Ozem Pocs hypoglycémiant 3 ml/1,5 ml stylo de perte de poids par injection

• Application: Weight Loss
• Jetable: Non jetables
• Genre: Unisexe
• Effet secondaire: Non
• Usage: Injection
• Pharmaceutical Technology: Disinfection
• N° de Modèle.: 1.5ml 3ml
• Efficacité: Perte de Poids & Amaigrissement
• Paquet de Transport: Packing with Ice Bags Inside
• Spécifications: 1piece/box, 5piece/box
• Marque Déposée: Ozempics
• Origine: Korea
• Capacité de Production: 100000pieces/Year

Description de Produit

Description du produit

La FDA a accordé en décembre 2014 l'approbation pour le traitement de la gestion chronique du poids, combiné à un régime à teneur réduite en calories et à une activité physique.

Ce médicament est conçu pour les adultes souffrant d'obésité (indice de masse corporelle (IMC) > 30) ou de surpoids (IMC > 27) et également atteints d'une affection liée à l'obésité, comme le diabète de type 2, une maladie cardiovasculaire, une hypertension ou un taux de cholestérol élevé.

En avril 2020, une indication supplémentaire pour le médicament a reçu l'approbation de la FDA pour la prise en charge chronique du poids chez les patients obèses âgés de 12 ans et plus.

En mars 2021, le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l'utilisation du médicament pour le traitement de l'obésité chez les adolescents âgés de 12-17 à 24 ans.

L'obésité et sa prévalence
L'obésité est un trouble lié au poids qui touche plus d'un tiers des adultes aux États-Unis. La condition peut être mesurée à l'aide de l'IMC, la mesure de la graisse corporelle basée sur la taille et le poids de la personne.

L'obésité peut entraîner plusieurs problèmes de santé, notamment les maladies cardiaques, le diabète de type 2 et certains cancers, et entraîne une diminution de l'espérance de vie.

On estime que 80 millions d'adultes aux États-Unis souffrent d'obésité.

mécanisme d'action
Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un analogue du peptide 1 de type glucagon (GLP-1). Le médicament, qui peut être administré par voie intraveineuse, atteint les neurones activés dans les régions cérébrales et régule l'appétit et l'apport calorique.

 Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un analogue du peptide 1 de type glucagon (GLP-1). Le médicament atteint les neurones activés dans les régions cérébrales et régule l'appétit et l'apport calorique. »

Essais cliniques sur  
L'approbation de la FDA était basée sur les résultats de trois essais cliniques de phase III, connus sous le nom D'ÉCHELLE (satiety et clinique adiposity−Liraglutide preuve dans les personnes non diabétiques et diabétiques), qui ont été menés pendant 56 semaines pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament.