• 1 % d′éprinomectine Veyong BPF de la FDA d′injection
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1 % d′éprinomectine Veyong BPF de la FDA d′injection

Variétés: Parasite médecine de prévention des maladies
Composant: Drogues de synthèse chimiques
Type: Le Première Classe
Facteurs influents pharmacodynamiques: antiparasite
Méthode de stockage: Prévenir haute ou basse température
Reg vétérinaire. Non.: s/o

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Fabricant/Usine, Société du Groupe

Info de Base.

N° de Modèle.
liquid
exemple
oui
fabricant
oui
bpf
oui
iso9001
oui
validité
3 ans
Paquet de Transport
200boxes/Carton
Spécifications
100ml/50ml/10ml
Marque Déposée
Veyong, OEM, ODM
Origine
Chine
Code SH
3004
Capacité de Production
500000kg/Month

Description de Produit

Action Pharmacologique

 

Pharmacodynamie : d'éprinomectine est un macrolide insecticide in vitro et in vivo. L'anthelminthique spectre est semblable à celle de l'ivermectine. L'adulte et les larves de taux d'expulsion de la plupart des nématodes par injection sous-cutanée de ce produit sont de 95 %. Ce produit est plus puissant que l'ivermectine à tuer Archaea, Oesophagostomum radiatum et Trichostrongylus serrata. Il y a 100 % tuant effet sur l'des larves de mouches de la peau et forte de bovins effet létal sur les bovins de tiques.

Pharmacocinétique après injection sous-cutanée de ce produit (0,2 mg/kg) dans le cou des vaches laitières, le temps de pic de concentration était de 28,2 heures, le pic de concentration était de 87,5 ng/ml, et l'élimination demi-vie était de 35,7 heures.

Action Pharmacologique

 

Pharmacodynamie : d'éprinomectine est un macrolide insecticide in vitro et in vivo. L'anthelminthique spectre est semblable à celle de l'ivermectine. L'adulte et les larves de taux d'expulsion de la plupart des nématodes par injection sous-cutanée de ce produit sont de 95 %. Ce produit est plus puissant que l'ivermectine à tuer Archaea, Oesophagostomum radiatum et Trichostrongylus serrata. Il y a 100 % tuant effet sur l'des larves de mouches de la peau et forte de bovins effet létal sur les bovins de tiques.

Pharmacocinétique après injection sous-cutanée de ce produit (0,2 mg/kg) dans le cou des vaches laitières, le temps de pic de concentration était de 28,2 heures, le pic de concentration était de 87,5 ng/ml, et l'élimination demi-vie était de 35,7 heures.

Les interactions médicamenteuses

 

Il peut être utilisé de façon concomitante avec diethylcarbamazine et peut produire de l'encéphalopathie graves ou mortelles.

L'action et l'utilisation

 

Médicaments antiparasitaires macrolides. Il est principalement utilisé pour expulser les bovins endoparasites tels que les nématodes gastro-intestinal, lungworms, et les ectoparasites tels que les tiques, les acariens, les poux, les bovins de la peau et strié de voler les asticots, fly asticots.

 

Posologie et administration

 

Sous-cutanée : une dose unique d'injection, 0,2 ml par 10 kg de poids corporel pour les bovins.

Les effets indésirables

 

Aucun effet indésirable a été observée lorsque utilisé conformément à l'utilisation spécifiée et la posologie.

Précautions

 

(1) Ce produit est uniquement pour injection sous-cutanée et ne devrait pas être injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse.
(2)Il est contreindiqué au cours collie chiens.
(3)de la crevette, le poisson et les organismes aquatiques sont hautement toxiques et l'emballage des résidus de médicaments ne doivent pas contaminer la source d'eau.
(4)Lorsque vous utilisez ce produit, l'opérateur ne doit pas manger ou de fumée, et devraient se laver les mains après l'opération.
(5)Tenir hors de portée des enfants.

Temps de retrait

 

1 jour; le lait des vaches laitières abandonner la période du 1 er jour.

Paquet

 

50ml, 100ml

Le stockage

 

Scellés et stockées dans un endroit frais, de la  protection de la lumière.

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Certification du Système de Gestion
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