Nom d'élément:Drospirenone and ethinylestradiol comprimés
Formule moléculaire :
Élément Description
Le point nanme:Drospirenone and ethinylestradiol comprimés Le point le caractère:Le produit est jaune
Indication : La contraception féminine
Spécifications de l'élément : l'onglet 3mg*100/boîte
L'utilisation et la posologie:Route de l'administration
L'administration orale
Méthode d'administration
Comment prendre ce produit
Si prises correctement, le taux d'échec de contraception contraception orale est composé d'environ 1 % par année. Si vous avez manqué de médicaments ou vous ne prenez pas la bonne façon, le taux d'échec de la contraception va augmenter.
Les vêtements doivent être livrés dans une petite quantité de liquide à la même heure chaque jour dans l'ordre indiqué dans l'emballage. Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours. Prenez la prochaine case sept jours après l'arrêt, et généralement de battre en retraite de saignement. Purge commence habituellement 2 à 3 jours après le dernier médicament dans le cycle est prise, et ne peut pas être plus au début de la prochaine boîte de drogue.
Comment commencer à prendre ce produit
·Les femmes qui n'a pas d'hormone de l'utilisation des contraceptifs avant de prendre le médicament (le mois dernier)
Le médicament devrait être prise sur le premier jour de la femme du cycle menstruel naturel (soit le premier jour des saignements menstruels). Il peut également démarrer le jour 2 à 5, dans ce cas, il est recommandé que la contraception de barrière être ajoutée dans les 7 premiers jours du premier cycle de médication.
·Les femmes qui prennent d'un autre composé (composé de contraception d'hormone de contraceptif oral /Coc), anneau vaginal ou de la peau patch
Il est préférable de prendre le dernier médicament contenant de l'hormone du COC utilisé avant, et commencer à prendre le produit sur le deuxième jour. Au plus tard, il doit être pris immédiatement à la fin de la période de suspension de la COC ou la fin de la période d'utilisation de l'hormone libre comprimés. Pour les femmes qui ont utilisé un anneau ou dispositif transdermique, il est préférable de commencer à prendre le produit sur le jour de la dépose, mais devraient commencer à prendre au plus tard sur la prochaine utilisation.
·Les femmes qui ont été modifiés à partir de la méthode simple de la progestérone (micropills, injections, les implants) ou de l'IUS, qui a publié la progestérone
Ce produit peut être modifié à partir de pastilles (à partir des implants ou UI pour ui à la date de retrait et l'injection sur la prochaine journée d'injection) à tout moment, mais pour tous ces cas, il est recommandé que la contraception de barrière être ajoutée dans les 7 premiers jours de la prise du médicament.
·Les femmes après la grossesse précoce de l'avortement
Vous pouvez commencer à prendre des médicaments immédiatement. Dans ce cas, aucune des méthodes contraceptives supplémentaires sont nécessaires.
·Après la livraison ou après une fausse couche dans le milieu de la grossesse
Pour les méthodes de prendre de l'allaitement Les femmes, voir [les femmes enceintes et les médicaments de l'allaitement Les femmes]
Il devrait être suggéré que les femmes devraient commencer à prendre après l'accouchement ou le 21e-28e jour après une fausse couche du milieu de la grossesse. Si elle commence plus tard, il devrait être recommandé que les femmes utilisent la contraception de barrière dans les sept premiers jours de la prise du médicament. Cependant, si le comportement sexuel a eu lieu, la possibilité de grossesse devrait être exclue avant de prendre ce produit ou de le prendre à nouveau après la première marée menstruel.
Le traitement de ces médicaments manqués
Si l'utilisateur oublie de prendre le médicament pour moins de 12 heures, la protection contraceptive effet ne sera pas réduite. Une fois que les femmes pense à ce sujet, ils doivent prendre immédiatement, et de la prochaine médicament doit être pris à intervalles réguliers.
Si vous oubliez de prendre plus de 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Le traitement de ces médicaments manqués peuvent suivre la suite de deux principes de base :
1. arrêter de prendre des médicaments en tout cas pas plus de 7 jours
2. il est nécessaire de prendre 7 jours en permanence pour maintenir l'hypothalamus hypophyse axe de l'ovaire entièrement inhibée, de sorte que les suggestions suivantes peuvent être donnés dans les quotidiens de médicament :
·La Semaine 1
Les utilisateurs doivent prendre des pilules manqués dès qu'ils pensent à ce sujet, même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps. Puis continuer de prendre le médicament à intervalles réguliers. En outre, dans les 7 prochains jours, nous devrions ajouter des méthodes de contraception de barrière tels que les préservatifs. Si le comportement sexuel a eu lieu dans les 7 jours avant, la possibilité de grossesse doit être envisagée. Le plus manqué des pilules et le plus proche de la période d'arrêt ordinaire, plus le risque de grossesse.
·La Semaine 2
Les utilisateurs doivent prendre des pilules manqués dès qu'ils pensent à ce sujet, même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps. Puis continuer de prendre le médicament à intervalles réguliers. Si l'utilisateur prend le médicament correctement dans les 7 jours avant la première pilule oubliée, pas d'autres mesures de contraception sont requis. Cependant, si ce n'est pas le cas, ou si elle a manqué plus d'une pilule, elle devrait être avisé pour ajouter des mesures de contraception pendant 7 jours.
·La Semaine 3
En raison de la période de près de l'arrêt, le risque de réduction de la fiabilité de la contraception est augmenté. Cependant, la réduction de la protection contraceptive peut encore être empêché par le réglage de la Plan de médicaments. Si les femmes de prendre la première pilule correctement dans les 7 jours avant la première pilule, puis suivez soit de la suite de deux recommandations, et l'utilisateur n'a pas besoin de prendre de nouvelles mesures de contraception. Si non, il est recommandé que les femmes de suivre la première des deux recommandations et ajouter des contraceptifs dans les sept prochains jours.
1. Les utilisateurs doivent prendre des pilules manqués dès qu'ils pensent de l'informatique, même si cela signifie prendre deux comprimés en même temps. Puis continuer de prendre le médicament à intervalles réguliers. La case suivante de la drogue a été prise immédiatement après que le médicament a été prise, soit il y avait pas de période d'arrêt entre les deux cases. Il est peu probable que l'utilisateur a reculent jusqu'à la deuxième boîte de purge de la médecine est prise, mais il peut avoir une goutte à goutte ou métrorragies au cours de la médication.
2. Il est également souhaitable que les femmes plus continuer à prendre le médicament cycle. La femme doit passer par une période de sept jours d'abandon, y compris les jours de la médication manqués, avant de continuer à prendre le prochain cycle de la médication. Si les femmes ont manqué de médicaments et pas de retrait de saignement durant le premier intervalle normal après arrêt de la drogue, la possibilité de grossesse doit être envisagée.
[U] Des suggestions pour troubles gastro-intestinaux [/u]
Si de graves troubles gastro-intestinal se produisent, l'absorption ne peut pas être complète, d'autres mesures de contraception doivent être prises. En cas de vomissement dans un délai de 3 à 4 heures après la prise du médicament, les recommandations formulées dans le " traitement de ces médicaments manqués " peut être utilisé. Si une femme ne veut pas à modifier son plan de médication normale, elle doit prendre le médicament supplément à partir de l'autre boîte.
[U] Comment faire pour changer la période menstruelle ou de retarder la période menstruelle [/u]
Pour retarder la menstruation, les femmes peuvent continuer à prendre la case suivante de la drogue après avoir pris une boîte de drogues sans arrêt de l'intervalle. Les menstruations peuvent être reportées à tout moment avant la deuxième case de la drogue est prise. Métrorragie goutte à goutte ou saignements peuvent survenir pendant la période prolongée de l'administration. L'administration régulière du produit peut être repris après l'habituelle période d'arrêt de 7 jours.
Pour modifier la période menstruelle actuel à un autre jour de la semaine, il est recommandé qu'elle raccourcir le délai entre les butées pour le moment où elle veut. La plus courte de l'intervalle entre les médicaments, plus le risque de ne un saignement de retrait et de saignements et saignements goutte à goutte (comme décrit dans le report de la menstruation) durant le prochain drug administration.
Des gens spéciaux utilisent des drogues
Les patients avec insuffisance hépatique
Les femmes avec de graves maladies du foie sont interdites : voir [tabous] et [pharmacocinétique].
La fonction rénale
Les femmes avec insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale aiguë sont interdites à partir de ce produit. Voir [tabou] et [pharmacocinétique].
Les effets indésirables Résumé de sécurité
Le plus souvent des effets indésirables déclarés ont été les nausées et de la douleur du cancer du sein. Plus de 6 % des utilisateurs avaient des effets indésirables ci-dessus.
Les réactions indésirables graves ont été à la thromboembolie veineuse ou artérielle.
Dictionnaire MedDRA (version 12.1) a été utilisé pour les événements indésirables dans les essais cliniques. Différents termes MedDRA exprimer le même phénomène médical sont combinés dans une réaction indésirable à éviter d'affaiblir ou le masquage des effets réels.
*-Incidence provenant des études épidémiologiques d'évaluation
L'incidence du groupe de contraceptifs oraux composé est essentielle à de très rares
* La thromboembolie veineuse et artérielle " événement " comprend les entités médicaux suivants :
Périphérique d'occlusion veine profonde, de thrombose et de l'embolie pulmonaire, thrombose / l'occlusion, embolie et infarctus du myocarde / infarctus du myocarde / infarctus cérébral et sans saignement AVC.
Pour les artères et à la thromboembolie veineuse des événements et hemicephalic douleur, veuillez vous reporter à [tabou], [précautions].
MedDRA termes préférés sont utilisés pour décrire une réaction spécifique et ses synonymes et les conditions connexes. Le terme d'effets indésirables est basée sur MedDRA version 12.1.
Description des effets indésirables spécifiques
La liste des effets indésirables avec très faible incidence ou de retard de symptômes considérés comme d'être associé avec le groupe de contraceptifs oraux est composé comme suit (voir [tabou], [précautions]) :
La tumeur
·Le taux de diagnostic de cancer du sein a augmenté légèrement en OC utilisateurs. Étant donné que le cancer du sein est rarement observé chez les femmes de moins de 40, l'augmentation est rare par rapport à l'ensemble risque de cancer du sein. La relation avec le COC n'est pas clair.
·(Tumeurs hépatiques bénignes et malignes)
D'autres circonstances
·Érythème nodosa
·Les femmes avec l'hypertriglycéridémie (risque accru de pancréatite avec COC)
·L'hypertension
·La relation entre la survenance ou la détérioration de la commande suivante et l'utilisation de COC est incertain :
L'ictère et / ou le prurit associés à la formation de calculs biliaires cholestase;;; porphyrie lupus érythémateux disséminé; l'urémie hémolytique; peu de la danse ; l'Herpès gravis ; la perte auditive associée à l'otospongiose.
·Oestrogène exogène peut entraîner ou aggraver les symptômes de l'oedème vasculaire chez les femmes avec oedème vasculaire héréditaire.
·Une fonction hépatique anormale
·Modifier la tolérance au glucose ou d'influence de la résistance à l'insuline périphérique
·Clonosis et la colite ulcéreuse
·Chloasma ·Une hypersensibilité (y compris des symptômes tels que des éruptions cutanées, la rubéole, etc.)
Les interactions médicamenteuses
L'interaction d'autres drogues (inducteurs enzymatiques, certains antibiotiques) avec les contraceptifs oraux peut conduire à métrorragies et / ou échec de la contraception (voir [drug interaction].
La troisième phase essai clinique mené en Chine a montré que 163 (28,6 %) de 570 patients dans le groupe yousiming avait des événements indésirables liés à la drogue, la plus commune de trois événements indésirables (incidence sur ou près de 5 %) étaient des saignements irréguliers de l'utérus (36 cas, 6,3 %), les nausées (27 cas, 4,7 %), et affectifs (32 cas de fluctuation, 5,6 %). Ces événements sont les effets indésirables connus pour aggraver les contraceptifs oraux. Dans le procès, les effets indésirables graves liés à l'pharmaceutique positive dans le groupe de meilleurs soins étaient de 2 (0,4 %) des grossesses, qui avait raté ou de retard de traitement avant de la grossesse a été trouvé. Pas d'autres effets indésirables graves survenues chez des patients qui ont pris ulinamine.
Tabou : Composé de contraceptifs oraux (COC) ne doit pas être utilisé dans tout les cas suivants. Si aucune des conditions suivantes se produit pendant la première utilisation du COC, le médicament doit être immédiatement arrêté.
·Occurrence de thrombose veineuse ou artérielle / thromboembolie (p. ex., thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde) ou accident vasculaire cérébral, ou avec l'histoire mentionnés ci-dessus
·Un précurseur de thrombose ou d'une histoire connexes (p. ex. ischémie cérébrale transitoire, angine de poitrine)
·Grave ou de plusieurs facteurs de risque de thrombose veineuse ou artérielle (voir [précautions])
·L'histoire de la Migraine avec la FOCAL symptômes nerveux
·Le diabète impliquant des vaisseaux sanguins
·Une pancréatite ou l'histoire associée à une hypertriglycéridémie sévère
·Maladie sévère du foie, aussi longtemps que l'indice de la fonction hépatique ne revient pas à la normale
·Une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale aiguë
·L'insuffisance surrénale
·La Présence ou antécédents de tumeurs du foie (bénignes ou malignes)
·Connue ou soupçonnée d'avoir une tumeur maligne (p. ex., organe reproducteur ou du sein) touchés par les stéroïdes sexuels
·Les saignements vaginaux avec une cause inconnue
·Connus ou soupçonnés de la grossesse
·Allergique aux ingrédients actifs ou de tout autre excipient du produit
Les questions nécessitant une attention particulière : Avertissement
Si aucune des conditions suivantes / facteurs de risque existent, chaque femme devrait peser les avantages de l'application de COC et les risques possibles, et en discuter avant qu'elle décide de commencer à prendre le médicament. Si aucune des conditions suivantes ou les facteurs de risque, s'aggrave ou d'abord l'aggrave survient, contactez votre médecin. Le médecin doit décider si le COC doit être arrêté.
·Les maladies circulatoires
Des études épidémiologiques ont montré que l'utilisation des COC est associé à un risque accru de thrombose et de la thromboembolie artérioveineuse maladies telles que infarctus du myocarde, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire et d'événements cérébrovasculaires. Ces événements sont rares.
Tev était la plus dangereuse dans la première année d'utilisation. Le risque augmente lorsque le COC est démarré ou les mêmes ou différents COC est utilisé de nouveau (l'intervalle entre l'arrêt dure 4 semaines ou plus). Une grande étude de cohorte prospective trois Le groupe a montré que le risque accru a été principalement dans les trois premiers mois. En bref, la faible dose d'oestrogènes (< 50 μ le risque de thromboembolie dans les COC les femmes avec le g-ethinylestral) a été de 2 à 3 fois plus élevé que celui des femmes sans les COC, mais le risque était inférieur à celui des femmes enceintes et l'accouchement.
Tev peuvent être la vie en danger ou causer la mort (1 % - 2 %).
Des études épidémiologiques ont montré que le risque de TEV avec trospironoids est supérieur à celui du lévonorgestrel OCS (c.-à-la deuxième génération des contraceptifs oraux), qui peut être comparable au risque d'OCS contenant pregnedienone desoxypregnene / OCS (c.-à-la troisième génération de contraceptif oral).
Tev est une thrombose veineuse profonde et / ou de l'embolie pulmonaire, qui peuvent survenir au cours de toutes les COC d'utilisation.
Il est rare que la thrombose d'autres vaisseaux sanguins, comme le foie, mésentère, rein, cerveau ou artère et de la veine rétinienne, a été signalé dans le COC utilisateurs. Il y a aucun consensus sur la question de savoir si ces événements sont liés à l'utilisation de COC.
Les symptômes de TVP : enflure des une jambe ou un gonflement le long de la veine de la jambe ; la douleur aux jambes ou de la tendresse debout ou en marchant ; la chaleur de jambes augmenté; la peau des jambes est rouge ou décolorée.
Les symptômes de la PE peuvent inclure mort subite inexpliquée un essoufflement ou un essoufflement, toux soudaines peuvent être accompagnés par des saignements; douleur thoracique aiguë peut être accompagné par une augmentation de la respiration profonde; anxiété; des vertiges sévères ou vertiges; battements cardiaques irréguliers ou rapides. Certains de ces symptômes (par exemple, essoufflement, toux) ne sont pas uniques et peuvent être considérés comme provenant d'autres communes ou non des événements graves (p. ex., les infections respiratoires).
Thromboembolie artérielle événements peuvent inclure les accidents cérébrovasculaires, occlusion vasculaire ou infarctus du myocarde (IM). Les symptômes d'accidents vasculaires cérébraux peuvent inclure : l'anesthésie ou la faiblesse de visage, du bras ou de la jambe, en particulier ; le corps unilatérale soudaine de conscience est vague, la langue ou de compréhension est obstruée; un côté ou de deux côtés de troubles de la vision; trouble soudain de marche, des vertiges, perte d'équilibre ou de coordination capacité ; à long terme des maux de tête avec soudaine, graves ou des raisons inconnues; perte de conscience ou de l'évanouissement avec ou sans saisie. D'autres signes de l'occlusion comprennent douleur soudaine, un gonflement de fin d'extrémité et une décoloration de couleur bleu pâle, douleur abdominale aiguë.
Les symptômes de douleur, inconfort MI comprennent, de compression, lourdeur, de compression et de gonflement dans les poumons, des bras ou du sternum et l'inconfort rayonne à l'arrière, de la mâchoire, de la gorge, bras, l'estomac ; sensation de l'inflation, la dyspepsie ou d'asphyxie; transpiration, des nausées, vomissements, ou de vertiges; faiblesse extrême, l'anxiété, ou un essoufflement; battements cardiaques irréguliers ou rapides.
Thromboembolie artérielle peut mettre en danger la vie ou de mener à la mort.
Le risque de thrombose veineuse ou artérielle / thromboembolie événements ou les accidents cérébrovasculaires peut augmenter avec :
-Augmentation de l'âge;
-L'obésité (IMC de plus de 30kg/m2);
-L'histoire positif de la famille (c.-à-frères et soeurs ou les parents avaient thromboembolie veineuse ou artérielle à un âge antérieur). Si la susceptibilité génétique est soupçonnée, consulter le spécialiste avant de décider d'utiliser tout COC;
-Le freinage à long terme, de grandes chirurgie, de toute la jambe supérieure ou égale à la chirurgie, un traumatisme. Pour ces cas, il est recommandé de cesser de prendre le COC (arrêt de la drogue au moins 4 semaines avant l'opération sélective), et de prendre le médicament après deux semaines après le rétablissement complet d'activité.
-Le tabagisme (le risque de tabagisme augmentait avec l'augmentation du tabagisme et l'âge, en particulier pour les femmes de plus de 35 ans);
-Lipoproteinemia anormale;
-L'hypertension;
-La migraine ;
-Valve cardiaque maladie;
-La fibrillation auriculaire ;
Il y a pas de consensus sur le rôle possible des varices et superficielle dans la thromboembolie thrombophlébite.
Le risque accru de thromboembolie pendant la période puerpérale doit être envisagée (voir [médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes].
D'autres conditions cliniques Les événements indésirables liés à la santé circulatoire : le diabète, le lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique et urémique, la maladie intestinale inflammatoire chronique (maladie ou d'clonale de la colite ulcéreuse), et la drépanocytose.
Au cours de l'utilisation du COC, les crises de migraine la fréquence ou de niveau de douleur a augmenté (peut-être un symptôme précurseur de l'accident vasculaire cérébral), et cela peut nécessiter un retrait immédiat de COC.
Il est suggéré qu'il peut être facteurs biochimiques qui peuvent être génétique ou acquise la thrombose veineuse ou artérielle, y compris active la protéine C (APC) de la résistance, hypercysteinemia, l'antithrombine carence, la carence en protéine C, protéine S carence, anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, le loup de maux de l'anticoagulant).
Lors de soupeser les avantages et inconvénients, les médecins devraient envisager qu'un traitement adéquat d'une condition peut réduire le risque de thrombose associée et que le risque de thrombose associés à la grossesse est plus élevée que celle associée à l'utilisation de COC à faible dose (éthinylestradiol < 0.05mg).
·Tumeur
Le plus important facteur de risque de cancer du col est l'officielle une infection à VPH persistante. Certaines études épidémiologiques ont montré que l'utilisation à long terme des COC peut encore augmenter ce risque. Mais il y a eu controverse au sujet de combien le résultat devrait être attribuée à la confusion, tels que le dépistage de cou officielle et le comportement sexuel, y compris l'utilisation de la barrière de contraceptifs.
