poudre: | oui |
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Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001 |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Liquid |
Purity: | >98% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom du produit : | L'héparine sodique |
Autre nom | L'héparine sodique |
Cemfa : | 9041-8-1 |
L'EINECS : | 238-884-7 |
MF : | Ca. (C12H16NS2Na3)20 |
MW : | 288.428 |
Titre : | Usine de fournir l'Héparine sodique,tube de l'héparine de lithium,l'héparine bovine |
La durée de vie | 2 ans |
L'apparence | Blanc à une poudre blanche |
Nom de marque: | HHD Pharm |
Le formulaire | Poudre |
Lieu d'origine : | Wuhan, Chine (continentale) |
Emballage : | Bouteille, peut, tambour, contiennent en plastique |
Standard : | USP EP JP etc. |
Introduction : | L'Héparine sodique (l'héparine sodique) est une héparine de sulfate de sodium glycosaminoglycane anticoagulants.L'héparine est à partir de porcs ou les vaches dans la muqueuse intestinale de l'extraction d'amino-Dextran Sodium Sulfate de sel, de matériel de mucopolysaccharides.Au cours des dernières années, des études ont montré que l'héparine et l'automne hematic fat action. Ce produit est blanc ou le genre de poudre blanche, ont conduit à wet.Ce produit est soluble dans l'eau. Prendre ce produit de la boucle, de précision a dit, l'ajout de l'eau pour se dissoudre et diluée dans chacune 1 ml contient 2.5mg de solution, électrophorèse sur gel d'agarose test, le test et le ratio de la norme taches montrer par la distance de migration est 0,9-1.1. |
1. Le traitement de diverses maladies simultanées au début de la coagulation intravasculaire disséminée.
2. Prévention de la thrombose veineuse et artérielle et de l'embolie pulmonaire.
3. Traitement de la thrombose veineuse et artérielle et de l'embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral ischémique, angor instable (pour soulager les symptômes, prévention des infarctus du myocarde), infarctus aigu du myocarde (prévention de début de l'reinfarction et extension de l'infarctus, réduire la mortalité).
4. Le poumon artificiel, comme d'hémodialyse ou dialyse péritonéale anticoagulants.
5. le traitement thrombolytique comme traitement d'entretien.
Nom du produit : | L'héparine sodique | Lot no : | NOV220401 |
Date de fabrication : | 2022-05-03 | Quantité : | 6236.88mega |
Date du rapport : | 2022-05-15 | La spécification | Grade injectable |
Date d'expiration : | 2024-05-02 | L'origine | La muqueuse intestinale de bovins |
Les articles | Exigences | Résultat | |
L'apparence | Blanc ou presque blanc poudre hygroscopique | Est conforme | |
Solubilité | Très soluble dans l'eau | Est conforme | |
Un d'identification | Il retarde les vêtements d'recalcified citrated plasma de mouton. | Est conforme | |
Identification B | 1H-RMN | Est conforme | |
Identification C | Dans le chromatogramme de substance apparentée, le pic principal obtenus avec la solution de test est similaire dans le temps de rétention et à la principale forme de pointe dans le chromatogramme obtenu avec solution de référence. | Est conforme | |
Identification d | Il est conforme à l'essai pour le sodium | Est conforme | |
L'apparence de la solution | A : La solution est claire. | Est conforme | |
B : La solution n'est pas plus intensément colorée que solution de référence Y5. | Est conforme | ||
PH | 5.5~8.0 | 7.3 | |
Impuretés Nucleotidic | L'absorbance à 260 nm : ≤0,15 | 0,041 | |
La protéine | ≤0,5%(substance sèche) | 0,06 % | |
Les substances connexes | Dermatane Sulfate+Sulfate de chondroïtine : pas plus que l'aire du pic en raison de dermatane sulfate et de sulfate de chondroïtine dans le chromatogramme obtenu avec la solution de référence (E)(2,0 %) |
<0,1% | |
De toute autre impureté : Pas de pics d'autres que le sommet en raison de dermatane sulfate+sulfate de chondroïtine sont détectés |
Négatif | ||
L'azote | 1,5 %~2,5 %(substance sèche) | 2,1 % | |
Le Sodium | 10,5 %~13,5%(substance sèche) | 11,9 % | |
Les métaux lourds | ≤30 ppm | Est conforme | |
La perte au séchage | ≤8,0% | 1,0 % | |
D'endotoxines Becterial | <0,01 UI/UI | Est conforme | |
Protency | -- | 156 UI/mg | |
La puissance(substance sèche) | ≥150 UI/mg(substance sèche) | 158 UI/mg | |
Rotation spécifique | ≥+50° | +55° | |
Déterminations de poids moléculaire | Mw : 15,000~19,000DA; M24000≤20%; M16000~240008000~16000/M≥1.0 |
15100 11 % 2.3 |
|
Les solvants résiduels | L'éthanol≤4500ppm | 1298ppm | |
La contamination microbienne | A : TAMC≤10 UFC/g TYMC≤10 UFC/g B : micro-organismes spécifiés Escherichia coli : négatif La bactérie Salmonella : négatif Pseudomonas aeruginosa : négatif |
<10 UFC/g <10 UFC/g Négatif Négatif Négatif |
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Conclusion | Se conformer avec le Parlement européen et en Chambre la spécification. |
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