Galculus bovis et le métronidazole Capsules pour Pulpitis, Périapicales La parodontite

• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 20x15x15cm
• Marque Déposée: FUL
• Origine: Chine
• N° de Modèle.: CF010-1
• Capacité de Production: 100000/Month

Description de Produit

Nom du produit bezoar métronidazole capsule artificielle

Nom général Métronidazole capsule bezoar artificielle

Ingrédients principaux métronidazole bezoar 0.2G, artificielle 5 mg.

Indications Ce produit est principalement utilisé pour la dent de sagesse aiguë pericoronitis, abcès alvéolaire, pulpitis local, périapicales la parodontite, etc.

Les effets indésirables 1. La plupart des réactions indésirables graves de ce produit sont crises épileptiques et des neuropathies périphériques à des doses élevées, ce dernier se manifeste principalement comme les extrémités de l'engourdissement et la paresthésie. La persistance de la neuropathie périphérique peut se produire dans certains cas avec une utilisation prolongée.

2. D'autres effets indésirables communs incluent:

(1) réactions gastro-intestinal, tels que nausées, perte d'appétit, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, changement de goût, bouche sèche, goût, etc. Orale métallique

(2) de la granulocytopénie réversible.

(3) réactions allergiques, les éruptions cutanées, urticaire, prurit, etc.

(4) les symptômes du système nerveux central, tels que maux de tête, vertige, syncope, paresthésie, engourdissement, ataxie et une psychose.

(5) d'autres symptômes comprennent la fièvre, infection à candida vaginale, Cystite, dysurie, noir couleur d'urine, etc., qui tous sont réversibles et récupérer spontanément après le sevrage de drogue.

1. Il est contre indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au métronidazole ou pyrrole médicaments.

2. Il est de la contrebande pour les patients atteints de maladies du système nerveux central active et les maladies du sang.

3. Il est interdit aux femmes enceintes.

4. Les boissons sont interdites.

1. Effets cancérigènes et mutagènes: Animal essais ou tests in vitro ont révélé que ce produit a des effets cancérigènes et mutagènes, mais il n'a pas été confirmée dans le corps humain.

2. Si les effets indésirables du système nerveux central se produisent pendant l'utilisation, le médicament doit être interrompu dans le temps.

3. Ce produit peut interférer avec les résultats du test de l'alanine aminotransférase, de lactate déshydrogénase, triacylglycérol, l'hexokinase, etc., de sorte que la valeur mesurée est réduite à zéro.

4. L'alcool ne devrait pas être ivre au cours de la médication, parce qu'il peut provoquer l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps, interférer avec le processus d'oxydation de l'alcool, et conduire à disulfuren-comme réaction. Les patients peuvent avoir des crampes abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, rougeurs du visage et ainsi de suite.

5. Le métabolisme de ce produit est ralentie chez les patients avec le déclin de la fonction hépatique et de la drogue et de ses métabolites sont faciles à s'accumuler dans le corps, de sorte que la posologie doit être réduite et le sang la concentration du médicament doit être surveillée.

6. Ce produit peut être continuellement retirés de la jus gastriques, certains endroits pour la décompression d'aspiration gastrique, peuvent causer de la concentration sanguine drop. Au cours de l'hémodialyse, ce produit et ses métabolites sont rapidement retiré, il est donc pas nécessaire de réduire la posologie de ce produit.

7. Si l'infection à candida les patients utilisent ce produit, leurs symptômes va empirer et ils ont besoin pour être traités avec la thérapie antifongique.

8. Pour les patients avec l'infection par les bactéries anaérobies combinée avec une insuffisance rénale, l'intervalle d'administration devrait être étendu de 8 heures à 12 heures.

9. Lors du traitement de la trichomonase vaginale, il est nécessaire de traiter son partenaire sexuel dans le même temps.

10. Avant de répéter un cours de traitement, un nombre de globules blancs devraient être prises.



FAQ
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Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord(40, 00 %), Southeast Asia(25.00%), l'Europe occidentale(25.00%), l'Afrique(10.00%). Il y a au total environ  50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3. Ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique, intermédiaires, API, Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

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Nous avons  nos propres usines de fabrication et d'  un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

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