La moxifloxacine Comprimés de chlorhydrate de pour le traitement de l′infection des voies respiratoires supérieures

• Paquet de Transport: Box
• Spécifications: 0.4g*3tab/box
• Marque Déposée: FUL
• Origine: China
• N° de Modèle.: FC44
• Capacité de Production: 10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément: Comprimés de chlorhydrate de la moxifloxacine
Formule moléculaire est: C₂₁H₂₄FN₃O₄·HCl

Élément Description

Élément de comprimés de chlorhydrate de nanme: Moxifloxacine
Caractère de l'élément: Ce produit est rouge sombre comprimés pelliculés

Indication:
La moxifloxacine est indiqué pour les adultes (≥ 18 ans) avec des voies respiratoires supérieures et inférieures des infections, tels que la sinusite aiguë, les exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonies communautaires et de la peau et des tissus mous

Spécifications de l'élément:   Onglet 0.4G*3/boîte

L'utilisation et la posologie: plage de dose
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication. 4 g (1 comprimé), une fois par jour.
4 g (1 comprimé), une fois par jour.
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication.
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication. 4 g (1 comprimé), une fois par jour.
4 g (1 comprimé), une fois par jour.
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication. 4 g (1 comprimé), une fois par jour.
4 g (1 comprimé), une fois par jour.
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication. 4 g (1 comprimé), une fois par jour. Comment prendre cela pour les adultes les comprimés ont été prises avec l'eau, et le temps de prendre n'était pas affectée par la diète. Temps de traitement Le temps de traitement doit être déterminée selon la gravité des symptômes cliniques ou de réaction.
Le temps de traitement doit être déterminée selon la gravité des symptômes cliniques ou de réaction.
Une administration orale de la moxifloxacine comprimés est recommandé pour toute indication

Les effets indésirables
Eim ont été classés selon la fréquence d'ciomsiii (n = 17951, y compris la thérapie séquentielle, n = 4583)
Dans le sous-groupe de patients recevant par voie orale ou intraveineuse thérapie séquentielle, les effets indésirables suivants ont été plus fréquentes:
Common: Augmentation de la gamma glutamyl transpeptidase
Rare: Tachycardie ventriculaire, hypotension, oedème, de colite induite par l'antibiotique (de rares cas de complications mortelles), diverses manifestations cliniques de convulsions (y compris des convulsions), des hallucinations, des dommages aux reins et une insuffisance rénale (causée par la déshydratation, surtout chez les patients âgés à la néphropathie).

Tabou:
Connus pour être allergique à tout composant de la moxifloxacine, ou d'autres quinolones, ou un des excipients.
Femmes enceintes et allaitantes.
En raison du manque de données cliniques sur l'utilisation de la moxifloxacine chez les patients présentant des lésions hépatiques graves (Child Pugh grade C) et les patients avec une élévation des taux de transaminases plus de 5 fois la limite supérieure de la valeur normale, la moxifloxacine est interdite dans de tels patients.
Les patients de moins de 18 ans.

