Comprimés de chlorhydrate de sertraline pour le traitement de la dépression

• Paquet de Transport: Box
• Spécifications: 50mg*14tab/box
• Marque Déposée: FUL
• Origine: China
• N° de Modèle.: FC117
• Capacité de Production: 10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément:comprimés de chlorhydrate de sertraline
Formule moléculaire :  C₁₇H₁₇NCl₂·HCl

Élément Description

Le point nanme :  comprimés de chlorhydrate de sertraline
L'élément Caractère : Ce produit est blanc

Indication :
La sertraline est utilisé pour traiter la dépression symptômes connexes, y compris la dépression à l'anxiété, avec ou sans une histoire de la manie. Après l'effet curatif est satisfaite, continue de prendre la sertraline peut effectivement empêcher la répétition et de la récurrence de la dépression.
La sertraline est également utilisé pour traiter le trouble obsessionnel-compulsif. Après l'effet curatif est satisfaite, continue de prendre la sertraline peut efficacement prévenir la récurrence de la période initiale de symptômes de trouble obsessionnel-compulsif.

Spécifications de l'élément :  onglet 50mg*14/boîte

L'utilisation et la posologie :  Shequlin comprimés sont donnés oralement une fois par jour, soit tôt ou tard. Il peut être pris dans le même temps que la nourriture ou prises séparément.
Dose pour adultes :
Le traitement initial : Prendre 1 comprimé de la sertraline (50mg) par jour.
Ajustement de dose : pour les patients qui prennent un comprimé (50 mg) par jour avec les pauvres de l'efficacité et de la bonne tolérance de drogues, l'élimination demi-vie de la sertraline est de 24 heures, et l'intervalle de temps de réglage de dose ne doit pas être inférieure à 1 semaine. La dose maximale était de 4 comprimés (200 mg / jour).
L'effet peut être vu dans les sept jours. Il prend plus de temps pour être efficace à tous, en particulier dans le traitement de trouble obsessionnel-compulsif.
Le traitement de maintenance : long terme des médicaments devrait ajuster la dose selon l'effet curatif et de maintenir le plus faible dose de traitement efficace.
Dose d'enfants (enfants et adolescents) :
Le trouble obsessionnel compulsif - chez les enfants (6-12 ans), la dose initiale de ce produit doit être de 25 mg, une fois par jour; chez les adolescents (13-17 ans), la dose initiale de ce produit doit être de 50 mg une fois par jour.
Bien que la relation dose-efficacité n'a pas été établie pour le traitement de trouble obsessionnel-compulsif, les essais cliniques ont montré que les patients peuvent être administrés au sein de 25-200 mg/ jour et peut traiter efficacement les enfants avec trouble obsessionnel-compulsif (6-17 ans). Si l'efficacité de ce produit n'est pas bonne à 25 ou 50 mg/ jour, l'augmentation de dose (jusqu'à 200 mg/ jour) peut bénéficier le patient. Les enfants avec trouble obsessionnel-compulsif pèsent habituellement moins que les adultes, et devrait être considéré avant l'administration pour éviter une surdose. La demi-vie de la sertraline était de 24 heures, et l'intervalle d'ajustement de dose ne doit pas être inférieure à 1 semaine.

Les effets indésirables
Bien qu'il n'est pas certain que tous les événements ont été causés par la sertraline, nous avons toujours signalés tous les événements indésirables recueillis pendant les essais cliniques et d'après des rapports de marché.
Données des essais cliniques
Dans l'étude clinique contrôlée multi dose de sertraline et le placebo pour la dépression, la politique commune de effets indésirables étaient comme suit par rapport au placebo :
Tractus gastro-intestinal : diarrhée / lean tabouret, bouche sèche, dyspepsie et des nausées.
Le métabolisme et nutrition : l'Anorexie
Système nerveux : Vertige, somnolence et tremblements.
L'esprit : l'Insomnie
Le système de reproduction et le cancer du sein : dysfonction sexuelle (principalement des hommes d'une éjaculation retard).
La Peau et tissu sous-cutané : sudation
Les effets indésirables observés dans le double-aveugle, contrôlé contre placebo chez des patients avec trouble obsessionnel-compulsif étaient semblables à ceux observés dans les essais cliniques chez les patients souffrant de dépression.
Après l'IPO d'informations :
Après la sertraline était inscrit, rapports spontanés d'événements indésirables chez les patients prenant de sertraline ont été reçues. Il comprend :
Le sang et le système lymphoïde : neutropénie et thrombocytopénie.
Coeur : palpitations et une tachycardie.
L'oreille et perdu : l'acouphène
Perturbateurs : l'hyperprolactinémie, l'hypothyroïdie et Adh dyssecretion syndrome.
L'Ophtalmologie : élève l'élargissement et l'anomalie visuelle.
Le tractus gastro-intestinal : douleurs abdominales, constipation, de pancréatite et de vomissements.
Le corps et la fourniture de médicaments : faiblesse, douleur thoracique, oedème périphérique, fatigue, fièvre et malaise.
Système hépatobiliaire : maladie hépatique sévère (y compris l'hépatite, ictère et une insuffisance hépatique) et de sérum asymptomatiques transaminase (SGPT et SGOT).
Système immunitaire : Réaction allergique, l'allergie et anaphylaxie.
L'examen : les résultats des essais cliniques anormaux, les changements de la fonction plaquettaire, augmentation du cholestérol sérique, perte de poids et de gain de poids.
Métabolisme et nutrition : augmentation de l'appétit et l'hyponatrémie.
Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : les douleurs articulaires et les spasmes musculaires.
Système nerveux : convulsions, coma, maux de tête, hypoesthésie, migraine, dyskinésie (y compris les effets secondaires extrapyramidaux comme l'hyperactivité, une augmentation de la tension musculaire, molaires et de la démarche anomalies), muscle contraction involontaire, anomalie sensorielle et de l'évanouissement. Il y a aussi des signes et symptômes liés au syndrome sérotoninergique, comme l'anxiété, confusion de la conscience, de la transpiration, diarrhée, fièvre, hypertension, myotonia et la tachycardie causée par l'utilisation simultanée de la sérotonine.
L'esprit : réponse agressive, agitation, anxiété, dépression, l'euphorie, hallucinations, femelle hyposexual désir, de sexe masculin du désir sexuel en déclin, cauchemar et la maladie mentale.
Le rein et Système urinaire : * L'incontinence urinaire et la rétention urinaire.
Le système de reproduction et le cancer du sein : débordement de lait, de développement du cancer du sein excessive chez les hommes, de la menstruation irrégulière et anormale de l'érection du pénis.
La respiration, de la poitrine et le médiastin : bronchospasme et bâiller.
La Peau et tissu sous-cutané : alopécie, vasculaire oedème, oedème facial, oedème périoculaire, de la peau réponse photosensibles, prurit, purpura, éruption cutanée (rare desquamate dermatite, tels que l'érythème polymorphe : syndrome de Stevens Johnson, nécrose épidermique dissolution) et l'urticaire.
Les vaisseaux sanguins : saignement anormal (comme le nez, saignement gastro-intestinal ou d'hématurie), chaud et de marée haute pression sanguine.
Un traumatisme, empoisonnement et postopératoire de complications chirurgicales / / operative : les fractures (incidence inconnue (pas jugées fondées sur toutes les données actuelles)
Autres : les symptômes de la sertraline après retrait ont été signalés, y compris l'anxiété, l'anxiété, des étourdissements, maux de tête, nausées et des anomalies sensorielles.

Tabou :
Ce produit est interdit pour les personnes qui sont allergiques à la sertraline.
La sertraline est interdit d'être utilisé avec la monoamine oxydase (IMAO s) (voir [les interactions médicamenteuses].
Sertraline n'est pas autorisé à être utilisé avec pemoxite (voir [drug interaction].

Les questions nécessitant une attention particulière :
Avertissement :
La détérioration des symptômes cliniques et risque de suicide
Les patients adultes et enfants souffrant de dépression, si la prise des antidépresseurs ou non, peuvent avoir de pire dépression, et peuvent avoir des idées suicidaires, comportement suicidaire et changements de comportement anormal. Ce risque continuera jusqu'à la maladie est beaucoup soulagé. La dépression et certains troubles mentaux sont connus pour être associés avec le risque de suicide, et ces troubles mentaux eux-mêmes sont les plus forts prédicteurs de suicide. Cependant, il y a eu depuis longtemps des préoccupations que les antidépresseurs peuvent jouer un rôle dans l'induction de la détérioration des symptômes de dépression, idées et comportements suicidaires chez certains patients au stade précoce du traitement. Analyse sommaire de court terme des études contrôlées versus placebo sur des antidépresseurs (y compris des ISRS et d'autres) ont montré que les antidépresseurs augmentait le risque de pensées suicidaires et les comportements (pensées suicidaires, comportements) chez les enfants, adolescents et jeunes (18-24 ans) souffrant de dépression (DDM) et autres troubles mentaux comparativement au placebo ; dans les essais cliniques à court terme, il y avait aucune preuve que les antidépresseurs utiliser davantage le risque d'idées et comportements suicidaires chez les adultes de plus de 24 ans comparativement au placebo ; chez les adultes âgés de 65 et au-dessus, le risque d'idées et comportements suicidaires ont diminué après l'utilisation des antidépresseurs.
Études contrôlées versus placebo chez les enfants et adolescents souffrant de dépression, trouble obsessionnel-compulsif (OCD) ou autres troubles mentaux (24 essais cliniques à court terme, 9 antidépresseurs, il y avait 295 essais cliniques à court terme (durée médiane était de 2 mois), 11 antidépresseurs et de patients 77000 chez les patients adultes souffrant de dépression ou d'autres troubles mentaux, mais la plupart de la drogue La recherche montre que le risque de suicide chez les jeunes patients est en augmentation. Dans les différentes indications, le risque absolu de l'idéation suicidaire et le comportement est différent, et le risque absolu de la dépression est le plus élevé. Bien que le risque absolu dans chaque indication est différent (drogue vs placebo), le risque est relativement stable dans le groupe d'âge des indications différentes

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
Uniquement lorsque les avantages de la prise de médicaments chez les femmes enceintes sont significativement plus élevé que les risques potentiels pour le foetus, que nous pouvons prendre ce produit.
Grossesse - non - d'effets tératogènes après une exposition à la sertraline et d'autres ISRS ou SNRIs dans le troisième trimestre de grossesse, les complications néonatales peuvent se produire, ce qui peut nécessiter une hospitalisation prolongée, assistance respiratoire et le tube d'alimentation. Ces conclusions sont fondées sur l'après des rapports de marché. Ces complications peuvent survenir immédiatement après la livraison. Les manifestations cliniques ont été rapportés comprenaient la dyspnée, cyanose, apnée, les saisies, de la température de l'instabilité, difficultés d'alimentation, des vomissements, hypoglycémie, une hypotonie, hyperreflexia myotonia, tendon, tremblements, de la nervosité, irritabilité et pleurs persistants. Ces caractéristiques peuvent être compatibles avec la toxicité directe des ISRS et SNRIs, ou avec le syndrome de sevrage.
Il convient de noter que dans certains cas les manifestations cliniques sont compatibles avec un syndrome sérotoninergique (voir l'avertissement).
L'exposition aux ISRS à la fin de la grossesse peut augmenter le risque d'hypertension artérielle pulmonaire persistante (HPPN). Dans la population globale, 1-2 sur 1000 naissances vivantes aura hppn et peut également avoir d'importants taux d'incidence et de mortalité. Une étude cas-témoins rétrospective inclus 377 femmes avec hppn à la naissance et 836 femmes en bonne santé à la naissance. En comparaison avec des nourrissons qui ne sont pas exposés à des antidépresseurs durant la grossesse, les nourrissons exposés aux ISRS après la 20e semaine de grossesse a une 6 fois plus de risques d'HPPN. À présent, il y a aucune preuve concluante de hppn risque après l'exposition aux ISRS pendant la grossesse ; c'est le premier procès pour étudier ce risque potentiel. Il y a pas suffisamment de cas d'un seul ISRS dans cet essai, il est donc pas sûr que tous les ISRS peut provoquer un degré semblable de hppn risque. Une étude de 831324 les nourrissons nés en Suède de 1997 à 2005 a constaté que le ratio de risque de hppn était de 2,4 (95 % IC 1.2-4.3) (IC : intervalle de confiance) Lorsque les mères ont pris des ISRS en début de grossesse ; le ratio de risque de hppn était de 3,6 (95 % IC 1.2-8.3) Selon les rapports des mères prenant des ISRS en début de grossesse et la prescription des ISRS à la fin de la grossesse.
Lorsque les femmes enceintes de prendre ce produit dans le troisième trimestre de grossesse, les médecins devraient envisager sérieusement les risques potentiels et les avantages du traitement. Les médecins devraient noter que dans un essai de prospective longitudinale de 201 femmes ayant un antécédent de dépression, ils ont pris des antidépresseurs et étaient de bonne humeur au début de la grossesse. Les femmes qui ont arrêté des antidépresseurs durant la grossesse étaient plus susceptibles de faire une rechute que ceux qui ont continué à prendre des antidépresseurs.
Travail et de l'accouchement - l'effet de ce produit sur le travail humain et l'accouchement est inconnu.
Les femmes qui allaitent - c'est pas clair si le produit et de ses métabolites sont sécrétées par le lait maternel ; si elle est sécrétée par le lait maternel, le montant de la sécrétion est inconnu. Parce que de nombreux médicaments peuvent être sécrétée par le lait maternel, les femmes qui allaitent doivent utiliser ce produit avec prudence.

FAQ
1.Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3.ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. pourquoi vous devez acheter chez nous pas d'autres fournisseurs ?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
A accepté les conditions de livraison : FOB,CIF,EXW,DDP,Livraison Express ;
Monnaie de paiement acceptés:USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
Langue parlée : anglais,chinois, japonais

Notre Ddvantage :
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
5. Service après-vente de 24 heures
6. L'avantage concurrentiel des produits
7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
8. Travailler avec nous pour vous fournir des fonds sécurisé, votre entreprise est bien protégée, nos avantages

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Matériel et de liquide de Fuzhou FUL Pharmaceutical Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie, et la coopération de la production et ventes de médicaments et vaccins. L'auto-développés de production pharmaceutique de marque d'équipement FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournissons de haute qualité, sécuritaire et efficace des médicaments et matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de Fuzhou & pharmaceutique de l'équipement de liquide de FUL Co., Ltd a l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et les API,et dispose des autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis;puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,intermédiaires et des API pour les préparations de médicaments et vaccins finis.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.




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