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INDICATIONS
La procaïne pénicilline pour l'injection, l'indication est qu'en raison de la faible concentration sanguine de ce produit, son application est limitée aux doux et modéré les infections causées par des agents pathogènes hautement sensible à la pénicilline, tels que l'amygdalite et la scarlatine causé par le groupe A streptococcus , d'érysipèle, Streptococcus pneumoniae la pneumonie, les furoncles, anthrax, et l'angine causées par Staphylococcus aureus sensible à la pénicilline. Ce produit peut encore être utilisé pour le traitement de la leptospirose, la fièvre récurrente et au début de la syphilis.
Les effets indésirables
1. Des réactions allergiques : l'urticaire et d'autres éruptions cutanées sont plus fréquents, leucopénie, néphrite interstitielle, attaques d'asthme et maladie sérique des réactions de type sont rares ; un choc anaphylactique est rare, une fois que cela se produit, il doit être sauvé sur place pour garder les voies aériennes ouvertes , l'inhalation d'oxygène et l'administration de l'épinéphrine, glucocorticoïde et d'autres mesures de traitement.
2. La réaction de Hershey et le traitement de contradiction : lors de la procaïne pénicilline est utilisé pour traiter la syphilis, la leptospirose et d'autres maladies, les symptômes peuvent être aggravées en raison de la mort de l'agent pathogène, qui est appelé la réaction de Hershey; traitement contradiction est aussi vu dans la syphilis chez les patients, ce qui signifie que les lésions de la syphilis disparaître après un traitement trop rapide, tandis que la réparation des tissus est relativement lente ou le tissu fibreux sur le site de la lésion se rétrécit, ce qui entrave le fonctionnement des organes.
3. Surinfection : Staphylococcus aureus résistant à la pénicilline, bacilles à Gram négatif, ou Candida surinfection peut se produire.
Le stockage
Stocker dans un endroit frais et sec & place sombre.
Conservez tous les médicaments d'enfants.
Certifications
Profil de la société
À propos de FEIYUE
Nous fournissons des services d'exportation de médicaments finis chinois, sous la supervision de la Chine le PSG, et la qualité est stable. Feiyue a une équipe de professionnels et un consultant pour l'équipe de médicaments finis d'enregistrement, et a des hauts de l'expérience dans le champ d'affaires de l'industrie.
En ce qui concerne le projet de coopération, nous avons la capacité de fournir des documents pour aider les concessionnaires locaux dans l'enregistrement.
- Dossier de produit dans le CTD/ACTD
- Certificat GMP
- Licence de fabrication
- COPP(Certificat de produit pharmaceutique)
- Certificat FSC( Vente libre)
- CCPIT la certification
- La légalisation de l'ambassade
- D'autres documents basés sur demande.
Feiyue fournit des contrats de fabrication de différentes formulations de produits génériques de médicaments finis, y compris les comprimés, capsules, des injections de liquide, d'injection de poudres, de gouttes oculaires et des gouttes auriculaires, les pommades et crèmes, ainsi que les sirops et les suspensions.
Nous avons non seulement produire selon la formule existante et les procédures de production, mais aussi de produire des produits qui répondent aux besoins selon la formule du client. Nous allons vous fournir un approvisionnement de médicaments qui allie qualité, service et de l'expérience, de sorte que vous pouvez expérimenter les différents services d'approvisionnement.
Médicament générique FEIYUE a commencé à exporter Entreprise depuis 2015. Nous avons l'expérience dans certains pays, et sont familiers avec le marché local & Politique d'enregistrement de produit pharmaceutique. FEIYUE coopérer avec la Chine usine locale de médicaments génériques, et ne l'exportation d'affaires ensemble par notre Marketing & Distribution d'expérience.
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