Les questions nécessitant une attention particulière:
Si certains patients ont une hypersensibilité et après la prise d'allergie pour la première fois, ils devraient informer le médecin immédiatement.
Très peu de patients, dans la première fois après la prise, se produira par réaction allergique causée par la vie en danger de choc. Dans ces cas
Les patients doivent arrêter l'utilisation baifule et donner un traitement correspondant (tels que le traitement de choc).
La moxifloxacine peut prolonger l'intervalle QT de l'ECG chez certains patients. Parce que les femmes ont tendance à avoir des intervalles QTc plus que les hommes, ils peuvent être plus sensibles aux médicaments qui causent un allongement du QTc. Les patients plus âgés sont également plus sensibles aux médicaments liés à l'intervalle QT. Parce que l'étendue de l'intervalle QT prolongation peut augmenter avec l'augmentation de la concentration du médicament. Par conséquent, il ne doit pas dépasser la dose recommandée et le débit de perfusion (0.4g dans les 90 minutes). Toutefois, aucune association a été observée entre la concentration plasmatique de baifule et prolongée de l'intervalle QTc chez les patients présentant une pneumonie. Intervalle QT prolongé peut augmenter le risque d'arythmies ventriculaires notamment de torsades de pointe. Dans l'étude clinique de plus de 9000 patients traités par le traitement de la traitement de l'intervalle QTc, il y a pas de la morbidité cardiovasculaire ou de la mortalité due à intervalle prolongé. Cependant, certaines conditions potentielles pourrait augmenter le taux d'arythmie ventriculaire.
[U] en raison du manque d'expérience clinique de bifidole dans les populations de patients suivants, l'utilisation de la drogue devrait être évitée dans ces populations
·Les patients ayant connu l'intervalle QT prolongation;
·Les patients avec une hypokaliémie incorrigible;
·Les patients recevant de la classe I (p. Ex. Quinidine, procaïnamide) ou de classe III (par exemple amiodarone, sotalol) médicaments antiarythmiques.
[U] moxifloxacine devrait être utilisé avec prudence dans les cas suivants parce que l'effet cumulatif de bifidole sur l'intervalle QT ne peut pas être exclu:
·Les patients ont reçu un traitement concomitant avec médicaments prolongeant l'intervalle QT, telles que le cisapride, érythromycine, antipsychotiques et les antidépresseurs tricycliques;
·Actuellement, les patients ont conditions arythmogène, tels que la bradycardie et ischémie myocardique aiguë;
·Les patients avec cirrhose du foie, chez ces patients ne peut pas exclure la précédente extension de l'intervalle QT;
·Les femmes et les patients âgés peuvent être plus sensibles aux médicaments qui causent un allongement du QTc.
Fule a été rapporté pour causer l'hépatite fulminante, qui peut conduire à une insuffisance hépatique (y compris les cas de décès) (voir [les réactions indésirables]). Si une insuffisance hépatique liés symptômes surviennent, les patients doivent être avisés de contacter immédiatement un médecin avant de poursuivre le traitement.
L'utilisation des quinolones peuvent provoquer des convulsions. Pour les patients avec connus ou suspectés de maladies du système nerveux central qui peut provoquer des convulsions ou de réduire le seuil épileptogène, nous devrions prêter attention à l'utilisation de baifule.
L'entérite associées aux antibiotiques a été signalé au cours de l'utilisation des antibiotiques à large spectre, y compris bifidole. Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic lorsque les patients développent une diarrhée sévère au cours de l'utilisation de bifidole. Dans ce cas, nous avons besoin de prendre un traitement adéquat des mesures immédiatement. Chez les patients présentant une diarrhée sévère, nous ne devrions pas utiliser des médicaments qui peuvent inhiber péristaltisme gastro-intestinal.
Les patients atteints de myasthénie grave devrait être attentive à l'utilisation baifule, car elle peut aggraver les symptômes.
La tendinite et rupture du tendon peut survenir dans l'utilisation des quinolones y compris la moxifloxacine, en particulier chez les patients âgés et les patients traités avec des corticostéroïdes en même temps; Il y a eu des rapports de cas de plusieurs mois après la fin du traitement. Une fois les symptômes de douleur ou de l'inflammation apparaissent, le patient doit cesser de prendre de la médecine et reste le membre atteint.
Il a été prouvé que les quinolones peuvent provoquer de réaction photosensible chez les patients. Toutefois, dans l'spécialement conçu pour les études précliniques et cliniques, aucune réponse de baifule photosensible a été observée. En outre, il y a aucune preuve clinique de prouver qu'baifule peut provoquer de réaction photosensibles. Néanmoins, les patients doivent être avisés d'éviter la surexposition aux rayons UV et de la lumière du soleil.
Pour les patients avec infection pelvienne complexes (tels que des trompes de l'ovaire ou un abcès pelvien), l'administration intraveineuse doit être considéré, mais l'administration orale de 0.4g baifule comprimés n'est pas recommandé.
La moxifloxacine n'est pas recommandé pour le traitement de l'infection à SARM. Si l'infection à SARM est suspectée ou confirmée, des antibiotiques appropriés devraient être utilisés pour commencer le traitement.
L'activité in vitro de la moxifloxacine peut interférer avec la culture de Mycobacterium de test en inhibant la croissance de Mycobacterium. Par conséquent, les résultats des échantillons peuvent être faux négatifs pour les patients qui sont à l'aide baifule.
Il a été signalé que chez les patients recevant baifule varonone médicaments, y compris, il y a eu une polyneuropathie menant à la paresthésie, hypoesthésie, insensible ou faibles ou sensorimoteur sensation. Si le patient a des symptômes neurologiques tels que la douleur, sensation de brûlure, de picotement, engourdissement ou faiblesse pendant le traitement avec bifidole, il est recommandé d'informer le médecin avant de poursuivre le traitement avec bifidole (voir [les réactions indésirables]).
Réactions psychiatriques, y compris la moxifloxacine, peut se produire même après la première utilisation de flufenolones. Dans de rares cas, dépressif ou des réactions psychotiques développé dans l'idéation suicidaire et l'auto comportement préjudiciable, tels que la tentative de suicide (voir [les réactions indésirables]). Si le patient a l'ci-dessus, devraient cesser de réaction à l'aide baifule et continuer sur la maladie appropriée de traitement. Il est recommandé d'être prudent lorsque vous utilisez baifule chez les patients souffrant de maladie mentale ou avec une histoire de la maladie mentale.
Parce que la prévalence de l'fluoroquinolone resistant Neisseria gonorrhoeae est en augmentation, la moxifloxacine en monothérapie doit être évitée dans les patients atteints de maladies infectieuses pelvienne, sauf si elle peut être exclue comme fluoroquinolone resistant Neisseria gonorrhoeae. Si l'infection de Neisseria gonorrhoeae résistant à l'flufenolone ne peut être exclu, une céphalosporine de d'autres antibiotiques (p. Ex. ) devraient être considérés dans la moxifloxacine traitement.
Flufenolones, y compris la moxifloxacine, peut entraver la capacité du patient à conduire ou utiliser des machines en raison de système nerveux central (CNS) réactions et de la vision des anomalies (voir [les réactions indésirables]).