La méta-analyse de 54 études épidémiologiques ont montré que les femmes qui ont été à l'aide de COC étaient légèrement plus susceptibles de diagnostiquer le cancer du sein (RR = 1,24). Le risque accru graduellement disparu dans les 10 ans après l'utilisation de COC a été arrêté. Étant donné que le cancer du sein est rarement observé chez les femmes de moins de 40, il y a une petite augmentation du nombre de diagnostics de cancer du sein chez les patients qui sont à l'aide et récemment à l'aide relative à la COC, le risque global de cancer du sein. Ces études ne fournissent pas de preuve de causalité. L'augmentation du risque observé peut être due à un diagnostic précoce du cancer du sein dans les utilisateurs de la COC, les effets biologiques des COC, ou les deux. Le cancer du sein chez les patients qui ont utilisé le COC a souvent été dans les premiers stades dans la pratique clinique par rapport à ceux qui avaient jamais utilisé de COC.
Il n'ont été rares tumeurs bénignes des tumeurs du foie et encore plus rare malignes tumeurs du foie chez les COC utilisateurs. Dans les cas individuels, ces tumeurs cause la vie en danger l'hémorragie intrapéritonéale. Lorsque les femmes de prendre les COC ont de graves douleurs abdominales, hypertrophie du foie ou des signes de l'abdomen l'hémorragie, le diagnostic différentiel devrait envisager de tumeur au foie.
Les tumeurs malignes peuvent mettre en danger la vie ou de mener à la mort.
·D'autres situations
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'excrétion de potassium est limitée. Dans une étude clinique, l'utilisation de trospirone chez les patients avec insuffisance rénale légère ou modérée ont montré aucun effet sur la concentration de potassium sérique. En théorie, il est possible que les patients avec la fonction rénale des blessures avec du sérum de potassium dans la limite supérieure de la plage normale et sont à l'aide restaurateur de potassium peut être à risque en théorie.
Les femmes avec l'hypertriglycéridémie ou antécédents familiaux peuvent être à risque accru de pancréatite en prenant de COC. Bien qu'une légère augmentation de la pression artérielle ont été signalés dans de nombreuses femmes de prendre les COC, cliniquement importantes augmentations sont rares. L'augmentation de la pression artérielle induite par l'éthinylestradiol chez les femmes avec pression sanguine normale peut être combattue par le sel de l'effet anti corticostéroïde trospirone. Cependant, si il y a un service continu de l'hypertension cliniquement significative au cours de l'utilisation d'un COC, les médecins devraient envisager d'interrompre le COC et le traitement de l'hypertension avec prudence. Si la pression artérielle revient à la normale après le traitement de l'hypotension, le COC peut être repris lorsque le médecin le juge approprié. Il a été signalé que pendant la grossesse et lors de la prise COC, les conditions suivantes se produisent ou se détériorer, mais les éléments de preuve relatifs à l'utilisation de COC est incertaine : la jaunisse et / ou le prurit lié à la formation de calculs biliaires cholestase;;; porphyrie lupus érythémateux disséminé; syndrome hémolytique et urémique; peu de la danse ; l'Herpès gravis ; la perte auditive associée à l'otospongiose.
Chez les femmes avec oedème vasculaires héréditaires, l'oestrogène peut exogène broder ou aggraver les symptômes de l'oedème vasculaire.
Le COC doit être arrêté dans le cas de dysfonctionnement hépatique aiguë ou chronique jusqu'à l'indice de la fonction hépatique renvoie à la normale. Coc doit être arrêté lorsque ictère cholestatique est réapparue pour la première fois pendant la grossesse ou lors de précédentes utilisation de stéroïdes.
Bien que les COC peuvent influer sur la résistance à l'insuline périphérique et la tolérance au glucose, il y a aucun signe que les patients diabétiques de prendre une faible dose de COC (ethinylestral < 0.05mg) besoin de modifier le plan de traitement. Cependant, la situation des femmes atteintes de diabète devraient être soigneusement observés au cours de COC.
Maladie clonale et la colite ulcéreuse sont associés à l'utilisation de COC.
Occasionnellement, chloasma se produit, en particulier les femmes avec une histoire de la grossesse. Les femmes avec Browning tendance devraient éviter d'exposition au soleil ou des rayonnements ultraviolets au cours de COC.
Chaque comprimé contient 46 mg de lactose. Pour les patients présentant une intolérance au galactose génétique rare, la carence en glucose ou galactose lapprolase trouble d'absorption qui ne peuvent pas prendre le lactose, il devrait être considéré.
