| La spécification |
30 % |
L'utilisation |
Antibiotique |
| Les matières premières |
Base de l'oxytétracycline |
Espèces |
Les bovins, moutons, porcs, les chameaux,poulet |
| Forme posologique |
L'injection |
Échantillon |
Oui |
| L'emballage |
100ml/fiole/boîte, 80boîtes/carton
100ml/fiole/boîte, 120 boîtes/carton |
délai de livraison |
15-20 jours |
| MOQ |
500L |
La condition de paiement |
T/T, D/P, D/A, L/C |
| Les BPF |
Oui |
La norme ISO9001 |
Oui |
| La FDA |
Oui |
COS |
Oui |
description du produit
COMPOSITION
Chacune de 1 ml contient :
L'oxytétracycline.......300 mg de base
INDICATIONS
L'oxytétracycline 30 % d'injection est conçu pour une utilisation en traitement pour les maladies suivantes lorsqu'en raison de l'oxytétracycline-organismes sensibles : les bovins de boucherie, de la non-nourricières des bovins laitiers, les veaux, y compris le pré-ruminer (veau) veaux.
L'oxytétracycline 30 % d'injection est indiqué dans le traitement de la pneumonie et l'expédition de la fièvre complexes associés à la Pasteurella spp. et Histophilus spp.
L'oxytétracycline 30 % d'injection est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses kératoconjonctivite bovine (rose) causés par l'oeil Moraxella bovis, pied de la pourriture et la diphtérie causés par l'entérite bactérienne Fusobacterium necrophorum; (diarrhée) causées par Escherichia coli; langue en bois causée par Actinobacillus lignieresii ; la leptospirose causé par Leptospira pomona; et les infections de plaies et de la métrite aiguë provoquée par des souches de staphylocoques sensibles et les organismes streptococcique à l'oxytétracycline.
MODE D'ADMINISTRATION
Par injection intramusculaire profonde ou d'injection sous-cutanée
Posologie :
Les bovins, moutons :
Dose standard : 20 mg/kg (1 ml/15kg)
La dose élevée : 30mg/kg (1 ml/10kg)
Dose maximale recommandée sur un site :
Les bovins 15ml
Les moutons 5 ml
Bien que l'oxytétracycline 30 % d'injection est bien tolérée, parfois une légère réaction locale d'un caractère transitoire peut être observé.
L'utilisation de oxytetracyclines pendant la période de dent et le développement osseux, y compris la fin de la grossesse, peut conduire à la décoloration.
L'oxytétracycline thérapie ne ne pas éliminer complètement l'infection à chlamydia dans un troupeau. Si le traitement est administré simultanées Utilisez un site d'injection séparé.
La période de retrait
De la viande : Les animaux ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine au cours de traitement.
20 mg/kg dose : les bovins et ovins après 28 jours à partir du dernier traitement.
30 mg/kg dose : bovins après 35 jours à partir du dernier traitement.
Les moutons après 28 jours à partir du dernier traitement.
Lait : 10 jours.
Précautions :
Dépassant le plus haut niveau recommandé de médicament par kilogramme de poids corporel par jour, l'administration de plus que le nombre recommandé de traitements, et/ou de dépassement de 1 mL par voie intramusculaire ou souscutanée par site d'injection chez les adultes et des bovins de boucherie Bovins laitiers non en lactation, peut entraîner dans les résidus antibiotiques au-delà de la période de retrait.
Consultez votre vétérinaire avant d'administrer ce produit afin de déterminer le bon traitement requis dans le cas d'une réaction indésirable. Au premier signe de tout effet indésirable, cesser l'utilisation du produit et de solliciter les conseils de votre vétérinaire. Certaines des réactions peuvent être attribuables soit à l'anaphylaxie (réaction allergique) ou de collapsus cardiovasculaire de cause inconnue.
Peu de temps après l'injection les animaux traités peuvent avoir l'hémoglobinurie transitoire résultant d'urine foncée.
Stockage :
Protéger de la lumière directe du soleil et de stocker en dessous de 30°C.
Profil de la société
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd., a été créé en 2002, situé dans la ville de Shijiazhuang Province de Hebei, Chine, près de la capitale Beijing. C'est un grand GMP-druo vétérinaire certifié enterprise, avec la R&D, de la production et les ventes de médicaments vétérinaires APlspreparations prémélangés alimentations et les additifs alimentaires. Comme l'CenterVeyong technique provincial a créé un système de R&D innové pour de nouveaux médicaments vétérinaires, et est l'échelle nationale fondée sur l'innovation vétérinaire knowntechnological enterprise. Veyong dispose de deux bases de production : Shijiazhuang et d'Ordos, avec 7 lignes de production des mines terrestres antipersonnel, y compris lvermectin, d' éprinomectine, la tiamuline Fumarateects et 12 préparation des lignes de production y compris l'injection, solution buvable, poudre, premix, bolus, pesticides et de désinfectant ect. Veyong fournit des mines terrestres antipersonnel, plus de 100 propre étiquette des préparations et OEM et ODM service
Comolete auality Vevong a établi le svstem manaement, a obtenu le certificat ISO9001, de la Chine certificat GMP, l'Australie L'APVMA certificat GMP, l'Éthiopie certificat GMP, l'Ivermectine CEP certificat, et adopté l'inspection de la FDA. A l'équipe de professionnels de Veyong registeration, ventes et technica service, a fait de la coopération à long terme avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques animales connues internationalement avec des produits exportés vers l'Europe, Amérique du Sud, Moyen-Orient, Afrique, Asie, etc. Plus de 60 pays et régions.
Veyong attache une grande importance à la gestion de l'EHS (environnement ) système de santé et sécurité, et a obtenu le lSO 14001 et OHSAS18001 certificats. Veyong ha été énumérées dans l'émergents stratégiques des entreprises industrielles dans la province de Hebei et peut assurer l'approvisionnement continu ofproducts.
Vevong prend " maintenir la santé animale, à améliorer la qualité de vie"comme la mission, s'efforce de devenir le plus précieux de la marque du médicament vétérinaire, et se réjouit de la coopération active avec les clients internationaux.
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