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes:
Les femmes enceintes: La sécurité de la moxifloxacine dans la grossesse humaine n'a pas été confirmée. Les quinolones réversible peuvent causer des lésions articulaires chez les enfants. Cependant, cet effet n'a pas été rapportés chez le foetus des femmes enceintes toxicomanes. Les études animales ont montré que la moxifloxacine a la toxicité reproductive, mais son risque potentiel pour l'homme demeure incertaine. Par conséquent, la moxifloxacine est interdite dans les femmes enceintes.
Les femmes qui allaitent: Comme les autres quinolones, la moxifloxacine peut causer des lésions du cartilage dans articulations portantes de jeunes animaux expérimentaux. Les études précliniques ont confirmé qu'une petite quantité de la moxifloxacine peuvent être distribués dans le lait humain, et il y a un manque de données sur les femmes qui allaitent. Par conséquent, la moxifloxacine est interdit aux femmes qui allaitent.

FAQ
1. Qui sommes nous?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord(40, 00 %), Southeast Asia(25.00%), l'Europe occidentale(25.00%), l'Afrique(10.00%). Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3. Ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique, intermédiaires, API, Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

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Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

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A accepté les conditions de livraison: FOB, CIF, EXW, DDP, Livraison Express;
Monnaie de paiement acceptés: , USD EUR, , GBP AUD CAD, , CNY;
Type de paiement acceptés: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Langue parlée: Anglais, chinois, japonais

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1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
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7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
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