Examen médical / consultation
Avant de prendre des COC pour la première fois ou de prendre de nouveau, historique médical complet et examen physique complet doivent être recueillis selon les exigences de Tabou (voir [tabou] et d'avertissement (voir), et un examen régulier doit être effectuée. Évaluation médicale régulière est également important parce que les tabous (tels que l'ischémie cérébrale transitoire d'attaques, etc.) ou de facteurs de risque (tels que les antécédents familiaux de thrombose veineuse ou artérielle) peut apparaître pour la première fois au cours de l'utilisation de COC. La fréquence et la nature de ces évaluations médicales devraient être menées en conformité avec les normes clinique établie pour les femmes et d'être parsemé d'individus, mais devrait généralement se concentrer sur la pression artérielle, de la poitrine, abdomen et organes pelviens, y compris la cytologie cervicale.
Les femmes devraient être dit que les contraceptifs oraux ne peut empêcher l'infection à VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles.
Une efficacité réduite
Si il y a une fuite de l'administration (voir [l'utilisation Posologie], troubles gastro-intestinaux (voir [l'utilisation Posologie]), ou prendre d'autres médicaments en même temps, l'efficacité du COC peut être réduit (voir [drug interaction]).
Contrôle du cycle d'influence
Tous les COC Les utilisateurs peuvent avoir des saignements irréguliers (goutte à goutte ou métrorragies), en particulier dans les quelques premiers mois d'utilisation. Par conséquent, il est important pour évaluer toute des saignements irréguliers après environ 3 cycles de l'adaptation.
Si des saignements irréguliers persiste ou survient après une période régulière, les causes de non hormone devraient être considérés et mesures de diagnostic appropriés devraient être prises pour exclure les tumeurs malignes ou de grossesse. Ces mesures peuvent inclure un curetage.
Certaines femmes peuvent ne pas avoir recule saignements pendant la période de retrait. Si le COC est prise en conformité avec la méthode décrite dans [l'utilisation] Les femmes sont peu susceptibles d'avoir de la grossesse. Cependant, si le saignement de retrait n'est pas prise avant la première fois, ou si aucun saignement de retrait se produit deux fois, de la grossesse doit être exclue avant de poursuivre avec le COC.
·Inspection de laboratoire
L'utilisation de stéroïdes peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire, y compris des indicateurs biochimiques de foie, de la thyroïde, de la surrénale et fonctions rénale, le plasma (carrier) les teneurs en protéines, tels que transcortine et de lipide / fraction des lipoprotéines, métabolisme des glucides index, et de la coagulation et de la fibrinolyse indicateurs. Les modifications sont habituellement conservés au sein de la plage normale de l'inspection de laboratoire. L'activité de la rénine dans le plasma a été augmentée par trespirone, et le niveau de l'aldostérone a augmenté légèrement de sel par son activité anti cortex.
Aucune des études ont été menées sur l'impact de la conduite et le fonctionnement mécanique de capacités. Aucun effet sur la conduite des COC et le fonctionnement mécanique capacité a été observée.
Stocker tous les médicaments correctement pour éviter d'accès des enfants.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes : Femme enceinte
Il est interdit pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant la période de prise de ce produit, le médicament doit être arrêté. Cependant, un grand nombre d'études épidémiologiques ont montré que l'incidence des malformations congénitales chez les nourrissons nés de femmes de prendre les COC avant la grossesse n'a pas augmenté et la tératogénicité de femmes prenant COC en début de grossesse n'a pas augmenté. Un cas est né avec l'atrésie oesophagienne. La relation causale entre cet événement et ce produit n'est pas clair.
Les données sur la prise de ce produit pendant la grossesse est très limitée, et la conclusion d'effets indésirables sur la grossesse, foetale ou néonatale ne peut pas être tirée de la santé. Jusqu'ici, il y a pas de données épidémiologiques pertinentes.
L'allaitement
La lactation peuvent être touchés par les COC, car ils peuvent réduire la sécrétion de lait et de modifier la composition du lait. Par conséquent, l'utilisation des COC est généralement pas recommandé avant de terminer le sevrage des femmes qui allaitent. De petites quantités de stéroïdes contraceptifs et / ou leurs métabolites peuvent être sécrétée à partir de lait.
[Médicament pour les enfants et adolescents]
Ce produit peut être utilisé uniquement après la ménarche. Il y a pas de données pour montrer que la dose doit être ajustée.
FAQ 1.Qui sommes nous ? Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.
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3.ce que vous pouvez acheter chez nous? Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.
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Notre usine de fabrication Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.
Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.
À présent de Fuzhou & pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API,et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.
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