La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Personnalisé |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP |
Convient à: | injection |
Etat: | Solide |
Pureté: | > 99% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom de l'article: Cloxacilline sodium pour injection de poudre
Caractère: Ce produit est de la poudre blanche ou de la poudre cristalline.
Indication :
Ce produit est uniquement adapté au traitement de l'infection à la pénicillinase Staphylococcus, y compris la septicémie, l'endocardite, la pneumonie, la peau, Infection des tissus mous, etc. Il peut également être utilisé pour l'infection mixte causée par Streptococcus pyogenic ou pneumocoques et Staphylococcus résistant à la pénicilline.
Effets indésirables :
Réaction allergique: Urticaire et autres éruptions cutanées sont fréquentes, leucopénie, néphrite interstitielle, crise d'asthme et autres réactions sérotypes peuvent également se produire, des cas graves tels que choc anaphylactique sont occasionnellement observés; une fois le choc anaphylactique produit, il est nécessaire de sauver sur place, de garder les voies respiratoires lisses, d'inhaler l'oxygène, et de donner de l'épinéphrine, glucocorticoïde et d'autres mesures de traitement.
L'injection intraveineuse de ce produit peut causer des nausées, des vomissements et une élévation de l'aminotransférase sérique.
3. L'injection à dose élevée de ce produit peut provoquer des convulsions et d'autres réactions toxiques du système nerveux central.
4. Une hématurie, une protéinurie et une urémie ont été rapportées chez les nourrissons après avoir utilisé de fortes doses de ce produit.
5. Certains cas ont présenté une agranulocytose ou une jaunisse cholestatique. Une double infection a parfois été observée.
Tabou :
Les antécédents d'allergie à la pénicilline ou les patients positifs au test cutané à la pénicilline sont interdits.
Questions nécessitant une attention particulière :
Avant d'utiliser ce produit, il est nécessaire de se renseigner sur les antécédents d'allergie au médicament et de procéder à un test cutané à la pénicilline.
Les patients qui sont allergiques à une pénicilline peuvent être allergiques à d'autres pénicillines ou pénicillamine.
3. Les patients atteints de maladies allergiques telles que l'asthme, l'eczéma, le rhume des foins et l'urticaire doivent être utilisés avec prudence.
4. Ce produit réduit la capacité de liaison de la bilirubine et des protéines sériques chez les patients, en particulier chez les nouveau-nés atteints de jaunisse.
Pharmacologie :
Ce produit est de la pénicilline semi-synthétique, qui a les caractéristiques de résistance à l'acide et à la pénicillinase. Il a une activité antibactérienne contre le cocci Gram positif et le Neisseria. Il a une activité antibactérienne plus forte contre Staphylococcus (y compris Staphylococcus aureus et staphylocoque coagulase négatif) que l'oxacilline, mais il est plus faible pour les Staphylococcus sensibles à la pénicilline et divers Streptococcus que la pénicilline, et il a une activité antibactérienne pour la méthicilline les staphylocoque résistants aux médicaments ont été inefficaces.
Pharmacocinétique :
Après une injection intramusculaire de 0,5 g de cloxacilline, la concentration plasmatique a atteint la valeur maximale à 0,5 h et la Cmax était de 15 mg / L. la concentration de cloxacilline était de 15 mg / L et de 0.6 mg / L à la fin de la perfusion et de 3 heures après la perfusion intraveineuse. Le taux de liaison aux protéines sériques de ce produit est de 94 %. Il peut pénétrer dans le tissu osseux, le pus et l'épanchement de cavité articulaire des patients atteints d'ostéomyélite aiguë, et a une concentration élevée en épanchement pleural. Il peut également entrer dans le foetus par le placenta, mais il est difficile de passer par la barrière normale de liquide céphalo-rachidien de sang. La demi-vie d'élimination sanguine (T1 / 2 β) de la cloxacilline est de 0.5 à 1.1 heures. Il est principalement excrété de l'urine par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire rénale. Après perfusion intraveineuse, environ 62 % de la cloxacilline est excrétée dans l'urine, environ 6 % dans la bile et une petite quantité est métabolisée dans le foie.
Stockage :
Conserver dans un endroit sec et scellé, à l'abri de la lumière.
Durée de validité : 24 mois
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées