétés des reins, 35 % sont excrétés de la bile, et les selles sont excrétées 1.2 ~ 2 heures. L'application à long terme n'a aucun effet cumulatif.

Bloc de stockage léger et étanche.


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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise qui rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération directe en matière d'approvisionnement avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement d'une relation de coopération en matière d'approvisionnement avec l'industrie de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et du matériel médical de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies autorisées dans différents pays, avec des services opportuns et efficaces à des prix raisonnables.

Actuellement, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd dispose de l'autorisation de SINOPHARM pour vendre ses produits intermédiaires et ses API, et dispose des autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations de médicaments finis. Ensuite, FUL est la seule fabrication en Chine qui peut fournir le service complet des lignes de production pharmaceutique, intermédiaires et API aux préparations de médicaments finis et vaccins recherchent les prix professionnels de l'industrie pharmaceutique pour travailler ensemble pour d'autres coopérations.


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