Analyseur d′hématologie automatique 3-Diff à écran tactile automatique pour clinique chinoise

• Classification: Équipement Physiologique de Diagnostic et de Surveillance
• Type: Urine Analyzer
• Certificat: CE, FDA, ISO13485
• Groupe: Moyen-âge et de la vieille
• paramètres de test: diff en 3 parties, 22 paramètres
• certificat: Sfda, CMC, Cmd, CE
• N° de Modèle.: HP-HEMA6000A
• système de gestion de la qualité: La norme ISO9001, ISO13485
• système d′exploitation: cytométrie en flux, système d′exploitation xp
• vitesse de test: 60 tests/heure
• élément de test: gb,gr,hb,pla,pct
• volume d′échantillon: sang de la branche: 20ul, sang total 13 ul
• rapport de dilution: gb/hb : 1:500 gr/pla : 1:50000
• interfaces: joint rs232, usb, ps2, port parallèle
• résultats: 100 000 résultats
• Paquet de Transport: Standard Packaging
• Spécifications: ISO9001: 2008 ISO13485 CE SGS
• Marque Déposée: HEPOBIO
• Origine: China
• Code SH: 9027809900
• Capacité de Production: 350 PCS/Month

Description de Produit

HP-HEMA6000A
Nous sommes le fabricant spécialisé dans la fabrication, la vente et le développement de divers types d'équipements médicaux et de réactifs de diagnostic in vitro, de la technologie d'information de diagnostic de laboratoire clinique et du système de traçabilité. Avec plus de 20 ans d'efforts, nous avons développé des analyseurs d'hématologie automatique en 3 parties, des analyseurs d'hématologie automatique en 5-diff, des réactifs d'hématologie, des contrôles sanguins d'hématologie et des calibrateurs.
Choix des raisons:analyseur d'hématologie en 1,3 parties. 2,22 paramètres de test, dont histogramme, diagramme de dispersion. 3 60tests/heure.4 100000résultats. 5 ISO CE. 6,gamme de réactifs de production entière.7,la vidéo peut être fournie
Principaux avantages :
1, cytométrie en flux, système d'exploitation XP
2, rapide, précis, efficace
3, prélèvement par ponction fermée, éviter les infections croisées
4, SFDA, CMC, CMD, CERTIFICATION CE.
5, production conforme aux normes ISO9001, système de gestion de la qualité ISO13485.
 

Caractéristiques techniques
Éléments de test	GB, N° AD, N° MO, N° GR, % AD, MO%, GR%, HB, GR, HT, VGM, TGMH, CCMH, IDR-CV, IDR-SD, PLA, THT, VMP, IDP, HISTOGRAMME GB, Histogramme GR, Histogramme PLA
Nombre de bruit de fond	GB : ≤0.3×109/L  GR : ≤0.03×1012/L  HB : ≤1 G/L  PLA : ≤10×109/L.
Linéarité	Élément de test	Plage de test	Autoriser la différence de linéarité
	GB	0~6.0×109/L	±0.3×109/L
		6.0~99.9×109/L	±5 %
	GR	0~0.99×1012/L	±0.05×1012/ L.
		1.0~9.99×1012/L	±5 %
	HB	0 à 99 g/l	±2 g/l
		100 à 300 g/l	±2%
	PLA	0~99×109/L	±10×109/L
		100~999×109/L	±10 %
Répétabilité	Élément de test	CV (%)	Gamme de tétine
	GB	≤2.0	7.0~15.0×109/L
	GR	≤0.5	3.5~6.0×1012/L
	HB	≤1.5	110 à 180 g/l
	PLA	≤4.0	150~500×109/L
	VGM	≤0.5	80 à 110 fL
Volume d'échantillon	Sang de brindilles : 20 μl, sang total : 13 µl,
Rapport de dilution	GB/HB : 1:500  GR/PLA : 1:50000
Interfaces	Joint RS232, USB, PS2, port parallèle
Vitesse de test	60 échantillons/heure
Temps de travail continu	> 8h

Fourniture d'un an de garantie de quantilité pour le corps principal et formation gratuite 2 personnes pour la première fois.les réactifs peuvent être fournis par original produit par nous-mêmes.divers support technique et entretien proposés par nos ingénieurs d'application professionnels et nos ingénieurs commerciaux.

Remarque : pour plus d'informations sur nos produits et services, veuillez vous rendre sur notre site officiel ou contactez-nous directement.


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