Hhdpharm Factory Supply 99% anti-cancer Original poudre Capécitabine cas 154361-50-9 Avec la sécurité de livraison

• Powder: Yes
• Customized: Non-Customized
• Certification: Enterprise Standards
• Suitable for: Adult
• State: Powder
• Purity: >98%
• N° de Modèle.: CAS 154361-50-9
• couleur: blanc
• grade: qualité pharmaceutique
• durée de conservation: 2 ans
• n° de modèle: hhd
• Paquet de Transport: Alumininum Foli Bags
• Spécifications: 10g, 50g, 200g, 1kg, 5kg
• Marque Déposée: hhdpharm
• Origine: China

Description de Produit

L'acétate d'abiratérone, vendu sous le nom de marque  Zytiga entre autres, est un médicament utilisé pour traiter le cancer de la prostate.  Il est spécifiquement utilisé avec un corticostéroïde pour  le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) et le cancer de la prostate métastatique sensible à la castration à haut risque (mCSPC).  Il doit être utilisé soit après le retrait des testicules , soit avec un analogue de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH).  Il est pris par la bouche.

Les effets secondaires les plus courants sont la fatigue, les vomissements, les maux de tête, les douleurs articulaires, l'hypertension artérielle,  enflure, hypopotassium dans le sang, hyperglycémie, bouffées de chaleur, diarrhée, et toussez.  D'autres effets secondaires graves peuvent inclure l'insuffisance hépatique et l'insuffisance surrénocorticale.  Chez les hommes dont les partenaires peuvent devenir enceintes, le contrôle des naissances est recommandé.  Fourni sous forme d'acétate d'abiratérone, il est converti dans le corps en abiratérone.  L'acétate d'abiratérone agit en supprimant la production d'androgènes - en particulier il inhibe le CYP17A1 - et diminue ainsi la production de testostérone.  Ce faisant, il prévient les effets de ces hormones dans le cancer de la prostate.

L'acétate d'abiratérone a été décrit en 1995 et approuvé pour usage médical aux États-Unis et en Europe en 2011.  Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires dans un système de santé.  Le médicament est largement commercialisé dans le monde entier.

L'acétate d'abiratérone est utilisé en association avec la prednison, un corticostéroïde, comme traitement du mCRPC (précédemment appelé cancer de la prostate résistant aux hormones ou réfractaire aux hormones).  Il s'agit d'une forme de cancer de la prostate qui ne répond pas à la thérapie de privation androgénique de première intention  ou à un traitement par  des antagonistes des récepteurs androgènes. L'acétate d'abiratérone a reçu l'        approbation de la Food and Drug Administration (FDA) (28 avril 2011), de l'Agence européenne des médicaments (EMA) (23 septembre 2011), de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) (5 septembre 2011) et de la Therapeutic Goods Administration (TGA) (1er mars 2012) pour cette indication.  En Australie, il est couvert par le Pharmaceutical Benefits Scheme lorsqu'il est utilisé pour traiter un cancer de la prostate résistant à la castration et administré en association avec de la prednison/prednisolon (sous réserve des conditions dans lesquelles le patient n'est pas actuellement sous chimiothérapie, est résistant ou intolérant au docétaxel, a un statut DE PERFORMANCE OMS < 2, Et sa maladie n'est pas devenue progressive depuis que le traitement avec l'acétate d'abiratérone subventionné par PBS a commencé).

L'acétate d'abiratérone peut être utile pour la prévention de  la torchère de testostérone à l'initiation de  la thérapie agoniste de GnRH chez les hommes avec le cancer de la prostate.

Chez les personnes précédemment traitées avec le docétaxel, la survie est augmentée de 3.9 mois (14.8 mois contre 10.9 mois pour le placebo).

Chez les personnes atteintes d'un cancer de la prostate réfractaire à la castration mais qui n'avaient pas reçu de chimiothérapie, celles qui avaient reçu de l'acétate d'abiratérone avaient une survie sans progression de 16.5 mois au lieu de 8.3 mois avec le placebo. Après une période médiane de suivi de 22.2 mois, la survie globale était meilleure avec l'acétate d'abiratérone.

Les contre-indications incluent l'hypersensibilité à l'acétate d'abiratérone. Bien que les documents indiquent qu'il ne doit pas être pris par les femmes qui sont ou qui peuvent devenir enceintes, il n'y a aucune raison médicale que la femme devrait le prendre. Les femmes enceintes ne devraient même pas toucher les pilules à moins qu'elles ne portent des gants. D'autres précautions incluent une insuffisance hépatique sévère de base, un excès de minéralocorticoïdes, une maladie cardiovasculaire incluant une insuffisance cardiaque et une hypertension, une hypokaliémie non corrigée et une insuffisance surrénocorticoïde.

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