La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Non personnalisés |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Convient à: | Adulte |
Etat: | Powder |
Pureté: | > 98% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
La salicine est un β-glucoside alcoolique extrait de l'écorce de saule blanc. La salicine est une poudre brune à blanche au goût amer, soluble dans l'eau et le benzène. La salicine a des propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. La salicine était l'origine historique de l'aspirine et est chimiquement liée à elle. La salicine peut provoquer des allergies cutanées. Les effets secondaires légers comprennent des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des étourdissements et des problèmes respiratoires. Le surdosage de grandes quantités de salicine peut être toxique, endommager les reins, causant des ulcères d'estomac, la diarrhée, des saignements ou un malaise digestif. La salicine est principalement utilisée dans les produits pharmaceutiques pour soulager les douleurs et la fièvre causées par les infections.
Élément |
Spécifications |
Résultat | Méthode |
Makers | 15 % de salicine | 15.14 % | HPLC |
Identification | Conforme à la norme TLC | Conforme | TLC |
Organoleptique | |||
Apparence | Poudre | Poudre fine | Visuel |
Couleur | poudre blanche | Conforme | Visuel |
Odeur | Caractéristique | Caractéristique | Organoleptique |
Goût | Caractéristique | Caractéristique | Organoleptique |
Pièce utilisée | Écorce | S/O | S/O |
Ratio d'extraction | 7:1 | S/O | S/O |
Méthode d'extraction | Trempage et extraction | S/O | S/O |
Solvants d'extraction | Eau et éthanol | S/O | S/O |
Excipient | Aucun | S/O | S/O |
Caractéristiques physiques | |||
Taille des particules | Maillage NLT100%à 80 | 100 % | USP <786> |
Perte sur le séchage | ≤5.00 % | 2.15 % | Méthode Draco 1.1.1.0 |
Densité de masse | 40 g/100 ml | 52,0 g/100 ml | USP < 616> |
Métaux lourds | |||
Solvant résiduel éthanol | <5000 ppm | <10 ppm | CA |
Détection d'irradiation | Non irradié(PPSL<700) | Conforme | PPS L (CQ-MO-572) |
Détection des allergènes | Non traité ETO | Conforme | USP |
Métaux lourds (sous forme de Pb) | Normes USP (<10 ppm) | <10 ppm | USP <231> |
Arsenic (As) | ≤3 ppm | Conforme | ICP-OES (CQ-MO-247) |
Plomb (Pb) | ≤3 ppm | Conforme | ICP-OES (CQ-MO-247) |
Mercary(Hg) | ≤0,1 ppm | Conforme | ICP-OES (CQ-MO-247) |
Résidus de pesticides | Non détecté | Non détecté | USP <561> |
Tests microbiologiques | |||
Nombre total de plaques | NMT1000cfu/g | NMT596 cfu/g | FDA-BAM |
Levure totale et moisissures | NMT100cfu/g | NMT79cfu/g | FDA-BAM |
E. coli | Négatif | Négatif | FDA-BAM |
Salmonella | Négatif | Négatif | FDA-BAM |
Stockage | Conserver dans des récipients scellés, dans un endroit frais et sec. Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de ravageurs. |
Fonction
1.soulagez la douleur et réduisez les fevers, y compris les maux de tête, les douleurs au dos et au cou, les douleurs musculaires, et les crampes menstruelles.
2.la fonction de l'inflammation de traitement.
3.aide pour traiter la gale, les érythème, la dent décalées, l'enflure dans la gencive.
4.efficace sur dissiper le mal du vent, augmentant l'urine, réduisant l'enflure.
5.la fonction de guérir les rhumatismes, blennorragia, gonorrhée urine trouble, atrésie des urines, hépatite épidémique.
Application :
1.appliqué dans les cosmétiques, il peut inhiber la buccins et soulager l'enflure et la douleur.
2.appliqué dans le domaine pharmaceutique, il est principalement utilisé pour guérir la fièvre, les rhumes et les infections.
3.appliqué dans l'additif alimentaire, il est principalement utilisé comme additif alimentaire pour diminuer l'inflammation et favoriser la digestion.
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Fladrafinil | HPLC ≥98.0 % | 90212-80-9 |
Picamilon (sodium) | Titrage ≥ 98 %~101 % | 62936-56-5 |
Sunifiram | HPLC ≥99.5 % | 314728-85-3 |
Unifiram | HPLC ≥99.0 % | 272786-64-8 |
Acide Tianeptine | HPLC ≥99.0 % | 66981-73-5 |
Tianeptine sodium | HPLC ≥99.0 % | 30123-17-2 |
Hémisukfate de Tianeptine monohydraté | HPLC ≥98.0%~102.0% | 66981-73-5 |
Bromure d'hydrocarbure de galantamine | HPLC ≥99.0 % | 69353-21-5 |
Galanthamine | HPLC ≥99.0 % | 357-70-0 |
Huperzine A. | HPLC ≥1.0 % et 99 % | 102518-79-6 |
NSI-189 à base libre | HPLC ≥99.0 % | 1270138-40-3 |
Phosphate NSI-189 | HPLC ≥99.0 % | 1270138-41-4 |
PRL-8-53 | HPLC ≥99.0 % | 51352-87-5 |
agomélatine | HPLC ≥99.0 % | 138112-76-2 |
5 a hydroxy laxogénine | HPLC ≥99.0 % | 56786-63-1 |
Vincamine | HPLC ≥99.0 % | 1617-90-9 |
Centrophénoxine | HPLC ≥99.0 % | 3685-84-5 |
N-coumaroyldopamine | HPLC ≥99.0 % | 103188-46-1 |
N-caféoydopamine | HPLC ≥99.0 % | 103188-49-4 |
Poids des marchandises | Emballage | Méthode d'expédition | Délai |
1-50kg | Moins de 5 kg utilisez un sac en aluminium ; 5 à 25 kg utilisez un sac en PP à deux couches, puis dans le carton principal ou le tambour en carton | International express | 1 à 3 jours après votre paiement |
100 kg | 25 kg/tambour, utiliser un sac en PP à deux couches, puis dans un tambour en carton | Transport aérien Expédition maritime |
3 à 5 jours après votre paiement |
Plus de 500 kg | 25 kg/tambour, utiliser un sac en PP à deux couches, puis dans un tambour en carton | Expédition maritime | 5 à 10 jours après votre paiement |
Q1 : puis-je obtenir un échantillon gratuit ?
R: Oui, nous offrons gratuitement l'échantillon au client et vous n'avez besoin de payer la fright.
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